操作步骤(仅供参考)：
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。
补体1抑制物抗体-IgM试剂盒 C1INH-IgM 试剂盒
补体1抑制物抗体-IgG定量试剂盒 C1INH-IgG 试剂盒
补体1抑制物抗体测定试剂盒 C1INH 试剂盒
补体1q试剂盒elisa C1q 试剂盒
体外粘连蛋白elisa方法 VNR 试剂盒
玻连蛋白检测试剂盒 vitronectin 试剂盒
波形蛋白酶联免疫试剂盒 VIM 试剂盒
丙型肝炎病毒ELISA试剂盒 HCV core Ag 试剂盒
丙型肝炎IgM进口试剂盒 HCV-IgM 试剂盒
丙型肝炎IgG试剂盒 HCV-IgG 试剂盒
丙酰辅酶A羧化酶β多肽定量试剂盒 PCCB 试剂盒
丙酮酸脱氢酶E1测定试剂盒 PDH E1 试剂盒
丙酮酸激酶R型同工酶试剂盒elisa R-PK 试剂盒
丙酮酸激酶M2型同工酶elisa方法 M2-PK 试剂盒
丙酮酸激酶检测试剂盒 PK 试剂盒
丙酮醛酶联免疫试剂盒 MGO 试剂盒
丙二酸单酰辅酶AELISA试剂盒 malonyl coenzyme A 试剂盒
丙二醛进口试剂盒 MDA 试剂盒
谷丙转氨酶试剂盒 ALT试剂盒
3α,5α-四氢孕酮定量试剂盒 5α-THP 试剂盒
表皮细胞生长因子受体测定试剂盒 EGF R 试剂盒
表皮细胞活化肽因子试剂盒elisa 试剂盒
表皮生长因子样结构域蛋白7elisa方法 EGFL7 试剂盒
表皮生长因子检测试剂盒 EGF 试剂盒
表皮角蛋白酶联免疫试剂盒 EK 试剂盒
表面膜免疫球蛋白MELISA试剂盒 mIgM 试剂盒
表面膜免疫球蛋白D进口试剂盒 mIgD 试剂盒
表面膜免疫球蛋白A试剂盒 mIgA 试剂盒
表面活性蛋白D定量试剂盒 SP-D 试剂盒
表面活性蛋白A测定试剂盒 SP-A 试剂盒
表睾酮ELISA试剂盒elisa Epitestosterone 试剂盒
表达于SiSo细胞系的受体结合型肿瘤抗原elisa方法 RCAS1 试剂盒
变肾上腺素检测试剂盒 MN 试剂盒
鞭毛蛋白酶联免疫试剂盒 flagellin 试剂盒
臂板蛋白4CELISA试剂盒 Sema 4C 试剂盒
臂板蛋白3F进口试剂盒 S3F 试剂盒
臂板蛋白3A试剂盒 Sema 3A 试剂盒
吡哆醇维生素B6磷酸酶定量试剂盒 PDXP 试剂盒
线粒体呼吸链复合体Ⅲ活性吡哆醇维生素B6激酶测定试剂盒 Casp4 试剂盒
吡啶交联物试剂盒elisa PY 试剂盒
吡啶酚elisa方法 PYD 试剂盒
鼻咽癌检测试剂盒 NPC 试剂盒
鼻病毒酶联免疫试剂盒 rhinovirus试剂盒
苯丙酸去甲睾酮ELISA试剂盒 NP 试剂盒
