实验内容：
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查
2.干热灭菌：装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物
3.高压蒸汽灭菌：加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查
4.过滤除菌：组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌
产品名称：溶血葡萄球菌
拉丁文: Staphylococcus
haemolyticus
分离基物: 养猪发酵床垫料
提供形式: 冻干物
安全等级: 1
模式菌株: no
培养基: NB
生长条件: 30℃
存储条件: 液氮低温冻结法;真空冷冻干燥法
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产品名称 |
溶血葡萄球菌 |
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英文名称 |
Staphylococcus haemolyticus |
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货号 |
FS-J64379 |
公司代理ATCC菌种， 质量保证，为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。
菌种培养：产品仅用于科研
⒈ 孢子制备
⑴ 放线菌孢子的制备
一般采用琼脂斜面培养基，培养基中含有一些适合产孢子的营养成分，如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1％，氮源不过0.5％)，碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境，不利于放线菌孢子的形成，氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下，干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃，少数为37 ℃，培养时间为5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制备
霉菌的孢子培养，一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖，而且这类培养基的表面积较大，可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25～28 ℃，培养时间为4～14天。
⒉ 种子制备
⑴ 摇瓶种子制备
摇瓶种子进罐，常采用母瓶、子瓶两级培养，有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和完全，并易被菌体分解利用，氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓，子瓶培养基浓度比母瓶略高，更接近种子罐的培养基配方。
⑵ 种子罐种子制备
种子罐种子制备的工艺过程，因菌种不同而异，一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中，经培养后形成大量的菌丝，这样的种子称为一级种子，把一级种子转入发酵罐内发酵，称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内，经过培养形成更多的菌丝，这样制备的种子称为二级种子，将二级种子转入发酵罐内发酵，称为三级发酵。同样道理，使用三级种子的发酵，称为四级发酵。
MDCK(NBL-2)狗肾细胞 MDCK (NBL-2) dog kidney cells MEM(GIBCO)+10%FBS赖酸铁琼脂100克RT
IFNG Protein Mouse 重组小鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (Fc 标签)1-亚肖基-2-酚;α-亚肖基-β-酚;钴试剂 1-nitnoso-2-ncphthol;1,2-Ncphthoinoneonq-1-oxiMq;C.I. 10005 131-91-9
NCI-H1688(典型小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 3T6-Swiss albino(胚胎成纤维细胞)BL琼脂培养基500毫升
293来源病毒包装细胞;ΦA-GPpotewwiumPHOSPHATETRIBASICANxy7noUS无水嶙酸钾白色粗料RTsigma
MAX
Others Human MAX / MYC 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 5332-24-13-溴3-Bromoinoneoline
胰蛋白胨大豆卵0脂聚山梨酸酯琼脂 TAT Broth 250克 化妆品微生物检测 IL2RG Others
Human IL2RG / CD132 细胞裂解液 (阳性对照)
胚肾细胞;293 [HEK-293]2’-脱氧腺苷2'-Deoxyadenosine monohydrate质量规格：>99%,BR
Mv.1.Lu细胞，貂肺上皮细胞 结肠癌细胞,CW-2细胞 CM-H093颅盖造骨细胞完全培养基100mL鱼精DNADNA, Fishsperm质量规格：进分，Sigma74782,蛋白小于1%
大鼠肾系膜细胞;RMC2,7-双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)芘(>97.0%(GC))2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrene质量规格：>97.0%(GC)
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 细胞裂解液 (阳性对照) 2,7-二(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)-9,9-十二烷芴(>98.0%(HPLC))2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-dihexylfluorene质量规格：>98.0%(HPLC)
狗肺成纤维样细胞;DogL11,4-二溴萘(>97.0%(GC))1,4-Dibromonaphthalene质量规格：>97.0%(GC)
硫乙醇酸盐平板培养基90mm 米氏硫胺素芽孢杆菌
淡紫色拟青霉 赭曲霉
肺炎克雷伯氏菌 枯草芽孢杆菌冻干粉
拟热带假丝酵母 师岗链霉菌
肺炎克雷伯菌冻干粉 鲍曼不动杆菌
保存方法：
传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于*适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙 [3] 。
液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。
悬液保存法：
① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
载体保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅胶保存法；④磁珠保存法；⑤麸皮保存法；⑥纸片(滤纸)保存法。
常用的冷冻保存法：
① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便，也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多，溶血葡萄球菌有些可添加保护剂。此外，也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器内，再放入低温冰箱内进行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右)：即将菌种管插入干冰内，再置于冰箱内进行冷冻保存。
③ 液氮保存法(-196℃)：是适用范围*广的微生物保存法。
