本品是在室温条件下长期保存用于DNA提取的血液样品的保存液，它通过裂解细胞并高效抑制DNase的活性而达到长期保证DNA分子的完整性。
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产品名称 |
规格 |
保存 |
货号 |
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马动脉炎病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 |
50次 |
负20度 |
BH-P63645 |
操作流程:
收集基因信息——>设计引物——>PCR ——>回收目的片段——>与载体连接,取得连接产物 ——> 用感受态细胞做转化 ——>接菌——>阳性克隆鉴定(酶切法或PCR)——>质粒抽提——>质粒测序——>测序结果分析——>克隆信息输入数据库——>质粒实物保存。
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
使用方法：
一、样品DNA的制备
用自选方法提取细菌样品DNA。注意：DNA纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品DNA，后面的PCR再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备O157:H7标准曲线（以10-10E6这6个10倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体病毒做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管，分别为6，5，4，3，2和1号。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL纯水（*用带芯枪头，下同）。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用TE缓冲液或纯水10倍梯度稀释到10E7拷贝/μL（注：请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至10E7拷贝/μL，建议每次稀释10倍，梯度稀释至10E7拷贝/μL）。
4. 在6号管中加入5 μL 10E7拷贝/μL的O157:H7阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得10E6拷贝/μL的阳性对照。
5. 换枪头，从6号管中取5 μL溶液到5号管中，充分震荡1分钟，得10E5拷贝/μL的阳性对照。
6. 换枪头，从5号管中取5 μL溶液到4号管中，重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。
7. NC管中不加任何阳性对照。
8. 从1-6号管中分别取5 μL和待测样品一起进行定量PCR（见下步），每个样品做3次重复。PCR后得到每个阳性对照稀释样品的荧光PCR Ct值，并以之为纵轴，以浓度的对数值为横轴，绘制标准曲线。
6-磷酸果糖激酶检测试剂盒L-别苏氨酸 99%乙烯菌核利 分析标准品，99%Rabbit Anti-Avidin/Gold 金标记兔抗亲和素 (10nm/15nm)
山梨氧化酶检测试剂盒Fmoc-Tyr(3,5-I2)-OH 98%乙烯菌核利标准溶液100μg/ml,u=2%,溶剂:酮Rabbit Anti-human IgG/Gold 金标记兔抗人IgG(10nm/15nm)
蔗糖转运体检测试剂盒N-Fmoc-D-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 98%乙烯菌核利标准溶液10μg/ml,u=2%,溶剂:酮Rabbit Anti-human IgM/Gold 金标记兔抗人IgM (10nm/15nm)
糖转运蛋白检测试剂盒N-Boc-L-叔亮氨酸 99%灭草猛 分析标准品，97%Rabbit Anti-human IgA/Gold 金标记兔抗人IgA(10nm/15nm)
单糖转运蛋白检测试剂盒(2R,3S)-(1-氨酰基-2-羟基基)氨酸苄酯 99%灭草猛 分析标准品
Rabbit Anti-bovine IgG/Gold 金标记兔抗牛IgG(10或15nm)
马铃薯病Y检测试剂盒0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二甲基硅油DC-200 GC,粘度~350 mPa.s, neat(25 °C)Rabbit Anti-Bovine IgM/Gold 金标记兔抗牛IgM (10或15nm)
马铃薯病A检测试剂盒0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二甲基硅油DC-200 粘度~10 mPa.s, neat(25 °C)Rabbit Anti-Bovine TG/Gold 金标记兔抗牛甲状腺球蛋白 (10或15nm)
马铃薯病S检测试剂盒0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二甲基硅油DC-200 粘度~20 mPa.s, neat(25 °C)Rabbit Anti-chicken IgG/Gold 金标记兔抗鸡IgG(10nm/15nm)
马铃薯病M检测试剂盒0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二甲基硅油DC-200 粘度~50 mPa.s, neat(25 °C)Rabbit Anti-chicken IgM/Gold 金标记兔抗鸡IgM (10nm/15nm)
谷氨酰检测试剂盒0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二甲基硅油DC-200 粘度~100 mPa.s, neat(25 °C)Rabbit Anti-dog IgG/Gold 金标记兔抗狗IgG (10nm/15nm)
尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶检测试剂盒0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二甲基硅油DC-200 粘度~200 mPa.s, neat(25 °C)Rabbit Anti-dog IgM/Gold 金标记兔抗狗IgM (10nm/15nm)
赤霉素合成酶检测试剂盒N-对甲苯磺酰基-L-精氨酸 98%二甲基硅油DC-200 粘度~500 mPa.s, neat(25 °C)Rabbit Anti-FITC/Gold 金标记兔抗荧光素 (10nm/15nm)
花青素检测试剂盒N'-(三苯甲基)-L-天冬酰 98.5%二甲基硅油DC-200 粘度~1000 mPa.s, neat(25 °C)Rabbit Anti-Goat IgG/Gold 金标记兔抗羊IgG (10nm/15nm)
萘乙酸检测试剂盒N'-三苯甲基-L-谷氨酰 98% 二甲基硅油DC-200 粘度~30000 mPa.s, neat(25 °C)Rabbit Anti-Goat IgM/Gold 金标记兔抗羊IgM (10nm/15nm)
赤霉素8检测试剂盒Nε-三氟乙酰基-L-赖氨酸 97%二甲基硅油DC-200 粘度~60000 mPa.s, neat(25 °C)Rabbit Anti-Guinea IgG/Gold 金标记兔抗豚鼠IgG (10nm/15nm)
马动脉炎病毒染料法荧光定量PCR试剂盒小鼠垂体腺苷酸环化酶激活多肽受体1(PACAPR)酶联免疫吸附测定试剂盒Human KCNJ10(ATP-sensitive inward rectifier potassium channel 10) ELISA Kit胞吞再循环相关衔接蛋白CENTB1抗体
小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human TBX21(T-box tran
小鼠胎盘生长因子(PGF)酶联免疫吸附测定试剂盒Human DKKL1(Dickkopf-like protein 1) ELISA KitCENTD1蛋白抗体
小鼠斑菲素蛋白2(PKP2)酶联免疫吸附测定试剂盒Human C1orf106(Uncharacterized protein C1orf106) ELISA KitCENTG3蛋白抗体
小鼠纤溶酶-抗纤溶酶复合物()酶联免疫吸附测定试剂盒Human TRIM22(E3 ubiquitin-protein ligase TRIM22) ELISA Kit中心体蛋白3抗体
小鼠纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶联免疫吸附测定试剂盒Human PRSS22(Brain-specific serine protease 4) ELISA Kit中心体蛋白1+2抗体
小鼠纤溶酶原激活物抑制因子2(PAI-2)酶联免疫吸附测定试剂盒Human B7H6(B7 homolog 6) ELISA Kit中心体蛋白2抗体
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR
