GMP兽药车间是什么？
兽药GMP从概念上讲就叫做兽药生产质量管理规范，就是如何保证鲁药生产产品的质量符合国际标准。兽药GMP净化车间按照GMP标准进行规范、进行规划、进行设计的一个主要环节就是兽药GMP净化车间空调净化系统的设计，下面探讨兽药GMP净化车间空调净化系统的设计方案。
内蒙古乌海市兽药生产企业洁净区静态检测第三方检验机构—山东持正检测
兽药GMP净化车间的空调与通风系统有多种方式，*常见的一种是：空气处理设备(过滤、冷却、加热、加邀设备和风机等)集中设置在空调机房内，空气处理后，由风管送入各房间的系统。也有把除集中处理外，分房间另设有室温调节加热器或过的系鏡，即集中式系統。而集中式系統又分为中心式集中空调系统和单元式集中空调系统。空调方式的不同，决定了通风系统的不同，这两种方式各有不同的特点利不足之处。
中心式集中空词缺点：初投资大、电力消耗大，机房面积大、噪声大等。其优点：采用全新风设计，设备简单集中易于臂理和维修，风量分配和风压控制比较容易。
单元式集中空调系统在初投资、电力消耗、机房面积、噪声方面比中心式集中空调都有很大的改善，可采用能调节的二次同风设计。其缺点：设计和施工技术要求高，风量分配和风理控制比较困难。
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究竟采用哪一种空调与通风方式*，是人们不断探索的问题。确定空调系统方案，首先要考虑与之有关的很多因素，在设计时要与建筑、结构、工艺等*密切配合，并与用户确定，同时了解当地的气象资料、周围环境、所设计的建筑物规模、用途、室内参数要求、负荷清况、能源等。
一般情况下，兽药GMP净化车间常常是按生产工艺要求合理布局，多种生物制品同时投人生产、因此，设计兽药GMP车间净化系统*关键的环节在于：避免不同种类生物制品交叉污染，不同种类生物制品的生产周期不同。基于这两点，如果采用中心式集中空调，必须采用全新风系统（即没有回风的采统），是冷热量消耗*的系统。如果采用单元式集中空调系统，完全可以采用可调节的二次回风系统。从理论上讲，可调节的二次回风系统是比全新回风系统的消耗冷热节约70%左右。因此，采用单元式集中空调系统远比中心式集中空调系统优越得多。
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兽药洁净间空调净化系统、排风除尘系统是GMP规范中的一个重要内容,应引起足够的重视,保证良好的空气洁净度需要许多特殊的手段.
车间内维护结构及吊顶维护结构的选用,目前符合国情的有彩钢板系列.
所谓的空调净化,就是使药品生产环境处在一个空气洁净度、温湿度、噪声、照度等参数是可控制的范围内,对此,兽药生产GMP规范有详细的规定,空调净化工程简称为HVAC系统,有中央空调箱,通风管道、高效过滤器等组成一个气流循环系统,让我们的洁净生产区始终处在一个较为洁净的范围内,
内蒙古乌海市兽药生产企业洁净区静态检测第三方检验机构—山东持正检测洁净空调主要设备：
选择用组合式空气处理机组,内部安装有初、中效过滤器、空气加热器、空气冷却器、风机等设施.我们将靠它来完成洁净室的空气净化、温湿度控制等参数控制,它的选型根据我们兽药生产车间的工艺要求及净化区面积,由*人员进行合理的配置,才能获得良好的使用效果和成本控制,如果安装了变频器,可实现自动控制,具有良好的运行经济性。
兽药GMP对车间内的洁净度有明确的要求,下面的表格就是*标准,也是检验净化是否合格的依据.
另外,空调净化系统还有一个大的设备,那就是冷水机组,也叫制冷机,目前市场供应的有活塞式的、螺杆式的和溴化锂式的,有的用电,有的用蒸汽或热水,我们根据我们厂自身的能源特点进行选择,机组的大小选型是根据我们车间的面积来决定的,冷水机属于高能耗的设备,选用时也应有*人员计算后决定.
山东持正环境检测技术有限公司是经山东省质量技术局审查认可，取得计量合格证书（CMA）的的第三方检测机构。
