实验内容：
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查
2.干热灭菌：装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物
3.高压蒸汽灭菌：加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查
4.过滤除菌：组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌
产品名称：成团泛菌
拉丁文: Pantoea
agglomerans
分离基物: 膝关节撕裂处
提供形式: 冻干粉、斜面
安全等级: 1
模式菌株: yes
培养基: 营养肉汁琼脂：牛肉膏 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏水 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。121℃，15min。
生长条件: 30℃，好氧
生长特性: 双倍乳糖胆盐培养基中44.5℃培养不生长。DNA杂交组XIII。
存储条件: 冻干粉、斜面，4℃冷藏
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产品名称 |
成团泛菌 |
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英文名称 |
Pantoea agglomerans |
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货号 |
FS-J63834 |
公司代理ATCC菌种， 质量保证，为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。
菌种培养：产品仅用于科研
⒈ 孢子制备
⑴ 放线菌孢子的制备
一般采用琼脂斜面培养基，培养基中含有一些适合产孢子的营养成分，如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1％，氮源不过0.5％)，碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境，不利于放线菌孢子的形成，氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下，干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃，少数为37 ℃，培养时间为5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制备
霉菌的孢子培养，一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖，而且这类培养基的表面积较大，可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25～28 ℃，培养时间为4～14天。
⒉ 种子制备
⑴ 摇瓶种子制备
摇瓶种子进罐，常采用母瓶、子瓶两级培养，有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和完全，并易被菌体分解利用，氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓，子瓶培养基浓度比母瓶略高，更接近种子罐的培养基配方。
⑵ 种子罐种子制备
种子罐种子制备的工艺过程，因菌种不同而异，一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中，经培养后形成大量的菌丝，这样的种子称为一级种子，把一级种子转入发酵罐内发酵，称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内，经过培养形成更多的菌丝，这样制备的种子称为二级种子，将二级种子转入发酵罐内发酵，称为三级发酵。同样道理，使用三级种子的发酵，称为四级发酵。
结肠平滑肌细胞cDNAHCSMC cDNA无水碳酸钠质量规格：AR,≥99.8% carbonate anhydrous
NCL-H460细胞，非小细胞肺癌 肺动脉内皮细胞,HPAEC细胞 肝动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)D-果糖质量规格：>99%,BRD-Fructose
犬肾细胞;MDCK(NBL-2)核黄素1酸钠水合物质量规格：核黄素73.0 ~79.0%Riboflavin 5'-monophosphate salt hydrate
TNFRSF10A Others Human TNFRSF10A / CD261 / APO2 细胞裂解液 (阳性对照) 溴化乙锭溶液，10 mg/ml质量规格：>98%,BREB, Ethidium bromide stock solution, 10 mg/ml
CL-0231TE-1(食管癌细胞)5×106cells/瓶×2APMSF(进分)质量规格：进分,sigma A6664p-APMSF,
玉米粉琼脂培养基 250(g) incubation media 玉米粉琼脂培养基 250(g)
BTC Others Mouse 小鼠 BTC / Betacellulin 细胞裂解液 (阳性对照)
CM-R006大鼠肺成纤维细胞完全培养基100mL牛磺脱氧胆酸钠Taurodeoxycholic acid salt质量规格：>97%,BR
5637, 膀胱癌细胞 蓖麻蚕卵细胞,NISE-Sacy-12细胞 TE 353.Sk(正常皮肤细胞)rU亚1酰胺单体rU Phosphoramidite质量规格：>98%,BR
小鼠肾足细胞;Mouse podocyteBz-rA亚1酰胺单体Bz-rA Phosphoramidite质量规格：>98%,BR
TNFRSF17 Others Mouse 小鼠 BCMA / TNFRSF17 细胞裂解液 (阳性对照) i-bu-rG亚1酰胺单体i-bu-rG Phosphoramidite质量规格：>98%,BR
导管癌细胞;ZR-75-1PF299804（EGFR抑制剂）Dacomitinib质量规格：>99%,可用于细胞培养
肺形侧耳、柳树菌、树窝 丁香假单胞菌
大孢绿僵菌=金龟子绿僵菌大孢变种 白色噬琼胶菌
宛氏拟青霉 木醋杆菌
膜醭毕赤酵母 肺炎克雷伯菌ATCC700603冻干粉
厌氧消化链球菌 霉
保存方法：
成团泛菌传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于*适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙 [3] 。
液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。
悬液保存法：
① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
载体保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅胶保存法；④磁珠保存法；⑤麸皮保存法；⑥纸片(滤纸)保存法。
常用的冷冻保存法：
① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便，也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多，有些可添加保护剂。此外，也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器内，再放入低温冰箱内进行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右)：即将菌种管插入干冰内，再置于冰箱内进行冷冻保存。
③ 液氮保存法(-196℃)：是适用范围*广的微生物保存法。
