实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：FGFR1 鸡成纤维细胞生长因子受体1elisa Kit
英文名称：Chicken FGFR1 (Fibroblast Growth Factor Receptor 1) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E76718
试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1原装进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5可检测指标齐全：生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
TXA2R抗体
血栓素A2受体抗体
TLR11抗体
Toll样受体11抗体
THBS1抗体
血小板反应蛋白抗体
TERT抗体
端粒酶相关蛋白2/端粒酶逆转录酶抗体
Thrombospondin 2抗体
血小板反应蛋白2/凝血酶敏感蛋白2抗体
TSPAN17抗体
四分子交联体17抗体（四旋蛋白）
TREM1抗体
髓系细胞触发受体1抗体
TTX抗体
河豚毒素单克隆抗体
TUBA1C抗体
微管相关蛋白α6抗体
TFEB抗体
T淋巴细胞转录调节因子TFEB抗体
Transferrin抗体
转铁蛋白单克隆抗体
TSH抗体
促甲状腺素抗体
TSHB抗体
促甲状腺素单克隆抗体
Phospho-TAK1抗体
磷酸化转化生长因子β活化激酶1
TSPYL5抗体
睾丸特异性Y蛋白样5抗体
TGF Beta 1+2+3抗体
转化生长因子β1抗体
Triosephosphate isomerase抗体
磷酸丙糖异构酶抗体
TP53TG5抗体
p53靶蛋白5抗体
TROP2抗体
细胞表面糖蛋白Trop2抗体（胰腺癌标志物蛋白）
TFE3抗体
转录因子E3
C20orf11抗体
20号染色体开放阅读框11抗体
TdT抗体
末端脱氧核苷酸转移酶抗体
TMED4抗体
跨膜蛋白TMED4抗体
Thrap3抗体
甲状腺激素受体相关蛋白3抗体
TAS2R9抗体
味觉受体蛋白家族2亚基9抗体
TPSB2抗体
肥大细胞类胰蛋白酶β2
TMEM16A抗体
跨膜蛋白16A/钙激活氯离子通道抗体
TNF-alpha抗体
肿瘤坏死因子-α抗体
TP53I11抗体
肿瘤蛋白P53诱导蛋白11抗体
TAS2R49抗体
味觉2型受体蛋白家族49抗体
TSPEAR抗体
早期未分化视网膜及晶状体蛋白EURL抗体
TSKS抗体
睾丸特异激酶底物蛋白抗体
TPX2抗体
微管相关同源蛋白TPX2抗体
FGFR1 鸡成纤维细胞生长因子受体1elisa KitTRIB3抗体
神经细胞死亡诱导蛋白激酶抗体
操作流程：
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被*。
3洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍将洗涤液注满板孔后，即甩去，之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4阴性对照孔每孔加入pbs 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。
5酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
6洗板，同4。
7每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
8酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
9洗板，同4。
10每孔加tmb显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
11每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。
12分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，终测得的od值为两者之差w1-w2，以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13数据处理：在得出标本s和阴性对照n的 od值后，计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。
