适用于医用口罩及所有防护口罩阻燃性能的测定。可供医药检验部门、安全检测部门和科研单位使用。
医用口罩检测仪器：医用口罩合成血液穿透测试仪，医用口罩呼吸阻力测试仪，医用口罩过滤性测试仪，医用口罩呼吸阀气密性试验机，医用口罩阻燃性能测试仪，医用口罩气体交换压力差测试仪。
测试原理
1、利用标准能量的热源对口罩进行试验，观察口罩的燃烧行为。火源的能量通过测量火焰的高度和温度来保证。
2、口罩或其他样品通过火源的时间是标准规定的，通过控制面罩的移动速度来保证火源的作用时间。
3、样品的燃烧行为由样品的有焰燃烧和无焰燃烧来衡量。
医用防护服检测仪器：医用防护服血液穿透测试仪，医用防护服阻干态测试仪，医用防护服阻湿态测试仪，医用防护服阻燃测试仪，医用防护服防水测试仪，医用防护服透气性测试仪，医用防护服抗血液渗透测试仪，医用防护服静电衰减性测试仪，防护服摩擦带电电荷量测试仪。
测试标准
此款医用口罩阻燃性能测试仪符合但不仅限于下列标准：
GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求;
YY 0469-2011 医用外科口罩。
仪器的组成与使用
1、防风板;
2、燃烧箱;
3、玻璃门;
4、金属头模;
5、焰高标尺杆;
6、焰高测量标尺;
7、紧定螺钉;
8、点火器;
9、残渣容器;
10、电阻丝
11、头模定位螺钉;
12、热电偶;
13、压力表;
14、控制箱
注意事项
1、 试验一定要在通风橱中进行。
2、 仪器务必具有良好接地线
3、 仪器及燃气瓶存放处要严禁烟火，杜绝火种，及时熄灭试验后仍在阴燃的试样。应设置二氧化碳等灭火器材。
4、 在开机前需认真检查燃气管路，严禁燃气泄漏。
5、 操作人员应具备防护服、防护手套，以免手被刺伤或烫伤。
6、 工作间应装有排气风扇，以备试验后立即排除有害气体，更换新鲜空气。
7、 试验结束，一定要先关闭燃气源，按住“点火”按钮，点着点火器待管内燃气燃尽后，再关闭电源。
8、 点火器在“始动”后，因故停机，请按下“点火器返回”按钮，待点火器返回点火位后，再按下“清零”按钮，在工作状态复位后，重新操作。
9、 若气源已接通，按动“点火”按钮，点火器点不着火，请检查点火器口是否堵塞，并清除附着物。
医用口罩防护服合成血液穿透测试仪简介
医用口罩防护服合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。主要用于测试防护服对血液、体液、血液病原体（用Phi-X 174抗菌素测试）、合成血等液体的抗渗透性。适用手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备的抗液体渗透性能。
一，适用标准：
GB19083-2010：医用防护口罩技术要求;
YY 0469-2011：医用外科口罩;
YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积，水平喷射);
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法；
ASTM F1670 防护服材料抗人造血渗入性试验方法；
ASTM F903 防护服用材料耐液体渗透性的试验方法；
ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服对血液和体液的抗渗透性合成 血液测试法；
ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法；
YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法；
YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；
YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；
GB/T 19082-2009 医用一次性防护服技术要求等标准。
三，技术参数
试验环境： 温度 (21±5)℃;相对湿度 (85±10)%
喷射距离： (300±10)mm
喷口直径： Φ0.84mm，长12.7mm
液体喷射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
电源： AC220V 50Hz
四，主要用途
适用于医用口罩防护服防合成血喷溅穿透性能的测定。可供医药检验部门、安全检测部门和科研单位使用。
五，原理
医用面罩样品支撑在试验装置上，在300mm距离将2mL的合成血从内径0.84mm的套管中沿水平方向喷向被测口罩。模拟面罩被穿孔血管血液喷溅的场景，观察口罩另一面合成血液的穿透情况。
分别以液体喷射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所对应的液体喷射压力对医用面罩样品进行试验。记录各喷射速度的试验结果，给出医用面罩可接受质量水平限为4对应的总线gao血压。
