库尔勒海洋杆菌

发布时间:2021-08-05

实验内容:
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查 
2.干热灭菌:装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物 
3.高压蒸汽灭菌:加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查 
4.过滤除菌:组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌

产品名称:库尔勒海洋杆菌
拉丁文: Pontibacterkorlensis

分离基物: 土壤

提供形式: 冻干物

安全等级: 1

模式菌株: no

培养基: 832

生长条件: 30

存储条件: 真空冷冻干燥法

库尔勒海洋杆菌

产品名称

库尔勒海洋杆菌

英文名称

Pontibacterkorlensis

货号

FS-J63354

公司代理ATCC菌种, 质量保证,为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。

菌种培养:产品仅用于科研
⒈ 孢子制备
⑴ 放线菌孢子的制备
一般采用琼脂斜面培养基,培养基中含有一些适合产孢子的营养成分,如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1%,氮源不过0.5%),碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境,不利于放线菌孢子的形成,氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下,干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃,少数为37 ℃,培养时间为5~14天。
 ⑵ 霉菌孢子的制备
霉菌的孢子培养,一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖,而且这类培养基的表面积较大,可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25~28 ℃,培养时间为4~14天。
⒉ 种子制备
 ⑴ 摇瓶种子制备
摇瓶种子进罐,常采用母瓶、子瓶两级培养,有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和完全,并易被菌体分解利用,氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓,子瓶培养基浓度比母瓶略高,更接近种子罐的培养基配方。
 ⑵ 种子罐种子制备
种子罐种子制备的工艺过程,因菌种不同而异,一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中,经培养后形成大量的菌丝,这样的种子称为一级种子,把一级种子转入发酵罐内发酵,称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内,经过培养形成更多的菌丝,这样制备的种子称为二级种子,将二级种子转入发酵罐内发酵,称为三级发酵。同样道理,使用三级种子的发酵,称为四级发酵。

结直肠腺癌细胞;HT-29大黄素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷(标准品)Emodin-8-glucoside质量规格:HPLC≥98%,标准品

PLAU Others Human  Urokinase / PLAU (activated by ypsin) 细胞裂解液 (阳性对照) 异莲心碱(标准品)Isoliensinine质量规格:HPLC≥98%,标准品

Daudi 成巨核细胞白血病细胞莲心碱高氯酸盐(标准品)Liensinine Perchlorate质量规格:HPLC≥98%,标准品

LoVo结肠癌细胞 LoVo human colon cancer cells DMEM/F12(1:1)+10% FBS丁1基苯酞(标准品)3-Butylidenephthalide质量规格:HPLC≥98%,标准品川芎提取,液体

TNFSF8 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白 (Fc 标签)茯苓酸(标准品)Pachymic acid质量规格:HPLC≥98%,标准品
1178978-20-5  Neuromuscular-targeting compound 1  20mg  Herpes Simplex Virus(HSV)单纯疱疹病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1178978-20-5  Neuromuscular-targeting compound 1  5mg  Herpes Simplex Virus(HSV)单纯疱疹病毒1型探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

117903-25-0  Boc-N-Me-Nle-OH  100g  Escherichia spp.埃希氏菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

117903-25-0  Boc-N-Me-Nle-OH  25g  Escherichia spp.埃希氏菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

117903-25-0  Boc-N-Me-Nle-OH  5g  Herpes Simplex Virus(HSV)单纯疱疹病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度
CD40 Others Rat 大鼠 CD40 / TNFRSF5 细胞裂解液 (阳性对照) N-三(羟甲基)甲基-3-氨基丙磺酸钠TAPS  Salt质量规格:>99%,BR

Wistar大鼠骨髓间质干细胞 Wistar rat bone marrow mesenchymal stem cellsTAN[=1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚](>99.0%(T))TAN [=1-(2-Thiazolylazo)-2-naphthol]质量规格:>99.0%(T)

SH-SY5Y细胞,神经上皮瘤细胞 粘质沙雷氏菌 肝细胞RNAHH miRNA5 μg二甲基偶氮磺IIIDimethylsulfonazo III质量规格:碱性稀土金属用的分光光度试剂及硫酸根用钡的沉淀滴定指示剂

SK-CO-1(结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2偶氮磺III(>90.0%(HPLC))Sulfonazo III 质量规格:>90.0%(HPLC)

HCT-8(盲肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0402NCI-H520(肺鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2 恒河猴肾细胞;MMK32-(4-磺基苯偶氮)-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸三钠盐水合物(>95.0%(HPLC))3 2-(4-Sulfophenylazo)-1,8-dihydroxynaphthalene-3,6-disulfonate Hydrate质量规格:>95.0%(HPLC)
123040-16-4  Azasetron HCl  10mg  Potato Yellow Dwarf Virus(PYDV)马铃薯黄矮病毒RT-PCR试剂盒  植物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

123040-16-4  Azasetron HCl  50mg  Potato witches’ broom phytoplasma马铃薯丛枝植原体PCR试剂盒  植物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1230487-00-9  BAF312 (Siponimod)  100mg  potato Virus Y(PVY)马铃薯病毒Y型RT-PCR试剂盒  植物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1230487-00-9  BAF312 (Siponimod)  25mg  potato Virus Y(PVY)马铃薯病毒Y型RT-PCR试剂盒  植物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1230487-00-9  BAF312 (Siponimod)  5mg  Potato witches’ broom phytoplasma马铃薯丛枝植原体PCR试剂盒  植物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

保存方法:
传代保存法:培养基的浓度不宜过高,营养成分不宜过于丰富,尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于*适生长温度为好。若为产酸菌种,则应在培养基中添加少量碳酸钙 [3] 。
液体石蜡覆盖保存法:该法较前一种方法保存菌种的时间更长,适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。
悬液保存法:
① 蒸馏水保存法:适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌,将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
库尔勒海洋杆菌② 糖液保存法:适用于酵母菌,如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗处保存,可长达10年。除此之外,也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
载体保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅胶保存法;④磁珠保存法;⑤麸皮保存法;⑥纸片(滤纸)保存法。
常用的冷冻保存法:
① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便,也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多,有些可添加保护剂。此外,也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器内,再放入低温冰箱内进行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右):即将菌种管插入干冰内,再置于冰箱内进行冷冻保存。
③ 液氮保存法(-196℃):是适用范围*广的微生物保存法。


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