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英文简称:AN3 CA细胞
产品名称:子宫内膜癌细胞
规格:T25
形态特性:上皮细胞
生长特性:贴壁生长
特征特性:AN3CA细胞建系 于1964年。它衍生于子宫内膜癌患者淋巴结转移组织，具有癌细胞的基本特性，能在体外长期传代培养，接种实验动物产生明显肿瘤。但细胞的生物学特性及微结构尚未深入研究，仅发现该细胞系促黑激素合成为阴性。细胞常用于人子宫内膜癌细胞生物学及其相关特性研究。
培养条件:EMEM+10%FBS
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养*。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
NBL1 神经母细胞瘤抑瘤蛋白1抗体
NCF1 嗜中性粒细胞胞浆因子1抗体
NDUFS3 线粒体复合物NDUFS3蛋白抗体
NRIP 雄激素受体复合物相关蛋白/核受体相互作用蛋白抗体
C9orf156 9号染色体开放阅读框156抗体
NFAT4 核因子活化T细胞胞浆蛋白3抗体
NANOGP8 干细胞转录因子NANOGP8抗体
NAIP 神经细胞凋亡抑制蛋白抗体
NLG1 肾病样蛋白2抗体
NUAK2 SNF1/AMP激酶相关激酶2抗体
Newcastle disease virus 鸡新城疫疫苗（鸡瘟4型混合病毒）抗体
NXPH1 神经外营养蛋白1抗体
NENF 神经源性神经营养因子抗体
Proprotein Convertase 2 神经内分泌转化酶2抗体
NPW/Neuropeptide W 神经肽W抗体
NPY5R 神经肽Y受体5抗体
NPY4R 神经肽Y受体4抗体
NHLH1 + NHLH2 螺旋环螺旋蛋白1+2抗体
Neuronatin 胚胎神经细胞NNAT抗体
NUDCD3 NUDCD3蛋白抗体
NKR2B4 CD244自然杀伤细胞受体2B4抗体
phospho-NFATc2(Ser326) 磷酸化核因子活化T细胞胞浆蛋白2抗体
Nonylphenol 壬基酚抗体
Nova2 神经肿瘤Nova2抗原抗体
NCOA3 类固醇受体激活蛋白3抗体
Netrin 1 轴突导向因子1抗体
TrkB 酪氨酸激酶B抗体
Notch3 跨膜受体蛋白Notch-3抗体
Neutrophil Elastase 中性粒细胞弹性蛋白酶ELANE抗体
Hepatitis C Virus RNA-directed RNA polymerase 丙型肝炎病毒NS4B（65kDa）抗体
NGFRAP1 神经生长因子受体相关蛋白1抗体
NRH2 死亡结构域蛋白NRH2抗体
AN3 CA细胞Neuronal thread protein AD7c-NTP 神经丝蛋白抗体
1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
