操作步骤(仅供参考)：
1.配制65mM H2O2基液：本试剂盒提供的H2O2基液中的H2O2浓度约为1M。由于过 氧化氢不是非常稳定，使用前需自行测定过氧化氢的实际浓度。把浓度约为1M的H2O2基液用本试剂盒提供的CAT Assay buffer稀释100倍，使H2O2基液中的H2O2浓度约为10mM。
2.准备样品：
a,细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行裂解，可以采用Leagene Western及IP 细胞裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-70℃冻存，用于CAT的检测。
b,血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备，用生理盐水10倍稀释后， 可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-70℃冻存，用于CAT的检测。
c,全血样品：收集适量的全血(whole blood)至一抗凝管内，颠倒混匀。取100μl全 血冻融一次，用CAT Assay buffer1000倍后进行CAT检测。
d,血液中的红细胞裂解液：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。取至少500μl全血4℃ 3000g离心5min，弃上清，沉淀用预冷的生理盐水洗涤3次。
e,高活性样品：如果样品中含有较高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀释。
f,(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续 计算单位蛋白重量组织或细胞内的CAT含量。
3、 CAT检测：按照下表设置空白管、自身对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并 注意避免产生气泡。如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。样品的检测能设置平行孔。
4、分光光度计检测405nm处吸光度，分光光度计比色杯光径0.5cm。如果没有分光光度计，亦可用酶标仪检测，但如果有条件，尽量采用分光光度计检测。蒸馏水调零，读取各管吸光度值。一般应数小时内检测完毕。
2脱氧吡啶啉检测试剂盒 DPD 试剂盒
脱氧吡啶啉酶联免疫试剂盒 DPD 试剂盒
脱氢表雄酮硫酸酯ELISA试剂盒 DHEA-S 试剂盒
脱氢表雄酮S7进口试剂盒 DHEA-S7 试剂盒
脱氢表雄酮试剂盒 DHEA 试剂盒
脱-γ-羧基凝血酶原定量试剂盒 DCP 试剂盒
褪黑素测定试剂盒 MT 试剂盒
突触泡蛋白抗体试剂盒elisa SYP-Ab 试剂盒
突触泡蛋白elisa方法 SYP 试剂盒
透明质酸酶检测试剂盒 HAase 试剂盒
透明质酸结合蛋白2酶联免疫试剂盒 HABP2 试剂盒
透明质酸结合蛋白ELISA试剂盒 HABP 试剂盒
透明质酸蛋白聚糖连结蛋白1进口试剂盒 HAPLN1 试剂盒
透明质酸试剂盒 HA 试剂盒
铜锌-过氧化物岐化酶定量试剂盒 Superoxide dismutase [Cu-Zn] 试剂盒
同源框A3测定试剂盒 HOXA3 试剂盒
铁调素25试剂盒elisa Hepc25 试剂盒
铁调素elisa方法 Hepc 试剂盒
铁-过氧化物岐化酶检测试剂盒 Fe-SOD 试剂盒
铁蛋白重链酶联免疫试剂盒 FTH 试剂盒
铁蛋白ELISA试剂盒 FE 试剂盒
调宁蛋白1进口试剂盒 CNN1 试剂盒
肝素结合蛋白试剂盒 AZU试剂盒
天青杀素定量试剂盒 AZU 试剂盒
天门冬氨酰-tRNA合成酶测定试剂盒 DARS 试剂盒
谷草转氨酶试剂盒elisa GOT试剂盒
天门冬氨酸氨基转移酶elisa方法 AST 试剂盒
特异性巨噬细胞武装因子检测试剂盒 SMAF 试剂盒
套膜蛋白酶联免疫试剂盒 iNV 试剂盒
糖脂抗体ELISA试剂盒 glycolipid autoantibody 试剂盒
糖盏蛋白ELISA进口试剂盒 Glycocalicin 试剂盒
糖原磷酸化酶同工酶MM试剂盒 GP-MM 试剂盒
糖原磷酸化酶同工酶II定量试剂盒 GP-II 试剂盒
糖原磷酸化酶同工酶BB测定试剂盒 GP-BB 试剂盒
糖原磷酸化酶试剂盒elisa GP 试剂盒
糖原合成酶激酶3elisa方法 GSK-3 试剂盒
糖原合成酶激酶检测试剂盒 GSK 试剂盒
糖原合成酶ELISA酶联免疫试剂盒 glycogen synthetase 试剂盒
肝脂酶 HL糖缺失性转铁蛋白ELISA试剂盒 CDT 试剂盒
糖磷脂酰肌醇进口试剂盒 GPI 试剂盒
糖链抗原19-9试剂盒 CA19-9 试剂盒
