NT 豚鼠神经降压素免费代测

发布时间:2021-11-05

实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素,经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值,计算样品浓度。
产品名称:NT 豚鼠神经降压素免费代测
英文名称:Guinea pig NT (Neurotensin) ELISA Kit
规格:48T/96T
货号:XG-E74896

试剂盒组成及试剂配制 :

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

试剂准备:

1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37oC溶解。

2. 标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入150μL的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成不同的梯度, 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

3. 浓洗涤液:用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。

α1-AGP人α1酸性糖蛋白elisa Kit

公司“质量是企业是生命之源”,选购优势如下:

1原装进口抗体——、灵敏、特异

2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高

3的优化方案——回收利用率高、可靠性强

4适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。

HRH4 组织胺H4受体抗体
HSD11B2 羟基类固醇脱氢酶11β2抗体
HRH3 组织胺H3受体抗体
phospho-Histone H1.4 (Thr146) 磷酸化组蛋白H1抗体
HEATR4 HEATR4蛋白抗体
HAPLN1 透明质酸及粘蛋白1抗体
HES7 转录因子HES7抗体
HIP55/DBNL 宫颈黏液蛋白相关蛋白抗体
H3N8 hemagglutinin 流感病毒H3N8血凝素抗体
H3N7 hemagglutinin 流感病毒H3N7血凝素抗体
H3N1 hemagglutinin 流感病毒H3N1血凝素抗体
Hoxb3 同源盒蛋白HoxB3抗体
HFE 遗传性血色病蛋白相关蛋白1抗体
HHATL 甘油吸收/转运蛋白GUP1抗体
HHIP HHIP蛋白抗体
Hephaestin 亚铁氧化酶抗体
HERC1 鸟苷酸释放因子p532蛋白抗体
HERC2 HERC2 E3泛素蛋白连接酶抗体
NT 豚鼠神经降压素免费代测HERC3 HERC3 E3泛素蛋白连接酶抗体
HERC4 HERC4 E3泛素蛋白连接酶抗体
HERC6 HERC6 E3泛素蛋白连接酶抗体
HERPUD1 MMF诱导片段蛋白1抗体
HERPUD2 HERPUD蛋白家族成员2抗体
HGD 尿黑酸氧化酶抗体
HGS 肝细胞生长调节因子酪氨酸激酶底物抗体
HHAT T细胞2识别黑色素瘤抗原抗体
HHCM 肝细胞癌HHCM蛋白抗体
hHR23A 紫外切除修复蛋白RAD23A抗体
hHR23b 紫外切除修复蛋白RAD23B抗体
HIBADH 3-羟基异丁酸脱氢酶抗体
HIBCH Hib乙酰辅酶A水解酶抗体
HIC1 肿瘤异常甲基化蛋白1抗体
HIC2 肿瘤异常甲基化蛋白2抗体
HIF Prolyl Hydroxylases 缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶4抗体
HERV-FRD 人内源性逆转录病毒膜糖蛋白2抗体
HEXB chain B Beta氨基己糖苷酶beta亚基蛋白B链抗体
HEXIM2 HEXIM2蛋白抗体
HEXO 3'-5'外切酶1蛋白抗体


操作流程:1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 
2酶标板置4℃,包被*。
3洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍将洗涤液注满板孔后,即甩去,之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4阴性对照孔每孔加入pbs 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。 
5酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6洗板,同4。 
7每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9洗板,同4。 
10每孔加tmb显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 
11每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。 
12分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2,终测得的od值为两者之差w1-w2,以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13数据处理:在得出标本s和阴性对照n的 od值后,计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。


上一篇:重庆南川区气体报警器计量校准-提...
下一篇:天津DF-70K多用户电表