特点:产品仅用于科研
◇高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
◇高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
◇操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
◇高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
参数规格:
产品名称 |
流感病毒H11亚型荧光PCR法检测试剂盒 |
规格 |
50T |
货号 |
FS-P63231 |
PCR实验方法步骤:
方法
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5μl
dNTP mixl
4μl
引物1(10pM)
2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,总线后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。总线好设立一个的PCR实验室。
2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。
3.所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
4.PCR试剂配制应使用总线高质量的新鲜双蒸水,采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
5.试剂都应该以大体积配制,试验一下是否满意,然后分装成仅够一次使用的量储存,从而确保实验与实验之间的连续性。
6.试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
7.PCR的样品应在冰浴上化开,并且要充分混匀。
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
新生牛眼晶体上皮细胞;NBLE苯骈三氮唑(BTA,1,2,3-苯骈三氮唑)1H-Benzotriazole质量规格:AR,分析
NCI-H2087细胞,人非小细胞肺腺癌细胞 逆转录病毒包装的NIH3T3细胞,PA317细胞 CM-R095大鼠成年表皮角质形成层细胞完全培养基100mL盐酸倍他司汀Betahistine Di质量规格:>99%,BR
RL95-2(人内膜癌细胞) 5×106cells/瓶×2盐酸倍他司汀(标准品)Betahistine Di质量规格:HPLC>98%,标准品
Gibco 10725018 Keratinocyte-SFM (1X), Liquid with L-Glutamine, without Calcium Chloride 500 ml甲磺酸倍他司汀Betahistine Dimesilate质量规格:>98%,BR
人骨骼肌卫星细胞RNAHSkMSC miRNA5 μg胰岛素(猪)INSULIN质量规格:BR,来源猪胰脏
L-缬氨酸 L-Valine 质量规格:>98%,BR 人多聚腺苷二0酸核糖聚合酶(PARP)试剂盒 Human Poly ADP
ribose polymerase,PARP ELISA Kit
L-异亮氨酸(标准品) L-Isoleucine 质量规格:HPLC≥98%,标准品 人多聚血清蛋白(PHSA)ELISA检测试剂盒HumanPolySeriumAigen,PHSAELISAKit 96T/48T
L-异亮氨酸 L-Isoleucine 质量规格:>99%,BR 人多球蛋白受体(poly-IgR)试剂盒 Human poly-IgR ELISA Kit
L-苏氨酸 L-Threonine 质量规格:>99%,BR 人多肽YY(Peptide-YY)ELISA检测试剂盒HumanPeptideYYELISAKit 96T/48T
DL-苏氨酸 DL-Threonine 质量规格:>99%,BR 人多肽YY(Peptide-YY)试剂盒 Human Peptide YY ELISA Kit
L-苯丙氨酸 L-Phenylalanine 质量规格:>99%,BR 人多萜长醇二0酸寡糖蛋白环糊精糖基转移酶(DDOST/OST-48)试剂盒 Human DDOST ELISA Kit
L-天冬酰胺;L-天冬酰一水 L-Asparagine Monohydrate 质量规格:>99%,BR,一水 人多效生长因子(PTN)试剂盒 Human pleioophin ELISA Kit
L-甲硫氨酸(标准品) L-Mine 质量规格:>98%,标准品 人多形核白细胞弹性蛋白酶(PMNElastase)ELISA检测试剂盒HumanPolymorphonuclearElastase,PMNElastaseELISAKit 96T/48T
L-甲硫氨酸 L-Mine 质量规格:>98%,BR 人多药耐药相关蛋白(MRP)ELISA检测试剂盒Humanmultidrugresistance-associatedprotein,MRPELISAKit 96T/48T
L-胱氨酸 L-Cystine 质量规格:HPLC≥99%,标准品 人多药耐药相关蛋白(MRP)试剂盒 Human multidrug
resistance-associated protein,MRP ELISA Kit
人多巴胺脱羧酶(DDC)试剂盒 Human dopamine
decarboxylase,DDC ELISA Kit L-精氨酸 L-Arginine 质量规格:≥98%,BR
人多巴色素异构酶(DT)ELISA检测试剂盒Humandopachro
人多功能蛋白聚糖(versican)试剂盒 human versican/PG-M/PG-350 ELISA kit DL-精氨酸 DL-Arginine 质量规格:HPLC≥98%,标准品
人多聚腺苷二0酸核糖聚合酶(PARP)试剂盒 Human Poly ADP ribose polymerase,PARP ELISA Kit L-缬氨酸 L-Valine 质量规格:>98%,BR
人多聚血清蛋白(PHSA)ELISA检测试剂盒HumanPolySeriumAigen,PHSA 96T/48T L-异亮氨酸(标准品) L-Isoleucine 质量规格:HPLC≥98%,标准品
人多球蛋白受体(poly-IgR)试剂盒 Human poly-IgR ELISA Kit L-异亮氨酸 L-Isoleucine 质量规格:>99%,BR
人多肽YY(Peptide-YY)ELISA检测试剂盒HumanPeptideYY 96T/48T L-苏氨酸 L-Threonine 质量规格:>99%,BR
人多肽YY(Peptide-YY)试剂盒 Human Peptide YY ELISA Kit DL-苏氨酸 DL-Threonine 质量规格:>99%,BR
人多萜长醇二0酸寡糖蛋白环糊精糖基转移酶(DDOST/OST-48)试剂盒 Human DDOST ELISA Kit L-苯丙氨酸 L-Phenylalanine 质量规格:>99%,BR
人多效生长因子(PTN)试剂盒 Human pleioophin ELISA Kit
L-天冬酰胺;L-天冬酰一水 L-Asparagine Monohydrate 质量规格:>99%,BR,一水
定量PCR方法:
流感病毒H11亚型荧光PCR法检测试剂盒a、竞争法
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中,待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增(其中一个引物为荧光标记)。扩增后用内切酶消化PCR产物,竞争性模板的产物被酶解为两个片段,而待测模板不被酶切,可通过电泳或高效液相将两种产物分开,分别测定荧光强度,根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
b、内参照法
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物,内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记,下游引物不标记。在模板扩增的同时,内标也被扩增。在PCR产物中,由于内标与靶模板的长度不同,二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来,分别测定其荧光强度,以内标为对照定量待检测模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或生物素等标记引物,扩增产物被固相板上特异的探针所结合,再加入抗di高辛或生物素酶标抗体-辣根过氧化物酶结合物,*终酶使底物显色。常规的PCR-ELISA法只是定性实验,若加入内标,作出标准曲线,也可实现定量检测目的。