实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：MLCK/MYLK鸡肌球蛋白轻链激酶ELISA试剂盒
英文名称：Chicken MLCK/MYLK (Myosin Light Chain Kinase) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E74958
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1原装进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
Phospho-NEDD4L (Ser342) 磷酸化泛素连接酶NEDD4-2抗体
Phospho-NFKB1 (Ser927) 磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体
Phospho-NMDAR1 (Ser890) 磷酸化谷氨酸受体1抗体
KAT13C 类固醇受体激活蛋白2抗体
Nanog 胚胎干细胞关键蛋白抗体
NAP1L1 核小体组装蛋白1抗体
N-cadherin N-钙粘附分子抗体
NCoR1 核受体辅助抑制因子1抗体
Nephrin 肾小球细胞粘附分子受体抗体
Nestin 巢蛋白/神经上皮干细胞蛋白抗体
Nestin 巢蛋白/神经上皮干细胞蛋白抗体
Neurobeachin 蛋白激酶锚定蛋白抗体
Neuroserpin 丝氨酸或半胱氨酸蛋白水解酶抑制蛋白1抗体
NG2 黑色素瘤硫酸软骨素蛋白多糖抗体
Neuroligin 3 突触细胞粘附分子3抗体
Neuroglycan C 跨膜硫酸软骨素蛋白聚糖C抗体
Nova1 神经肿瘤Nova1抗原抗体
NTAL B淋巴细胞链接激活蛋白抗体
NSMase2 中性鞘磷脂2抗体
NR2E1 核受体蛋白NR2E1抗体
NXPH2 神经外营养蛋白2抗体
NAP1L2 脑特异性蛋白BPX抗体
NARF 核纤层蛋白A识别因子抗体
MLCK/MYLK鸡肌球蛋白轻链激酶ELISA试剂盒NIMP NOGO相互作用线粒体蛋白1抗体
NLGN4X 神经元X连锁蛋白/儿童自闭症相关蛋白抗体
NLGN4Y 神经元Y连锁蛋白抗体（儿童自闭症相关蛋白）
