传染性对虾皮下和造血器官坏死病毒IHHNVPCR检测试剂盒荧光-PCR法

产品名称：传染性对虾皮下和造血器官坏死病毒IHHNVPCR检测试剂盒荧光-PCR法
产品分类：荧光-PCR法
规格：50T

储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

实验注意事项：

1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR

CD19抗体
C-C元件趋化因子26抗体
5号染色体开放阅读框22抗体
钙激活氯离子通道4蛋白抗体
嗜酸粒细胞趋化蛋白3抗体
嗜酸粒细胞趋化蛋白3抗体
趋化素抗体
5号染色体开放阅读框55抗体
细胞表面趋化因子受体7抗体
细胞色素c氧化酶7A2抗体
CD36抗体
醛固酮合成酶CYP11B2抗体
7号染色体开放阅读框16抗体
10号染色体开放阅读框62抗体
胃癌多药耐药相关蛋白
酪蛋白激酶casein kinase Iα抗体
磷酸化酪蛋白激酶casein kinase Iα抗体
磷酸化酪蛋白激酶casein kinase Iα抗体
肌动蛋白调节蛋白CAPG抗体
Ⅰ型胶原/1型胶原a1抗体
Ⅲ型胶原蛋白/胶原蛋白3/3型胶原蛋白抗体
CD96抗体
猫眼综合征染色体候选基因2抗体
1号染色体开放阅读框146抗体
1号染色体开放阅读框150抗体
1号染色体开放阅读框156抗体
1号染色体开放阅读框159抗体
1号染色体开放阅读框162抗体
1号染色体开放阅读框163抗体
1号染色体开放阅读框122抗体
1号染色体开放阅读框123抗体
1号染色体开放阅读框124抗体
2号染色体开放阅读框3抗体
1号染色体开放阅读框127抗体
1号染色体开放阅读框129抗体
1号染色体开放阅读框130抗体
传染性对虾皮下和造血器官坏死病毒IHHNVPCR检测试剂盒荧光-PCR法1号染色体开放阅读框131抗体
1号染色体开放阅读框135抗体
1号染色体开放阅读框141抗体
1号染色体开放阅读框144抗体
COPA蛋白抗体
1号染色体开放阅读框185抗体
磷酸化热休克蛋白β5/α晶状体球蛋白B/αB-crystallin抗体
磷酸化α晶状体球蛋白B/αB-crystallin抗体
磷酸化热休克蛋白β5/α晶状体球蛋白B/αB-crystallin抗体
1号染色体开放阅读框167抗体
1号染色体开放阅读框168抗体
1号染色体开放阅读框170抗体
1号染色体开放阅读框172抗体
1号染色体开放阅读框173抗体
1号染色体开放阅读框174抗体
1号染色体开放阅读框177抗体
1号染色体开放阅读框180抗体
1号染色体开放阅读框182抗体
1号染色体开放阅读框183抗体
1号染色体开放阅读框187抗体
1号染色体开放阅读框189抗体
1号染色体开放阅读框190抗体
1号染色体开放阅读框192抗体
1号染色体开放阅读框194抗体
1号染色体开放阅读框198抗体

特点优势：
1. 特异性：使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到*。
2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为*。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。