小反刍兽疫病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒

发布时间:2021-08-31

本品是在室温条件下长期保存用于DNA提取的血液样品的保存液,它通过裂解细胞并高效抑制DNase的活性而达到长期保证DNA分子的完整性。

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小反刍兽疫病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒

50次

负20度

BH-P63582

操作流程:

收集基因信息——>设计引物——>PCR ——>回收目的片段——>与载体连接,取得连接产物 ——> 用感受态细胞做转化 ——>接菌——>阳性克隆鉴定(酶切法或PCR)——>质粒抽提——>质粒测序——>测序结果分析——>克隆信息输入数据库——>质粒实物保存。
柱式病毒DNA提取试剂盒、柱式病毒DNAout

组成及试剂配制:

1、酶标板:一块(96孔)

2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。

3、 样品稀释液:1×20ml。

4、 检测稀释液A:1×10ml。

5、 检测稀释液B:1×10ml。

使用方法:

一、样品DNA的制备

用自选方法提取细菌样品DNA。注意:DNA纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品DNA,后面的PCR再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。

二、制备O157:H7标准曲线(以10-10E6这6个10倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的DNA片段作为阳性对照。

1. 标记6个离心管,分别为6,5,4,3,2和1号。

2. 用带芯枪头分别加入45 μL纯水(*用带芯枪头,下同)。

3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用TE缓冲液或纯水10倍梯度稀释到10E7拷贝/μL(注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至10E7拷贝/μL,建议每次稀释10倍,梯度稀释至10E7拷贝/μL)。

4. 在6号管中加入5 μL 10E7拷贝/μL的O157:H7阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得10E6拷贝/μL的阳性对照。

5. 换枪头,从6号管中取5 μL溶液到5号管中,充分震荡1分钟,得10E5拷贝/μL的阳性对照。

6. 换枪头,从5号管中取5 μL溶液到4号管中,重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。

7. NC管中不加任何阳性对照。

8. 从1-6号管中分别取5 μL和待测样品一起进行定量PCR(见下步),每个样品做3次重复。PCR后得到每个阳性对照稀释样品的荧光PCR Ct值,并以之为纵轴,以浓度的对数值为横轴,绘制标准曲线。

弹性蛋白酶抑制剂检测试剂盒苯甲 ≥99%, FCC月桂酸 ≥98%, FCC, FGAnti-Phospho-FAK (Tyr407) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化粘着斑激酶抗体IgG

甲胎蛋白异质体检测试剂盒苯甲 CP,98%月桂酸 GR,99%Anti-ER- Alpha(phospho-Tyr537)/FITC  荧光素标记抗大、小鼠磷酸化雌激素受体α抗体IgG

PSD95检测试剂盒苯甲 AR,99%月桂酸 分析标准品,>99.5%(GC)Anti-Phospho-Progesterone Receptor (Ser190)/FITC  荧光素标记磷酸化孕激素受体抗体IgG

核心结合因子β亚基检测试剂盒苯甲  99.7%,无水级月桂酸 CP,97%Anti-phospho-ERK1(pThr202/pTyr204)/FITC  荧光素标记抗磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1抗体IgG

磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2检测试剂盒苯甲 分析标准品,≥99.9% (GC)月桂酸 standard for GC, ≥99.5% (GC)Anti-phospho-ERK1(pThr202/pThr204)+phospho ERK2(pThr183/pTyr185)/FITC  荧光素标记抗人、大、小鼠磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体IgG

髓触发受体2检测试剂盒1,4-二甲氧基苯 99%月桂酸 AR,98%Anti-phospho-ERK1(Thr197/Thr202) /FITC  荧光素标记磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体IgG

白血病抑制因子受体检测试剂盒1,4-二甲氧基苯 ≥99%,FCC肉豆蔻酸甲酯 分析标准品,≥99.5% (GC)Anti-phospho-CaMK2a (pThr286)/FITC  荧光素标记抗磷酸化钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体IgG

固调节因子结合蛋白2检测试剂盒N,N-二乙基乙二 98%肉豆蔻酸甲酯 ≥98%Anti-phospho-CaMK2a(pTyr231) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠等磷酸化钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体IgG

周期素I2检测试剂盒间苯二甲 98%肉豆蔻酸甲酯 98%Anti-phospho-ATF2(pSer490/pSer498)/FITC  荧光素标记抗磷酸化活化复制因子2抗体IgG

周期蛋白E2检测试剂盒邻苯二甲 99%十四酸 98%Anti-phospho APP(pThr668)/FITC  荧光素标记抗磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体IgG

C反应蛋白单体检测试剂盒乙酰基二茂铁 95%棕榈酸甲酯 97%Anti-phospho-P53(pSer392)/FITC  荧光素标记抗磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体IgG

双烯雌酚检测试剂盒二苯乙炔 99%棕榈酸甲酯 分析标准品,≥99.0% (GC)Anti-phosphor-PAK1+PAK2+PAK3 (pSer141)/FITC  荧光素标记抗磷酸化p21激活激酶1/2/3抗体IgG

己烷雌酚检测试剂盒乙酰酮镧 98%棕榈酸甲酯 standard for GC,≥98.0% (GC)Anti-phospho-PAK1/2/3(pThr423)/FITC  荧光素标记抗磷酸化p21激活激酶1/2/3抗体IgG

假尿苷酸合酶1检测试剂盒叔丁基二茂铁 95%棕榈酸甲酯 99%(GC)Anti-phospho-PAK1(pSer144)/FITC  荧光素标记抗磷酸化p21激活激酶1抗体IgG

β-羟基类固脱氢酶2检测试剂盒乙酰酮锆 98%壬基酚聚氧乙烯(NP 40) ~10% in H2OAnti-phospho-PAK2(pSer141)/FITC  荧光素标记抗磷酸化p21激活激酶2抗体IgG
小反刍兽疫病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒小鼠凋亡相关蛋白6(DAP6)酶联免疫吸附测定试剂盒Human FGL1(Fibrinogen Like Protein 1) ELISA Kit磷酸化丝切蛋白抗体

小鼠核心蛋白聚糖(DCN)酶联免疫吸附测定试剂盒Human FGL2(Fibrinogen Like Protein 2) ELISA Kit磷酸化周期检测点激酶2抗体

小鼠潘氏特异性防御素α5(DEFa5)酶联免疫吸附测定试剂盒Human FRS2(Fibroblast Growth Factor Receptor SubstRate 2) ELISA Kit磷酸化分裂周期蛋白25抗体

小鼠脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)酶联免疫吸附测定试剂盒Human fPSA(Free Prostate Specific Antigen) ELISA Kit磷酸化分裂周期蛋白25抗体

小鼠脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)酶联免疫吸附测定试剂盒Human FSHR(Follicle Stimulating Hormone Receptor) ELISA Kit后期促进复合蛋白3抗体

小鼠脱氢表雄酮(DHEA)酶联免疫吸附测定试剂盒Human FGL1(Fibrinogen Like Protein 1) ELISA Kit磷酸化CRK抗体

小鼠脱氧吡啶酚(DPD)酶联免疫吸附测定试剂盒Human FGFR4(Fibroblast Growth Factor Receptor 4) ELISA Kit钙粘蛋白6抗体
实验注意事项:

1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;

2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;

3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。

4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。

实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。

主要服务:DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。

主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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