德阳什邡市三坐标校准
世通魏工分享：紫外可见分光光度计工作的原理
紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同；因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。
分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光图谱再结合其它手段进行定性分析。
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根据Lambert-Beer定律说明光的吸收与吸收层厚度成正比，比耳定律说明光的吸收与溶液浓度成正比;如果同时考虑吸收层厚度和溶液浓度对光吸收率的影响，即得朗伯-比耳定律。即A=εbc，(A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，b为液池厚度，c为溶液浓度)就可以对溶液进行定量分析。
主要从直角走线，差分走线，蛇形线等三个方面来阐述。1.直角走线直角走线一般是PCB布线中要求尽量避免的情况，也几乎成为衡量布线好坏的标准，那么直角走线究竟会对信号传输产生多大的影响呢？从原理上说，直角走线会使传输线的线宽发生变化，造成阻抗的不连续。其实不光是直角走线，顿角，锐角走线都可能会造成阻抗变化的情况。直角走线的对信号的影响就是主要体现在三个方面：一是拐角可以等效为传输线上的容性负载，减缓上升时间；二是阻抗不连续会造成信号的反射；三是直角*产生的EMI。
将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质，则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样，也可以和现成的标准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确，精密度高，且测定条件要相同。实验证明，不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同，这可以利用紫外光谱来判断化合物在不同溶剂中氢键强度，以确定选择哪一种溶剂。
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紫外可见分光光度计的操作步骤
1.开机自检：打开主机电源，仪器开始初始化;约3分钟时间初始化完成，初始化完成后仪器进入主菜单界面。
2.进入光度测量状态后按“ENTER”键进入光度测量主界面;按“RETURN”键返回上一级菜单。
3.进入测量界面：按“START/STOP”键进入样品测定界面。
4.设置测量波长：按“GOTO入”键，在界面中输入测量的波长，例如需要在460nm测量，输入460，按“ENTER”键确认，仪器将自动调整波长。
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5.进入设置参数：这个步骤中主要设置样品池。按“SET“键进入参数设定界面，按“下”键使光标移动到“试样设定”。按“ENTER”键确认，进入设定界面。
6.设定使用样品池个数：按“下”键使光标移动到“使用样池数”，按“ENTER”键循环选择需要使用的样品池个数。(主要根据使用比色皿数量确定，比如使用2个比色皿，则修改为2)
7.样品测量：按“RETURN”键返回到参数设定界面，再按“RETURN”键返回倒光度测量界面。在1号样品池内放入空白溶液，2号池内放入待测样品。关闭好样品池盖后按“ZERO”键进行空白校正，再按“START/STOP”键进行样品测量。如需要测量下一个样品，取出比色皿，更换为下一个测量的样品按“START/STOP”键即可读数。如需更换波长，可直接按“GOTO入”键调整波长。注意更换波长后必须重新按“ZERO”进行空白校正。如果每次使用的比色皿数量是固定个数，下一次使用仪器可以跳过第2.5、2.6步骤直接进入样品测量。
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实际的电路设计中，由于晶体管的开关以及实际互连线的特性等原因导致电源在一定范围内波动。当实际供电值高于波动上限时，就会引起芯片工作的可靠性问题；当实际供电值低于下限时会导致芯片的工作性能降低甚至不能工作；当电压波动幅度较大时，可能会直接影响相关电路的信号质量。基于上述这些问题，随着单板高速高密度的发展，电源完整性已经成为制约设计的一个重要因素。在硬件设计和调测过程中，必须首先保证电源电路高质量工作。
8.结束测量：测量完成后按“PRINT”键打印数据，如果没有打印机请记录数据。退出程序或关闭仪器后测量数据将消失。 确保已从样品池中取走所有比色皿，STWG清洗干净一边下一次使用。按“RETURN”键直接返回到仪器主菜单界面后再关闭仪器电源。
以上便是关于紫外可见分光光度计用于的样品测量及操作步骤的指南的全部分享了，希望对大家今后使用本设备能有帮助。
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