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随着科技日新月异的进步、经济的迅猛发展以及人民生活水平的提高，人们越来越重视自身的健康问题，从而对医疗条件的要求越来越高，这就对医院手术室医疗设施提出了新的要求。现在一些大型综合医院已经设置了可以达到国际标准的洁净手术室，使医院手术的硬件环境达到一个新的水平，那么如何即能保障手术的顺利进行，又要保障医护人员和患者的人身安全，是洁净手术室电气设计必须解决的问题。

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医院医疗行业对空气的洁净度要求很高，特别是医用手术室。通常，一个标准的医用手术室净化室对空气的要求效率为30%的预滤器和效率为90%的亚高效滤器结合使用进行过滤。医院系统的洁净室先用于手术室，也就是我们现在所说的医院手术室净化工程。，就和大家分享一下关于医用手术室净化室工程的建设要求。

洁净手术室净化工程主要采取三种措施。控制浮游粒子发生量、迅述有效排除室内已发生的游浮粒子和有效阻止室外粒子进入室内。洁净手术室净化工程原理有哪些?

一、非单向流洁净法则

　　这种净化原理是将经过过滤和除菌的干净气流送到洁净手术室内，然后在室内扩散，和室内空气进行混合，将相同数量的气流经回风口排出，被排出的气流已经稀释了室内的污染空气，室内污染严重的空气就会被冲淡，*终达到平衡状态。

二、空气过滤法则

　　空气在进入到洁净手术室之前，要经过初效、中效和高效的过滤，这是为了控制空气中的微生物及非微生物粒子。初效过滤掉10微米以上微粒和异物，中效过滤掉1-10微米范围内浮游微粒，高效过滤1微米以下的亚微米级微粒，这是初效和中效过滤不掉的微粒，这也是送风系统中*为关键的部分。高效过滤可以过滤掉微粒、细菌，可以把它看成是无菌的，也是空气中去除浮游菌的*的方法。

三、单向流洁净室法则

送风面到回风面的过程中，会经过过滤和除菌，气流流经断面的时候不会发生变化，在送风静压箱和高效过滤器均衡压力和气流的作用下，整个洁净手术室的断面上的流速都是均匀的，不会产生涡流。干净气流是充满着整个洁净手术室的，而单向流洁净室原理则就是靠推出作用，把室内的脏空气排到室外，进而室内空气得到净化。

1、        洁净手术室分级洁净手术室以空气洁净度与细菌浓度两个主要指标分为四级，并以空气洁净度级别作为必要保障条件。

I级：特别洁净手术室；

II级：标准洁净手术室；

HI级：一般洁净手术室；

Ⅳ 级：准洁净手术室。 

2、        2、洁净手术室的照明设计手术室通常采用混合照明，分为一般照明、手术室重点照明、信号灯照明和观片灯照明等。

3、洁净手术室的供配电设计，洁净手术部必须保证用电可靠性当采用双路供电源有困难时，应设置备用电源，并能在lmin内自动切换，其用电应从本建筑物低压配电室场所的要求，主要选用TN―S系统和IT系统两种形式。为了减少外来尘、菌的侵入而带来交叉感染，洁净手术部的配电柜，应设于本层手术部配电室内。 

4、洁净手术室净化空调配电与控制设计 ，空气净化处理空气净化处理是手术室洁净目标的关键，对于洁净手术室来说，空气洁净度是必要保障条件，若没有空气净化措施，则称不上是洁净手术室，因此洁净手术室净化空调电源的可靠性至关重要，对于手术室净化空调的供电负荷等级应是一级负荷，采用双电源供电(切换时间可以过15s)或以独立回路引自低压柜的事故母线段。 

5、洁净手术室供电安全与接地设计随着现代科技的日益发展，手术室内医疗电气设备越来越多，其供电安全问题更显得重要。医疗电气设备不仅与人体表面接触，有的也与人的内脏(包括心脏)接触，而医疗电气设备和电子仪器难免有绝缘损坏、电流泄漏的现象，这就不可避免地导致医疗电击事故的发生。为此应更加高度重视，我们应根据不同手术室的要求，进行合理设计、选用安全供电设备。

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采用专线供给。根据使用

洁净手术室的清洁度分为A级，B级，C级和D级。各级对悬浮颗粒的要求不同，但其检测标准基本相同。以下是洁净手术室检测中悬浮颗粒物的动态监测方案。洁净手术室检测中悬浮颗粒物动态监测方案的要求如下：
　　1.确定采样点的位置，并根据洁净手术室的清洁程度，空气净化系统的确认结果和风险评估，进行每日动态监测。
　　2.在关键操作的整个过程（包括设备组装操作）中，应监控A级清洁区域中的悬浮颗粒。当生产过程中的污染（例如生物体，放射性危害）可能损坏粉尘计数器时，应在设备调试和模拟操作期间对其进行测试。
　　3.在A级清洁区域中监视的频率和采样量应能够及时发现所有人为干预，意外事件和任何系统损坏。填充或重新包装时，由于产品本身产生的颗粒或液滴，填充点≥5.0微米的悬浮颗粒将不能达到标准。

4.在B级清洁区中可以使用类似的监视系统。可以根据B级清洁区对相邻A级清洁区的影响来调整采样频率和采样量。
　　5.悬浮颗粒监测系统应考虑到样品管的长度和弯头半径对测试结果的影响。
　　6.确认清洁度和空气净化系统后，清洁手术室的日常监测采样数量可以与空气采样数量不同。
　　7.在A级清洁区和B级清洁区中，当连续发生或规则发生时，应研究少量≥5.0 m的悬浮颗粒。
　　8.在洁净手术室的测试过程中，完成生产操作并将操作员从生产现场撤离并在15-20分钟后进行自动清洁后，清洁区域中的悬浮颗粒应符合表中的“静态”标准。分钟（指导值）。

　9.清洁手术室应根据质量风险管理原则对c级清洁区域和d级清洁区域（如有必要）进行动态监控。可以根据操作的性质确定监视要求，警报限值和校正限值，但自清洁时间应满足规定要求。
　　10.温度，相对湿度和其他参数应根据产品的性质和操作确定，这些参数不得对规定的清洁度产生不利影响。