表格 1参考压力表压力与喷射时间的关系
参考压力(kPa)喷出合成血液体积(mL)喷射2mL液体阀门开放时间(s)
22.52 0.8
30.520.66
37.520.57
六，试验步骤
1，拉住仪器左上方试样夹的拉手，向左方拉下试样夹。将样品(标准中要求样品从预处理室取出60s内进行试验)固定在试样夹上，如果口罩有褶皱，将褶皱展开固定在试样夹上，以保证靶区为单层材料，以样品中心作为试验靶区。合上试样夹。
2，按“开始”键，此时，一定量的合成血﹙表面张力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向喷向定位靶后方的被测口罩，同时时间定时器开始计时，到设定的喷射时间后，仪器自动停止喷射。
10s后蜂鸣器响起，按“停止”按键，注意检查试样的观察面是否有合成血出现。
3，一次试验结束。如果还需继续试验，重复步骤A-C直至做完全部试验。
试验全部结束后，将试液箱中的合成血液残液清除干净，换入蒸馏水，清洗整个管路，当喷头喷出清水后，继续将试液罐内的清水全部排净。关闭空压机上出口阀，关闭电源开关。将残液盘洗刷干净，清理干净工作台面，将试液箱中的蒸馏水清除干净。
4，定位靶试验
首先，关闭空压机上的出口阀门，将空压机接通电源，待空压机达到预定压力后。切断空压机电源，关闭气源开关，打开出口阀门将仪器左侧的过滤减压阀阀头向上拔起，按照阀头指示，“+”方向为增压，“-”方向为减压调节，使过滤减压阀的压力表显示0.2MPa。安装上定位靶，使定位靶背面与口罩试样间距离为10mm，用定位靶底部导向板上的定位螺钉拧紧定位。
5，将仪器左侧的气源开关旋到关闭(竖直为关闭)，打开电源开关，按下“上试液”键，注意观察试液盒上方的回水管，回水管有试液流出，即刻按起“上试液”键。上试液完毕。
用定位尺确定喷头到面罩的距离为(300±10)mm后，用螺钉将定位靶座固定。
旋开仪器左侧气源开关(旋钮水平)，调节仪器顶端的精密减压阀，按照阀头指示，“+”方向为增压，“-”方向为减压调节，参照表2调整压力表压力，将面板上的“喷射时间”定时器设定为1min或更长时间，按“开始”键，松开喷嘴定位螺钉，上下左右调整喷嘴，使喷射出的试液流对准定位靶板上的小孔中心呈直射状，旋紧定位螺钉，按“停止”键。
对于密度为1.005g/mL的试验用液体，压力表压力与流速的关系见表格 2。
表格 2压力表压力与流速的关系
参考压力(kPa)中靶速度(cm/s)喷射1s的质量
总线小(g)目标值(g)总线大(g)
39.54502.4562.5062.556
49.55503.0023.0633.124
596353.4663.5373.607
将面板上的“喷射时间”定时器设定为1s，按“开始”键，试液喷射1s后停止喷射，用天平称量从喷嘴喷出的液体的质量，确保喷出的液体质量在表2给出的范围内。若不在范围内，可以微调压力值，(液体对准靶孔的方法参照6.2.4)使穿过靶孔的液体质量在表2给出的范围内。
参考压力表压力与喷射时间的关系见表3，在不同的压力下，调整喷射时间，使连续喷射3次穿过靶孔的液体体积为2mL，对于密度为1.005g/mL的试验用液体，质量为2.01g。若从喷嘴喷射出的液体体积(从放置试样处接出)不是2mL，可以适当调整喷射时间，保证穿过靶孔的液体体积为2mL。(试验需准备对应着450 cm/s、550 cm/s、635 cm/s三种喷射速度的样品三套，按照不同的喷射速度分别进行试验，以评定试样的耐合成血穿透能力)，然后按照下述步骤进行试验。
表格 3参考压力表压力与喷射时间的关系
参考压力(kPa)喷出合成血液体积(mL)喷射2mL液体阀门开放时间(s)
39.520.80
49.520.66
5920.56
七，试验步骤
拉住仪器左上方试样夹的拉手，向左方拉下试样夹。将样品(标准中要求试样从预处理室取出后60s内进行试验)固定在试样夹上，如果口罩有褶皱，将褶皱展开固定在试样夹上，以保证靶区为单层材料，以样品中心作为试验靶区。合上试样夹。
按“开始”键，此时，一定量的合成血﹙表面张力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向喷向定位靶后方的被测口罩，喷射开始，同时时间继电器开始计时，到设定的喷射时间后，仪器自动喷射停止。
10s后蜂鸣器响起，按“停止”按键，打开试样夹。在合适的光照条件下，检查试样的观察面是否有合成血出现。
一次试验结束。如果还需继续试验，重复步骤A-C直至做完全部试验。
试验全部结束后，将试液箱中的合成血液残液清除干净，换入蒸馏水，清洗整个管路，当喷头喷出清水后, 继续将试液罐内的清水全部排净。关闭空压机上出口阀，关闭电源开关。将残液盘洗刷干净，清理干净工作台面，将试液箱中的蒸馏水清除干净。
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医用外科口罩阻燃性能测试仪原理：http://www.testmart.cn/Home/News/data_detail/id/675967158.html
