使用方法：
注：所有试剂使用前需完全解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
以下是PCR检测试剂盒的详细描述：
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产品名称 |
规格 |
货号 |
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副溶血弧菌荧光PCR法检测试剂盒 |
50T |
FS-P63441 |
自备物品：产品仅用于科研
15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析
特点优势：
特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 序列资源丰富，除TIANDZ公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR
人脐动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL酚酞二嶙酸四钠盐1克保存：-20℃
3T3细胞，小鼠成纤维细胞 COLO 205(结肠癌细胞) 人肾透明细胞癌;Caki-1姆沙伯 G NAW ChroMosorb G NcW;
CSF2 Protein Mouse 重组小鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 标签)聚* 600 Poly(ethylene glycol) 600 (PEG 600) 25322-68-3 250G 通用试剂
T-47D(人管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 神经氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 半固体琼脂500毫升
人表皮色素细胞-浅色素HEM-l(D-半乳糖)
橙黄Ⅳ HPLC≥98% 20mg ATP酶法冰冻切片动物肌肉组织分型染色试剂盒20
橙黄决明素 HPLC≥98% 20mg ATP酶法冰冻切片动物肌肉组织分型染色试剂盒20
橙黄决明素葡萄糖苷 HPLC≥98% 10mg ATP酶法冰冻切片人体肌肉组织分型染色试剂盒20
橙皮苷 HPLC≥98% 20mg ATP酶法冰冻切片人体肌肉组织分型染色试剂盒20
橙皮内酯 HPLC≥98% 5mg ATP生物发光法细胞繁殖与毒性定量检测试剂盒50
橙皮素 HPLC≥98% 20mg ATP生物发光法细胞繁殖与毒性定量检测试剂盒50
橙皮油内酯 HPLC≥98% 20mg ATP生物发光法细胞繁殖与毒性定量检测试剂盒50
匙羹藤酸I HPLC≥98% 10mg A型ATP酶(AtypeATPase)活性比色量检测试剂盒20
赤霉素GA HPLC≥90% 250mg B5固着液50毫升
赤松素 HPLC≥98% 20mg BAD(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克
ATP酶法冰冻切片动物肌肉组织分型染色试剂盒20 橙黄Ⅳ HPLC≥98% 20mg
ATP酶法冰冻切片动物肌肉组织分型染色试剂盒20 橙黄决明素 HPLC≥98% 20mg
ATP酶法冰冻切片人体肌肉组织分型染色试剂盒20 橙黄决明素葡萄糖苷 HPLC≥98% 10mg
ATP酶法冰冻切片人体肌肉组织分型染色试剂盒20 橙皮苷 HPLC≥98% 20mg
ATP生物发光法细胞繁殖与毒性定量检测试剂盒50 橙皮内酯 HPLC≥98% 5mg
ATP生物发光法细胞繁殖与毒性定量检测试剂盒50 橙皮素 HPLC≥98% 20mg
ATP生物发光法细胞繁殖与毒性定量检测试剂盒50 橙皮油内酯 HPLC≥98% 20mg
A型ATP酶(AtypeATPase)活性比色量检测试剂盒20 匙羹藤酸I HPLC≥98% 10mg
B5固着液50毫升 赤霉素GA HPLC≥90% 250mg
BAD(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 赤松素 HPLC≥98% 20mg
副溶血弧菌荧光PCR法检测试剂盒储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
