小鼠β2糖蛋白I(β2 GPI)elisa试剂盒代测服务

发布时间:2021-06-02

小鼠β2糖蛋白I(β2 GPI)elisa试剂盒代测服务

 

使用目的:

本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中小鼠β2糖蛋白I(β2 GPI)含量。

 

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠β2糖蛋白I(β2 GPI)水平。用纯化的小鼠β2糖蛋白I(β2 GPI)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入小鼠β2糖蛋白I(β2 GPI),再与HRP标记的小鼠β2糖蛋白I(β2 GPI)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠β2糖蛋白I(β2 GPI)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠β2糖蛋白I(β2 GPI)浓度。

 

注意事项

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间*控制在5分钟内,如标本数量多,使用排枪加样。

4. 请每次测定的同时做标准曲线,*做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请*乘以稀释倍数(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

 

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