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英文简称:SAS 细胞
产品名称:舌鳞状细胞癌
规格:T25
形态特性:上皮样
生长特性:贴壁生长
特征特性:
培养条件: DMEM/F12+10%FBS
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养*。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
Sclerostin 骨形态发生抑制蛋白SOST抗体
Seladin 1 24脱氢胆固醇还原酶抗体
SULT2A1 胆盐磺基转移酶
SOX9 转录因子SOX9蛋白抗体
phospho-SOX9(Ser181) 磷酸化转录因子SOX9蛋白抗体
Phospho-SHP2 (Tyr81) 磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗体
SLC27A2 长链脂肪酸辅酶A连接酶抗体
SOD3 氧化物歧化酶3抗体
Sulfatase 2 硫酸酯酶2蛋白抗体
SRGAP1 Rho GTP酶激活蛋白13抗体
SDHB 铬细胞瘤患者抑癌基因SDHB抗体
SRD5A2 类固醇5α还原酶2抗体
Sertad1 调控周期蛋白依赖蛋白激酶SEI1抗体
SERTAD2 调控周期蛋白依赖蛋白激酶SEI2抗体
SMAD5 细胞信号转导分子SMAD5抗体
Selenium Binding Protein 1 硒结合蛋白1抗体
SMAD9 SMAD家族9抗体
SNF5 转录调控激活蛋白SNF5抗体
SH2D1A 信号传导T淋巴细胞活化相关蛋白抗体
SIGLEC9 唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素9抗体
Salusin alpha 心血管调节肽Salusin-α抗体
S100B S100B蛋白抗体
SOX11 转录因子SOX-11蛋白抗体
SERBP1 纤溶酶原激活物抑制剂1 RNA结合蛋白抗体
SFR19 剪接因子，精氨酸/丝氨酸丰富19
SAS 细胞sVEGFR2 可溶性血管内皮生长因子受体2抗体
SAHH S腺苷L-同型半胱氨酸水解酶抗体
phospho-Smad2 (Ser465) 磷酸化Smad2抗体
SUR1 磺酰脲类药物受体1抗体
SV2A 突触泡蛋白2A抗体
Syntaxin 1A(brain) 突触融合蛋白1抗体
1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
