山东世纪纵横检测有限公司成立于2015年12月30日，注册地位于山东省泰安高新区北天门大街1177号。经营范围包括检测服务、标准化服务、环境与生态监测检测服务、计量服务、认可服务、检验检疫服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
主营产品
洁净室检测、公共环境检测、水、食品检测、中央空调检测
洁净厂房检测，科学、公正、准确、高效，第三方检测一站式服务商，洁净厂房检测專業服务！
欢迎访问 青岛市即墨市洁净室环境检测报告
一、室内空气检测
室内空气质量检测是一个新兴的行业。它是针对室内装饰装修、家具添置引起的室内空气污染物标情况，进行的分析、化验的技术过程，根据检测结果值，出具*认可（CMA）、具有法律效力的检测报告。
二、厂房洁净检测
洁净室检测测点一般包括:风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。
洁净厂房检测项目
（1.）风速风量换气次数：洁净室、洁净区的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气，以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。为此，测定洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目十分必要。
（2.）温湿度：洁净室或洁净设施温、湿度测定，通常分为两个档次：一般测试和综合测试。*个档次适用于处于空态的交竣验收测试，第二个档次适用于静态或动态的综合性能测试。这类测试适用于对温度、湿度性能要求比较严格的场合。
（3.）压差：这项检测的目的是验证完工设施与周围环境之间、设施内各空间之间保持规定压差的能力。这项检测适用于所有3种占用状态。需要定期进行这项检测。
（4.）悬浮粒子
（1）室内测试人员必须穿洁净服，不得过2人，应位于测试点下风侧并远离测试点，并应保持静止。进行换点操作时动作要轻，应减少人员对室内洁净度的干扰。
（2）设备要在校准期内使用。
（3）检测前和检测后设备“清零”
（4）采样口至粒子计数器传感器的连接管应尽量短。
注：采样点一般离地面0.8-1.2m左右，要均匀科学布点，而且要避开回风口。对任何小洁净室或局部空气净化区域，采样点的数目都不得少于2个，采样数可根据面积开2次根求得。
（5.）浮游菌：*少采样点数目对应悬浮粒子采样点数，工作区测点位置离地0.8-1.2m左右，送风口测点位置离开送风面30cm左右，关键设备或关键工作活动范围处可增加测点，每个采样点一般采样一次。
注：全部采样结束后，将培养皿放于恒温培养箱中培养，时间不少于48小时，每批培养基应该有对照实验，检验培养基是否污染。
（6.）沉降菌：工作区测点位置离地0.8-1.2m左右，将已制备好的培养皿置于采样点，打开培养皿盖，使其暴露规定的时间，再将培养皿盖上，将培养皿放于恒温培养箱中培养，时间不少于48小时，每批培养基应该有对照实验，检验培养基是否污染。
（7.）噪声：测量高度距离地面约1.2米，洁净室面积在15平方以下者，可只测室中心1点；面积在15平方米以上，还应再测对角4点，距侧墙各1米，测点朝向各角。
（8.）照度：测点平面离地面0.8米左右，按2米间距布点，30平方米以内的房间测点距边墙0.5米，过30平方米的房间测点距离墙面1米。
洁净厂房检测标准
1.《洁净厂房设计规范》GB50073-2001
2.《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002
3.《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004
4.《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010
5.《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010
6.《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010
7.《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010
三、无尘室环境检测
无尘室是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害
空气、细菌等污染物排除
，并将室内的温度、湿度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计的房间。
无尘室又分为；1.工业无尘室2.生物无尘室。
1.工业无尘室，以无生命微粒的控制为对象，主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。主要适用于精密机械工业、电子工业（半导体、集成电路等）、宇航工业、高纯度化学工业、原理能工业、光磁产品工业（光盘、胶片、磁带生产等）、lcd(液晶玻璃)、电脑硬盘、电脑磁头生产等多个行业。
2.生物无尘室主要控制有生命微粒（细菌）与无生命微粒（尘埃）对工作对象的污染。又可分为；
A、 一般生物无尘室，主要控制微生物（细菌）对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般保证正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业无尘室。例：制药工业、医院（手术室、无菌病房）食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等。
B、 生物学安全无尘室：主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。例：细菌学、生物学、洁净实验室、物物工程（重组基因、疫苗制备）
四、化妆品车间净化检测
（1.）化妆品的环境与厂房：
化妆品工厂应远离污染源和交通要道，厂区周围环境的空气应符合生产的*低要求，厂区内尽量减少暴露泥土的面积，路面应采用不易起尘的材料铺设，车间的建筑结构和装饰应有利于清洁和维修，还需定期进行清洗和消毒，以保持清洁，为保持操作环境的清洁卫生，在厂内平面布置和设备安排时应将原料保管、生产、灌装和包装工序区分开来，尽量避免因操作扬起尘埃而引起污染传播。
（2.）化妆品无尘车间空气质量：
空气环境是化妆品微生物污染的重要来源因素，因此无尘车间内应当选用高效广谱的杀菌方式，杀菌方式有很多种，比如利用紫外线照射，药物杀菌以及过滤除菌等方法，其中每一种方法都必须具有以下要求：高效的杀菌能力、低毒或者无毒、操作过程方便等...，根据生产工艺和产品质量的要求控制车间空气的净化级别，在化妆品生产环境中，化妆品灌装车间的空气一定要按照GMP要求设计，无菌落数不应过10个为宜。。
（3.）化妆品净化车间空气处理原理
化妆品净化车间空气处理原理：
气流→初效空气处理→空调→中效空气处理→风机送风→净化管道→高效送风口→净化车间→带走尘埃(细菌) → 回风夹道→新风、初效空气处理
五、口罩车间检测
自从2020冠状病毒爆发以来，口罩已成为每个人的必需品。随着许多地区企业开始“复工生产”，对口罩的需求也在增加“一罩难求”已成为当前比较紧迫的问题。为此，一些大型汽车企业、电子制造企业、服装厂、鞋厂等开始“跨界”生产口罩。
看似简单的一只口罩，其生产流程是很复杂的。
那么不同防护等级的口罩生产环境需要达到怎么样的生产标准呢？
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口罩分类：口罩的分类从使用途径分为以下两类 | |
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1. 民用口罩： |
民用口罩；不需要像医用口罩那样进行注册，只需按照GB/T 32610-2016取得第三方检验报告即可生产。 |
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2. 医用口罩：分为医用防护口罩、医用外科口罩和一次性使用医用口罩。 |
2.1医用防护口罩；适用于医务人员和相关工作人员对经空气传播的呼吸道传染病的防护。 |
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2.2医用外科口罩；适用于医务人员或相关人员的基本防护，以及在有创操作过程中阻止体液和喷溅物传播的防护。 | |
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2.3一次性使用医用口罩；适用于佩戴者在不存在体液和喷溅风险的普通医疗环境下的卫生护理。 | |
医用口罩的生产需要无尘无菌的环境，车间要达到10万级净化车间的要求。（口罩车间建设较为简单，重在布局。）
十万级净化车间就是在每立方米内有0.5μm微尘粒子的数量是100000个以内。
净化车间的特点包括：的低振动、低噪音；优异的空气均匀分布性能；风速自动恒定或有级调节；專業的机械性能和可靠性。
六、CMA （计量）
计量简称“CMA”，英文全称China Inspection Body and Laboratory Mandatory Approval。是根据人民计量法的规定，由省级以上人民政府计量行政部门对检测机构的检测能力及可靠性进行的一种全面的及评价。这种对象是所有对社会出具公正数据的产品质量检验机构及其它各类实验室；如各种产品质量检验站、环境检测站、疾病预防控制中心等等。
