具有如下优点：
一、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、非常好，节省实验经费。
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产品名称 |
大鼠晚期糖基化终末产物进口ELISA试剂盒 |
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英文名称 |
Rat advanced glycation end products ELISA Kit |
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检测范围 |
50ng/mL~1600ng/mL |
规格：48T/96T
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
DMEM（高糖），液体 含4500ml/l葡萄糖，L-谷氨酰胺
不含酸钠11965-092
海量 PCR 片段纯化试剂盒5次
阴道加德纳氏菌 冻干粉
溶血孪生球菌 冻干粉
FB2添加剂 5mL/支×10(g)
阪崎肠杆菌成套生化鉴定管 英文名称：biochemical identification of sets of tubes 产品规格：11种*2套/盒*5盒 产品用途：用于阪崎杆菌的生化试验使用说明：1、实验准备：从包装盒中取出安瓿瓶，用砂轮在瓶颈上划一圈，朝易折点（瓶颈上方蓝点），反方向用力折开安瓿瓶，插入安瓿瓶试管架中。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一支。2、接种方法：取TSA平板上直接挑取黄色可疑菌落进行氧化酶试验并分别接种赖氨酸脱羧酶肉汤、 鸟氨酸脱羧酶肉汤、 L-精氨酸双水解酶、氨酸脱羧酶对照、西蒙氏柠檬酸盐、 D-山梨醇、 L-鼠李糖、 D-蔗糖、 D-蜜二糖、苦杏仁甙。请参照GB/T4789.40标准判断结果。直接接种：用接种针从TSA平板接种于需要试验的生化管中。菌悬液法：取一内盛2ml无菌水或无菌盐水试管，用接种环挑取TSA平板培养物于无菌水中制成0.5麦氏浊度的均一细菌悬液，滴入需要试验的试管中，每管3滴。其中西蒙氏柠檬酸盐培养基采用穿剌划线斜面接种。3、接种完后放30±1℃（西蒙氏柠檬酸盐36±1℃）培养。（用封口膜封口，成套生化管中附带有）
SS 改良琼脂(CM0533) Oxoid
BiGGY 琼脂 (Nickerson 培养基) (CM0589) Oxoid
96 孔板血液 DNAout( 离心法 )1次
Wortmannin(PI3K 抑制剂 )0.5mg
HBI阪崎肠杆菌生化鉴定条(GB) 英文名称： 产品规格：5条/盒 产品用途：用于阪崎肠杆菌的生化鉴定。(GB标准)用于阪崎肠杆菌的生化鉴定,每条包括:氧化酶试纸，赖氨酸脱羧酶肉汤，鸟氨酸脱羧酶肉汤，L-精氨酸双水解酶，氨酸脱羧酶对照，西蒙氏柠檬酸盐，D-山梨醇，,L-鼠李糖，D-蔗糖，D-蜜二糖，苦杏仁甙，共11种生化反应。(GB标准)使用方法：1、实验准备：从包装盒中取出一条生化鉴定条，打开盖子，用打孔器开孔或直接把膜撕掉。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一条。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用。2、接种方法：取TSA平板上直接挑取黄色可疑菌落进行氧化酶试验并分别接种赖氨酸脱羧酶肉汤、 鸟氨酸脱羧酶肉汤、 L-精氨酸双水解酶、氨酸脱羧酶对照、西蒙氏柠檬酸盐、 D-山梨醇、 L-鼠李糖、 D-蔗糖、 D-蜜二糖、苦杏仁甙。请参照GB4789.40-2010标准判断结果。菌悬液法：取一内盛2ml无菌盐水试管，用接种环挑取TSA平板培养物于无菌盐水中制成均一细菌悬液，每孔加入100ul菌悬液。其中鸟氨酸、赖氨酸、L-精氨酸双水解酶和氨基酸对照需加灭菌石蜡覆盖液面。3、接种完后盖上盖子，放入底托中，放置36±1℃培养。4、培养结束后，放在记录卡上观察。
WGA 糖蛋白分离试剂盒10 次
DTT，免称量蛋白级48 管
Mannitol Salt Agar
缓冲蛋白胨水（BPW） 1000(g)
大鼠晚期糖基化终末产物进口ELISA试剂盒1瓶 C-33 A [C33A]细胞株 C-33 A [C33A] 低温运输和保存
2 ug pEcoli-6xHN-GFPuv pEcoli-6xHN-GFPuv 低温运输，-20℃保存
2 ug pRL-SV40 pRL-SV40 低温运输，-20℃保存
戈米辛O Gomisin O 72960-22-6 5mg
1/2B5培养基（不含琼脂和蔗糖） 1/2 B5 Medium(without agar or sucrose) 250g
牛磺鹅去氧胆酸 Taurochenodeoxycholic Acid 516-35-8 20mg
10mL Hygromycin B Solution Hygromycin B Solution 常温保存
柯因二甲醚 5,7-DIMETHOXYFLAVONE 21392-57-4 20mg
250mL Veronal Buffered Saline with EDTA (VBSE) Veronal Buffered Saline with EDTA (VBSE) 常温保存
500 mL L-15培养基（含1%双抗+10%小牛血清） Cell Culture Medium -20℃保存
卵黄琼脂基础 Egg Yolk Agar Base 250g
兔血浆 Rabbit plasma 0.5ml*10
消毒灭菌效果评价培养基
LB营养琼脂 LB Nutrient Agar 250g
500mL HEPES Buffered Saline,5X,pH6.5 HEPES Buffered Saline,5X,pH6.5 常温保存
50T 牛病毒性腹泻病毒（BVDV）核酸检测试剂盒（RT-PCR） 低温运输，-20℃保存
试剂和样本的控制方法：
一、试剂
1.试剂的选择：*明确要求要采用批批的形式对ELISA试剂严格把关，我司严格按照*标准进行生产，已获得*承认的“三证”，每一个产品都有对应的生产批号，只要客户提前下单，我们就能为您提供新批次的产品，不必担心会有过期的试剂。我司的试剂，值得您选择。
2.试剂的准备：先将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20-30 min后，再进行测定，使试剂盒在使用前与室温平衡，这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度，以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素：包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等；
类风湿因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理；
③检测抗原时，可用加入到标本稀释液中使RF降解；
补体的控制方法：
①用EDTA稀释标本；
②56℃ 30 min加热血清使C1q灭活；
2.外源性干扰因素：包括标本溶血、细菌污染、保存时间过长或凝固不全等；
控制方法：采血时规范操作，采集的血液勿用力震荡，以防溶血；收集标本时采用无菌试管，经检测后再低温冻存；保存时间不宜过久，检测时尽量采用新鲜标本；对于凝固不全的血标本可适当加入抗凝剂，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再离心分离血清。
操作要点:
1）标本的采取和保存：可用作ELISA测定的标本十分广泛，体液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、粪便）等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定（如血清、尿液），有些则需经预处理（如粪便和某些分泌物）。大部分ELISA检测均以血清为标本；
2）试剂的准备：所需试剂、蒸馏水、去离子水、自配的缓冲液；
3）加样：一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。
4）保温：ELISA中一般有两次抗原抗体反应，即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间，这一保温过程称为温育。
5）洗涤：洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外，手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种。
6）显色和比色：显色是ELISA中的*一步温育反应，此时酶催化无色的底物生成有色的产物。比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体，然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。仪器准备为酶标仪。
7）结果判断：分定性判定和定量判定。
