产品名称：肺炎链球菌SP/肺炎双球菌PCR检测试剂盒荧光-PCR法
产品分类：荧光-PCR法
规格：50T
储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括*定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR
磷酸化失调症蛋白1抗体
脊髓小脑失调症蛋白1抗体
磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体
磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体
磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体
磷酸化活化复制因子2抗体
磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体
磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体
乙酰辅酶A羧化酶抗体
磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体
磷酸化Ack1抗体
磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体
磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗体
磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体
磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体
磷酸化三磷酸腺柠檬酸裂解酶抗体
磷酸化ATR抗体
细胞核重定位及纺锤体检查点蛋白AMN1抗体
天门冬酰胺连接糖基化11抗体
细胞衰老相关蛋白ASF1A抗体
氨基糖苷类磷酸结构域蛋白抗体
唾液酸糖蛋白受体1抗体
芳香基硫酸酯酶F抗体
A激酶锚定蛋白5抗体
小脑脊髓共济失调蛋白3抗体
ASTE1蛋白抗体
磷酸化自噬相关蛋白4B抗体
微丝相关蛋白1抗体
腺苷A1A受体抗体
芳基硫酸酯酶B抗体
γ氨基丁酸转氨酶抗体
共济失调蛋白2结合蛋白1抗体
肿瘤坏死因子α转换酶
芳香烃受体核转录蛋白2抗体
AlkB同源蛋白8抗体
ABI基因家族成员3结合蛋白抗体
游离甲状腺素(FT4)ELISA试剂盒
游离睾酮(F-TESTO)ELISA试剂盒
游离蛋白S(FP-S)ELISA试剂盒
游离雌三醇(FE3)ELISA试剂盒
游离β绒毛膜促性腺激素(f-βhCG)ELISA试剂盒
幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA试剂盒
肺炎链球菌SP/肺炎双球菌PCR检测试剂盒荧光-PCR法幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)ELISA试剂盒
幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)ELISA试剂盒
优球蛋白(EL)ELISA试剂盒
硬骨素(SOST)ELISA试剂盒
印度刺猬因子(IHH)ELISA试剂盒
隐热蛋白(NLRP3/C1orf7/CIAS1/NALP3/PYPAF1)ELISA试剂盒
特点优势：
1. 特异性：使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到*。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为*。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
