山东世纪纵横有限公司具有独立法人资格的第三方检测机构。公司主要致力于：医院洁净手术室、消毒供应室、洁净病房等医院洁净室检测；生物制药、医疗器械、保健食品、消毒产品、化妆品和电子工业的洁净厂房检测；病原微生物、临床基因扩增、艾滋病检测等生物安全实验室检测；生物安全柜、洁净工作台、空气净化器、高效空气过滤器等净化设备检测；高效过滤器检漏-DOP检漏/PAO检漏等技术服务；洁净技术咨询、消毒服务等技术服务工作。因为检测活动主要以现场测量为主，而方便客户、为客户服务是我们公司的宗旨。所以针对检测工作的特性，满足现场测试的要求，配备了各类符合质量要求的可携带检测仪器设备。
公司为了确保检测数据的公正、准确和有效，建立了一套完整的质量管理体系并配备了相应的技术人员
医院洁净手术室检测项目：空气洁净度等级、温度、相对湿度、照度、静压差、噪声、截面风速、速度不均匀度、换气次数、沉降菌、浮游菌。分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级手术室，各种辅房，洁净走廊，无菌库，一次性物品库，液体间，麻醉准备、苏醒室。标准根据：GB 50333-2013，GB50591-2010 BG 50073-2013。其中百级手术室要求较为严格，建造一定要规范。
手术室检测项目：
1）悬浮粒子数
2）温湿度检测
3）噪声的检测
4）照度的检测
5）细菌浓度的检测
6）自净时间
7）风量和风速的检测
8）静压差的检测
9）高效过滤器检漏光度计法
检测方法简介
引用标准GB 50333-2013医院洁净手术部建筑技术规范
1）悬浮粒子数
1手术室检测和洁净辅助用房洁净度级别的检测，应在系统至少已运行30min，并确认风速、换气次数、检漏和静压差的检测无明显问题之后进行。对于大于等于0.5μm和大于等于5μm的微粒，检测结果均应同时满足下列条件：应由个点平均含尘浓度和室平均浓度按下式计算出N，并小于上限浓度。
2）温湿度检测
1.室内温湿度测定应为距地面0.8m高的中心点。检测仪器为可显示小数点后一位的数字式温湿度测量仪。
2.测量值应通过调试大道测定时气象条件下静态能力的极值，如有疑问或建设方有要求，可在动态或*不利季节复核。
3.测出室内的温湿度后，应同时测出当天室外温湿度。
3）噪声的检测
1.噪声检测宜在外界干扰较小的晚间进行，以A声级为准。不足15m2的应在室中心和四角共测5点。洁净手术室测点高度为地上1.5m，其他房间应为地上1.1m。检测仪器宜用带倍频程分析仪的声级计。
2.全部噪声测定之后，应关闭净化空调系统测定背景噪声，当背景噪声与室内噪声之差小于10dB时，室内噪声应按常规予以修正。
4）照度的检测
1.照度检测应在光源输出趋于稳定时不开无影灯，无自然采光条件下进行。
2.测点应距地面0.8m，离墙面0.5m，应按间距不过2m均匀布点，不刻意在灯下或避开灯下选点。
5）细菌浓度的检测
1.细菌浓度宜在其他项目检测完毕，对全室表面进行常规消毒之后进行。不得进行空气消毒。
2.当送风口集中布置时，应对手术区和周边区分别检测；当送风口分散布置时，应全室统一检测。
3.当采用浮游法测定浮游菌浓度时，细菌浓度测点数应和被测区域的含尘浓度测点点数相同，且宜在同一位置上。每次采样时间不应过30min。
4.当用沉降法测定沉降菌浓度时，细菌浓度测点数应和被测区域的含尘浓度测点点数相同。
5.采样点可布置在地面上或不高于地面0.8m的任意高度上。
6.细菌浓度检测方法，应有2次空白对照。*次应对用于检测的培养皿或培养基条做对比试验，每批一个对照皿。第2次是在检测时，应每室或每区1个对照皿，对操作过程对照试验：模拟操作过程，但培养皿或培养基条打开后又立即封盖。两次对照结果都为阴性。整个操作应符合无菌操作的要求。采样后的培养皿或培养基条，应置于37℃条件下培养24h，然后计数生长的菌落数。菌落数的平均值应四舍五入进位到小数点后1位。
7.当某个皿菌落数太大受到质疑时，应重测；当结果仍很大时，应以两次均值为准；当结果很小时，可在重测或分析判定。
8.布皿和收皿的检测人员应遵守无菌操作的要求。
引用标准 GB 50591-2010洁净室施工及验收规范
6）自净时间
1.自净时间的测定应在洁净室通过与室外相通，并停止运行24h以上，室内含尘浓度已接近大气尘浓度70%以上时进行。若要求快速测定，可当时发烟。
2.若以大气尘浓度为基准，满足上诉条件后，应先测出洁净室内浓度，立即开机运行，定时读数直到浓度稳定大道*低限度为止，这一段时间为自净时间。若以人工发烟为基准，则应将发烟器放在离地面1.8m以上的室中心发烟1min~2min即停止，待1min后，在工作区平面的中心点测定含尘浓度后开机。
3.由测得的开机前原始浓度或发烟停止后1min的污染浓度、室内达到稳定时的浓度和实际换气次数，得到计算自净时间，再和实测自净时间进行对比。
7）风量和风速的检测
1.对于单向流洁净室，可采用室界面平均风速和截面积乘积的方法确定送风量。水平单向流洁净室取距送风面0.5m的垂直于地面的截面，截面上测点间距不应大于1m，一般取0.3m。测点数应不小于20个，均匀布置。
2.对于非单向流洁净室，内安装过滤器的风口可采用套管法、风量罩法或风管法测定风量，为测定回风口或新风口风量，也可用风口法。
8）静压差的检测
静压差的测定应在所以房间的门关闭时进行，有排风时，应在*排风量条件下进行，并宜从平面上*里面的房间依次向外测定相邻相通房间的压差，直至测出洁净区于非洁净区、室外环境（或向室外开口的房间）之间的压差。
9）高效过滤器检漏光度计法
1.被检漏过滤器必须已测过风量，在设计风速的80%~120%之间运行。
2.在同一送风面上按有多台过滤器时，在结构上允许的情况下，宜用每次只暴露1台过滤器的方法进行测定。
3.当几台或全部过滤器必须同时暴露在气溶胶中时，为了对所有过滤器造成均匀混合，宜在风机吸入端或这些过滤器前方支干管中引入检漏有气溶胶，并立即在受检过滤器的正前方测定上风侧浓度。
4.对于高校过滤器，当检漏仪表为对数刻度是，上风侧气溶胶浓度应过仪表*小刻度的104倍。当检漏仪表为线性刻度时，上风侧气溶胶浓度宜达到（20~80）μg/L，浓度低于20μg/L会降低检漏灵敏度，高于80μg/L长时间检测会造成过滤器污染堵塞。检漏仪表应具有（0.001~100）μg/L的测量范围。
5.对于光度计检漏法确认过滤器局部渗漏的标准透过率为0.01%，即当采样探头对准被测过滤器的出风某一点，静止检测时，如测得透过率高于0.01%，即认为该点为漏点。
