服务：
ELISA量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中相关物质含量。
变异链球菌Pseudomonas nitroreducens
产碱假单胞菌Pseudomonas chlororaphis
褐犁头霉Pseudomonas fulva
侧孢短芽孢杆菌Burkholderia pyrrocinia
人参土尼阿巴菌Pseudomonas viridiflava
苹果黑腐皮壳菌Pseudomonas cichorii
圈卷产色链霉菌Pseudomonas putida
鲁考弗美奇酵母Pseudomonas straminea
杀虫贪铜菌Pseudomonas tolaasii
酿酒酵母Pseudomonas chlororaphis
节杆菌Burkholderia cepacia
解淀粉周培瑾氏菌Achromobacter xylosoxidans
酿酒酵母Stenotrophomonas maltophilia
皱折曲霉Comamonas testosterone
谷氨酸棒杆菌Pseudomonas lundensis
刺盘孢Colletotrichum│sp. 质量规格：供HPLC法含量测定用
干草鞘氨醇单胞菌Sphingomonas│faeni 质量规格：供HPLC法含量测定用
酿酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 质量规格：HPLC≥98%,标准品
PEG20000 聚乙二酵母离子（K）浓度化学比色量检测试剂盒卷曲螺旋结构域蛋白125抗体 Fenpyroximate
PEG20000 聚乙二酵母菌CSM-△LEU/△TRP培养基卷曲螺旋结构域蛋白50抗体 Fenoxaprop-p-ethyl
Propidium Iodide 化啶酵母菌DOBA培养基卷曲螺旋结构域蛋白90A抗体 Amberlite® IRC-748
Propidium Iodide 化啶酵母菌DOB培养基卷曲螺旋结构域蛋白71抗体 Amberlyst 15 ion-exchange resin
BSTFA containing 1% TMCS N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰（含1%TMCS）
酵母菌SD-ADE培养基卷曲螺旋结构域蛋白37抗体 Amberlyst 15 ion-exchange resin
EDC•HCL 1-乙基-(3-二甲基氨基基)碳二亚盐酸盐酵母菌SD-ADE培养基卷曲螺旋结构域蛋白47抗体 Amberlite® IRA-900
1-乙基-3-（3-二甲氨基）碳二亚盐酸盐 特纯，99%酵母菌SD-GAL/RAF培养基卷曲螺旋结构域蛋白17抗体 Amberlite® XAD16
1-乙基-3-（3-二甲氨基）碳二亚盐酸盐 特纯，99%酵母菌SD-G培养基卷曲螺旋结构域蛋白58抗体 Aramite
我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称：DPP4二肽基肽酶-4ELISA检测试剂盒
英文名称：DPP4 ELISA Kit
货号：PH099073
产品规格：96T/48T统一两种规格
产品性状：盒装液体。
运输方面：现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。
产品用途：科研，不用于临床
保存条件：2-8℃
库存：现货供应
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
1．试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。
2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
选择我司的ELISA的理由：
1、ELISA试剂盒生产企业
2、原装进口试剂----高效、灵敏、特异
3、规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
4、优化方案----重复性高，可靠性强
5、购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
6、技术服务要求：规范，高效
ELISA试剂盒特点：
1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。
3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测，免疫酶技术都能在较短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置。
操作注意事项：
(1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
(2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
(3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
(4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
(5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
(6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
技术原理
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
金针菇Burkholderia gladioli
DPP4二肽基肽酶-4ELISA检测试剂盒PEG20000 聚乙二酵母化学感受态制备试剂盒卷曲螺旋结构域蛋白51抗体 Fenobucarb
