PCR实验方法步骤:
方法
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
特点:产品仅用于科研
◇高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
◇高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
◇操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
◇高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
参数规格:
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产品名称 |
布氏杆菌BS定性PCR法检测试剂盒 |
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规格 |
50T |
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货号 |
FS-P64220 |
实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5μl
dNTP mixl
4μl
引物1(10pM)
2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,总线后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。总线好设立一个的PCR实验室。
2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。
3.所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
4.PCR试剂配制应使用总线高质量的新鲜双蒸水,采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
5.试剂都应该以大体积配制,试验一下是否满意,然后分装成仅够一次使用的量储存,从而确保实验与实验之间的连续性。
6.试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
7.PCR的样品应在冰浴上化开,并且要充分混匀。
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
APOA1 Others Human 人 ApoAI 人细胞裂解液 (阳性对照) 3-环戊基-L-丙氨酸质量规格:>98%,BR3-Cyclopentane-L-alanine
人胰腺腺泡上皮癌;HPACSEA-0400质量规格:>98%,钠离子-钙离子交换子(NCX)抑制剂SEA0400
EPHB4 Others Human 人 EphB4 / HTK (aa 563-987) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 卡格列净半水;坎格列净半水质量规格:>98%,高效的选择性亚型2钠-葡萄糖转运蛋白(SGLT2) 抑制剂Canagliflozin hemihydrate
RDFs, 大鼠成纤维细胞dT亚1酰胺单体质量规格:>98%dT Phosphoramidite
rRTEC, 大鼠肾小管上皮细胞 [CIP 104786]细胞 293 [HEK-293] (人胚肾细胞)5--5-脱氧环1腺苷质量规格:美国进口5'-Iodo-5'-deoxy
Adenosine
亚麻酸甲酯 GC≥98% 100mg
MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor2,VEGFR-2/Flk-1ELISA试剂盒小鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/Flk-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
去乙酰毛花苷丙 HPLC≥98% 20mg MouseVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISA试剂盒小鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA试剂盒规格:96T/48T
醋酸泼尼松 HPLC≥98% 100mg MouseVasoactiveIestinalPeptide,VIPELISA试剂盒小鼠血管活性肠肽(VIP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
正癸酸 GC≥98% 5ml MouseVisceraladipose-specificserineproteaseinhibitor,vaspinELISA试剂盒小鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)ELISA试剂盒规格:96T/48T
盐酸西替利嗪 HPLC≥98% 100mg MouseVitaminB6,VB6ELISA试剂盒小鼠维生素B6(VB6)ELISA试剂盒规格:96T/48T
优葛缕酮 HPLC≥98% 100mg MouseVitaminC,VCELISA试剂盒小鼠维生素C(VC)ELISA试剂盒规格:96T/48T
蛔蒿素 HPLC≥98% 100mg MousevonWillebrandFactor,vWFELISA试剂盒小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(vWF)ELISA试剂盒规格:96T/48T
(R)()桃金娘烯醛 HPLC≥98% 100mg MouseypsinELISA试剂盒规格:96T/48T
多索茶碱 HPLC≥98% 250mg MouseypsinELISA试剂盒小鼠胰蛋白酶(ypsin)ELISA试剂盒规格:96T/48T
腺苷一二钠盐 HPLC≥98% 20mg Mouseα1-Acidglycoprotein,α1-AGPELISA试剂盒小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor1,VEGFR-1/Flt1ELISA试剂盒小鼠血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)ELISA试剂盒规格:96T/48T 芹菜素C葡萄糖C木糖苷 HPLC≥98% 20mg
MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor2,VEGFR-2/Flk-1ELISA试剂盒小鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/Flk-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T 亚麻酸甲酯 GC≥98% 100mg
MouseVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISA试剂盒小鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA试剂盒规格:96T/48T 去乙酰毛花苷丙 HPLC≥98% 20mg
MouseVasoactiveIestinalPeptide,VIPELISA试剂盒小鼠血管活性肠肽(VIP)ELISA试剂盒规格:96T/48T 醋酸泼尼松 HPLC≥98% 100mg
MouseVisceraladipose-specificserineproteaseinhibitor,vaspinELISA试剂盒小鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)ELISA试剂盒规格:96T/48T 正癸酸 GC≥98% 5ml
MouseVitaminB6,VB6ELISA试剂盒小鼠维生素B6(VB6)ELISA试剂盒规格:96T/48T 盐酸西替利嗪 HPLC≥98% 100mg
MouseVitaminC,VCELISA试剂盒小鼠维生素C(VC)ELISA试剂盒规格:96T/48T 优葛缕酮 HPLC≥98% 100mg
MousevonWillebrandFactor,vWFELISA试剂盒小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(vWF)ELISA试剂盒规格:96T/48T 蛔蒿素 HPLC≥98% 100mg
MouseypsinELISA试剂盒规格:96T/48T (R)()桃金娘烯醛 HPLC≥98% 100mg
MouseypsinELISA试剂盒小鼠胰蛋白酶(ypsin)ELISA试剂盒规格:96T/48T 多索茶碱 HPLC≥98% 250mg
布氏杆菌BS定性PCR法检测试剂盒定量PCR方法:
a、竞争法
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中,待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增(其中一个引物为荧光标记)。扩增后用内切酶消化PCR产物,竞争性模板的产物被酶解为两个片段,而待测模板不被酶切,可通过电泳或高效液相将两种产物分开,分别测定荧光强度,根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
b、内参照法
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物,内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记,下游引物不标记。在模板扩增的同时,内标也被扩增。在PCR产物中,由于内标与靶模板的长度不同,二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来,分别测定其荧光强度,以内标为对照定量待检测模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或生物素等标记引物,扩增产物被固相板上特异的探针所结合,再加入抗di高辛或生物素酶标抗体-辣根过氧化物酶结合物,*终酶使底物显色。常规的PCR-ELISA法只是定性实验,若加入内标,作出标准曲线,也可实现定量检测目的。