山东持正环境检测技术有限公司取得*认可的CMA资质,可以对医院负压隔离病房进行检测,检测依据GB/T 35428-2017《医院负压隔离病房环境控制要求》,公司位于山东省济南市,是的第三方检测机构,还可以对医院洁净手术室及生物安全柜、洁净工作台进行检测。
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服务内容 |
负压隔离病房检测 |
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持正检测 |
所在地 |
山东 |
公司名称 |
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检测类型 |
洁净检测 |
环境检测类型 |
洁净度验证 |
行业类型 |
第三方检测 |
安全质量检测类型 |
可靠性检测 |
可服务地区 |
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负压隔离病房的功能主要有两点:
一是利用负压原理隔离病原微生物,同时将室内被患者污染的空气经特殊处理后排放,不会污染环境;二是通过通风换气及合理的气流组织,稀释病房内的病原微生物浓度,并使医护人员处于有利的风向段,保护医护人员工作安全。病负压隔离病房一般由病室、缓冲间、卫生间三部分组成。
负压隔离病房,是住在这个病房中的患者有高度性,因此需要隔离。患者因为具有高度性(空气),所处的病房必须确保未处理的空气不外泄,因此房内压力必须比大气压小一点点(呈现微负值),空气才会只进不出。
而负压值又是个微妙关键,压力内外差太多,患者不舒服;差太少,达不到效果。一般来说,准备室通常至少要有-6 Pa(大约是-0.612 mmH2O);病房则要有-8 Pa(大约-0.812 mmH2O)。空调系统制造的负压环境确保未经处理的空气不会从人员进出的大门外泄,同时将房内所有空气经由高效率滤网处理,并将病原体全部阻拦在滤网上,才会把干净的空气排到外面去。
而这些集中了大量病原体的滤网在更换时时,不经过对外环境直接进入袋子中,再将袋子密封后以感染性废弃物处理(送去灭菌或直接焚化)。
如此除了可以避免病原体外泄,更可确保滤网更换人员的安全。正压病房与负压病房是相同概念而完全相反的机制,正压房主要应用于避免免疫力低下的患者受到感染,比方说烧病房、刚做完器官移植的病患、开刀房等等。研究单位所需的无菌室、半导体厂所需的无尘室亦是相同原理;它房内的压力是比大气压略高(8 Pa;大约-0.812 mmH2O)。空调设备会将外部空气透过高效率滤网吹入病房,让进入病房的空气为无菌,而比大气压略高的压力则可使房外未经过滤的空气无法进入房间。
负压病房检测*第三方检测:
公司具有*的检测仪器和精良的实验室设备,并与国内專業机构、学术团体和企业开展技术合作与交流。公司严格按照《实验室认定评审准则》等管理要求运作,所有的检验及测试均依据*标准、行业标准和地方标准等开展检测与评价技术服务,出具的检测报告公正,具有法律效力。
病负压隔离病房使用一套送风净化装置,二套排风净化装置。送风净化装置由送风柜和初效、中效、高效过滤装置组成,过滤效率为99.99%。(粒径≥0.3μm)。排风净化装置由排风柜和粗效、中效过滤装置组成,过滤效率为99.99%(粒径≥0.3μm)。
医院负压隔离病房环境控制要求 GB/T 35428-2017 |
气流流向 |
压差控制 |
通风空调系统 |
空气细菌菌落数 |
物体表面微生物 |
换气次数 |
新风量 |
温度 |
相对湿度 |
噪声 |
照度 |
公司*遵守相关法律法规的规定,坚持立足山东、服务的发展战略,旨在打造国内的综合性检测与评价服务机构。本着“科学、公正、准确、、合理、满意”的服务理念,努力把公司建设为我国生物安全、洁净检测领域的 “者”。