小麦内源基因检测试剂盒PCR-荧光探针法

发布时间:2021-09-06
















本品是在室温条件下长期保存用于DNA提取的血液样品的保存液,它通过裂解细胞并高效抑制DNase的活性而达到长期保证DNA分子的完整性。

产品名称

规格

保存

货号

小麦内源基因检测试剂盒、PCR-荧光探针法

48T  0.1PCR管/48T  0.2PCR管

详见说明书

BH-P64153

操作流程:

收集基因信息——>设计引物——>PCR ——>回收目的片段——>与载体连接,取得连接产物 ——> 用感受态细胞做转化 ——>接菌——>阳性克隆鉴定(酶切法或PCR)——>质粒抽提——>质粒测序——>测序结果分析——>克隆信息输入数据库——>质粒实物保存。
柱式病毒DNA提取试剂盒、柱式病毒DNAout

组成及试剂配制:

1、酶标板:一块(96孔)

2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。

3、 样品稀释液:1×20ml。

4、 检测稀释液A:1×10ml。

5、 检测稀释液B:1×10ml。

使用方法:

一、样品DNA的制备

用自选方法提取细菌样品DNA。注意:DNA纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品DNA,后面的PCR再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。

二、制备O157:H7标准曲线(以10-10E6这6个10倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的DNA片段作为阳性对照。

1. 标记6个离心管,分别为6,5,4,3,2和1号。

2. 用带芯枪头分别加入45 μL纯水(*用带芯枪头,下同)。

3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用TE缓冲液或纯水10倍梯度稀释到10E7拷贝/μL(注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至10E7拷贝/μL,建议每次稀释10倍,梯度稀释至10E7拷贝/μL)。

4. 在6号管中加入5 μL 10E7拷贝/μL的O157:H7阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得10E6拷贝/μL的阳性对照。

5. 换枪头,从6号管中取5 μL溶液到5号管中,充分震荡1分钟,得10E5拷贝/μL的阳性对照。

6. 换枪头,从5号管中取5 μL溶液到4号管中,重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。

7. NC管中不加任何阳性对照。

8. 从1-6号管中分别取5 μL和待测样品一起进行定量PCR(见下步),每个样品做3次重复。PCR后得到每个阳性对照稀释样品的荧光PCR Ct值,并以之为纵轴,以浓度的对数值为横轴,绘制标准曲线。

球虫病检测试剂盒1-己硫 96%三(4-苯) 98%Anti-Phospho-PDK1 (Ser241) /FITC  荧光素标记磷酸化3磷酸肌依赖性蛋白激酶1抗体IgG

激素敏感性脂肪酶检测试剂盒2,3-戊二酮 98%嘧啶 分析标准品Anti-Pdk4/FITC  荧光素标记酮酸脱氢酶激酶4抗体IgG

维生素C检测试剂盒2,4-二羟基苯乙酮 99%苯菌灵 分析标准品Anti-Pdx1/FITC  荧光素标记胰十二指肠同源异型盒基因抗体IgG

脱酶1检测试剂盒2,6-二羟基苯乙酮 99%1-正丁氨酰-2-苯并咪唑氨酸甲酯 97%Anti-PEA3/FITC  荧光素标记多瘤促活化因子抗体IgG

热休克蛋白检测试剂盒三(3,6-二氧杂庚基) 95%对壬基酚 85%Anti-PEA15/FITC  荧光素标记星形胶质PEA15抗体IgG

H7亚型抗体检测试剂盒乙酸铵 AR3-溴-2-氟三氟甲苯 98%Anti-Phospho-PEA15 (Ser104)/FITC  荧光素标记磷酸化星形胶质PEA15抗体IgG

沙门氏菌抗体检测试剂盒乙酸铵 99.99% ls basis3-溴-4-氟三氟甲苯 97%Anti-Phospho-PEA15 (Ser116) /FITC  荧光素标记磷酸化星形胶质PEA15抗体IgG

葡萄糖检测试剂盒乙酸钙 AR,99%3,5-二苄氧基苯甲 98%Anti-PEDF /FITC  荧光素标记色素上皮源性因子抗体IgG

组织蛋白酶B检测试剂盒乙酸钙 CP,98%3-羟基-2-甲酸  98%Anti-pEGFR(pTyr1068)/FITC  荧光素标记抗磷酸化表皮生长因子受体抗体IgG

富含半胱氨酸型酸性蛋白检测试剂盒二甲基亚砜 for HPLC, ≥99.7%2-异氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂烷 98%Anti-PEG3/FITC  荧光素标记PEG3蛋白抗体IgG

3-硝基络氨酸检测试剂盒乙酸 AR,99.0%过氧化氢酶  3500 units/mg Anti-PEG10 /FITC  荧光素标记肝癌高表达基因抗体IgG

粘蛋白1检测试剂盒双乙酸钠 99%干冰,块状,146*88*20Anti-PENK/Enkephalin A/FITC  荧光素标记脑啡肽抗体IgG

粘蛋白2检测试剂盒乙酸钠,三水 AR,99%氢气减压阀Anti-Peptide YY/PYY/FITC  荧光素标记酪酪肽抗体IgG

睫状神经营养因子检测试剂盒乙酸钠,三水 GR,99.5%苄嘧磺隆 分析标准品Anti-PEPT1/FITC  荧光素标记肠道肽转运蛋白1/小肽转运蛋白1抗体IgG

催产素检测试剂盒乙酸钠,三水 ACS,99.0-101%胃蛋白酶(猪源) 1:3000Anti-PEPT2 /FITC  荧光素标记肠道肽转运蛋白2/小肽转运蛋白2抗体IgG
小麦内源基因检测试剂盒、PCR-荧光探针法猪凝血酶原片段F1+2(F1+2)酶联免疫吸附测定试剂盒Human RPS9 ELISA Kit整合素α11抗体

αL艾杜糖酸酶(IDUα)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human RPS28 ELISA Kit胰岛素生长因子样家族成员2抗体

猪生长分化因子7(GDF7)酶联免疫吸附测定试剂盒Human SIGLEC10(Sialic acid-binding Ig-like lectin 10) ELISA Kit异戊烯基焦磷酸异构酶2抗体

猪富含半胱氨酸蛋白61(Cyr61)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human RPS29 ELISA KitIL-2诱导型T激酶抗体

猪糖化白蛋白(GA)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human RPS3 ELISA KitIGF2基因的互补基因1蛋白抗体

猪凝血酶/抗凝血酶复合物(TAT)酶联免疫吸附测定试剂盒Human RPS3A ELISA Kit干扰素诱导蛋白44样蛋白抗体

猪内皮糖蛋白(ENG/CD105)酶联免疫吸附测定试剂盒Human RPS13(40S ribosomal protein S13) ELISA Kit整合素β4抗体
实验注意事项:

1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;

2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;

3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。

4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。

实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,*通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。

主要服务:DNA或RNA的*定量分析、基因表达差异分析、基因分型。

主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR
















上一篇:标准气缸SCS-125-41-J...
下一篇:信阳两布一膜*材料