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常用的空气净化技术有：低温非对称等离子体空气净化技术、吸附技术、负离子技术、负氧离子技术、分子络合技术、光触媒技术、HEPA过滤技术、静电集尘技术、活性氧技术等；材料技术主要有：光触媒、活性炭、合成纤维、HEAP材料、负离子发生器等。
Gemasolar发电站的聚光系统由26多个聚光镜面板组成，散布在185公顷的空地上。单个镜面板接收到的光能被积聚在的接收器，将熔盐罐加热，通过热传导形成高温压力蒸气，推动涡轮机发电。光照充足时产生的多余能量被熔盐罐储存，在缺少阳光的情况下释放能量，可继续向电网供电15小时，从而实现24小时全天候不间断发电。熔盐罐所存储的能量是？就需要通过超声波流量计来计量。目前，实践证明，能够计量这种高温流体的超声波流量（能量）计，只有flexim超声波流量（能量）计比较合适。
GMP与洁净厂房的建设要求GMP的基本概念GMP是《优良药品生产标准》的英文GoodmanufacturePracticeforDrugs的简称,我国制定为《药品生产质量管理规范》。《GMP》是在药品生产全过程中用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套科学管理方法和实施措施。实施GMP的目的就是为了使用者能得到的药品，但又不是仅仅通过终的检验来达到的，而是在药品生产的全过程实施科学的全程管理和严密的监控来获得预期质量的药品。
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不锈钢封头在加热和冷却过程中,不锈钢封头由于表层和心部的冷却速度和时间的不一致,形成温差，就会导致体积膨胀和收缩不均而产生应力,即热应力。在热应力的作用下,由于表层开始温度低于心部,收缩也大于心部而使心部受拉,当冷却结束时，由于心部后冷却体积收缩不能自由进行而使表层受压心部受拉。即在热应力的作用下终使工件表层受压而心部受拉。这种现象受到冷却速度,材料成分和热处理工艺等因素的影响。当冷却速度愈快,含碳量和合金成分愈高,冷却过程中在热应力作用下产生的不均匀塑性变形愈大,后形成的残余应力就愈大。
Q:你们的药品柜能控温吗？A：不能，控温就不能室内循环了，我们的柜子设计了专门的进风出风口，保证通风能力。对于控温型净气型药品柜，我司也正在研发当中。Q:你们的柜子材质是什么，防腐蚀吗？A：金属部分为1.2mm镀锌钢板，涂有抗腐蚀涂层，抗腐蚀能力强；过滤器采用聚丙烯（PP）框体，抗腐蚀能力强。Q:大量的化学品操作能用吗？A：一般情况下，几乎99%以上的化学实验室使用我司净气型药品柜是没有任何问题的，但对于通风柜，由于过滤器的吸附量一定，如果是大量的操作，过滤器的寿命会相应减少，所以需要填写问卷，我司实验室判定过滤器大致寿命，有些操作可结合我司研发的新技术（如冷凝回收装置等）与通风柜有机结合，保证过滤器寿命达到一定程度。
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HD8948型单机布袋除尘器结构主要由过滤室、净气室、储灰仓、支腿、清灰装置、卸灰装置、引风机、控制系统八部分组成：1）净气室包括：除尘器侧开盖、清洁室换袋入孔、净化后出气口。过滤室包括：滤袋固定板、滤袋、过滤室筒体、3）储灰仓包括：灰斗、支座、进气口。清灰装置包括：振打电机、振打杆、及机加件。卸灰装置包括：卸灰阀6）控制系统包括：控制柜【对HD8948型单机布袋除尘器的选择遵守以下几个原则】：选型的标准性，决定了出资大小与净化风速的大小；设计是否公道，决定了净化流程中压力损失与操作便利性；零件的挑选脉冲阀，气缸大都用亚德克的，滤袋比较好的便是必达福与安德鲁，这就要着工况而定滤袋质地了。yiqijiaozhun136
塔壁气扫装置：物料由于团聚粘连静电作用，吸附在塔壁上是正常的，但需要及时清理下来，不然将影响产品的色泽和变性，用塔壁振打(如电锤，空气锤)也可将塔壁上吸附粉振落下来，但振打区域局限，无法做到清理，采用塔壁气扫装置，用净化空气从环绕塔直筒锥体缓慢回转的喷吹管的很多喷孔中吹出，对塔直筒锥体全部面积上堆积物料吹扫，效果也是明显的。d)气力输送系统：干燥后的干粉，由于温度较高，如立即装袋往往有结块结露现象发生，再加上直接从旋风分离器收粉，受干燥机布局和结构限制，收粉净化室必需很靠近干燥机，这往往造成车间生产流程安排布局的不便，采用气力输送系统，将主旋风分离器的出粉，送至净化室料斗进行产品包装，利用去湿净化调温的空气在产品远距离输送的同时进行产品冷却。
关于世通：
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一般是粗效和中效过滤器的过滤机理。扩散：气流中的微小粒子做无规则的运动，与障碍物撞击被钩留粘住，而被过滤掉。粒子越小，运动越强，与障碍物撞击机会越多，效率越高。这也被称作扩散机理。这是亚、和过滤器的过滤机理。且纤维直径越接近粒子径效果越好。气过滤器的性能过滤器性能一般包括过滤效率E；初阻力Hc；容尘量g。过滤效率E=被过滤器过滤掉的（捕集的）粒子量/未过滤前空气中粒子量1%一般而言：.1m粒子主要作扩散运动，粒径越小，效率越高。
