实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：CTNNβ1豚鼠β1连接素进口ELISA试剂盒
英文名称：Guinea pig CTNNβ1 (Catenin, Beta 1) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E73805
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1原装进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
Synaptotagmin XI 突触结合蛋白11抗体
SLCO1C1 溶质载体家族蛋白21成员1C1抗体
SCN3B 电压门控钠通道SCN3B蛋白抗体
rSec6 胞吐分泌蛋白Sec6抗体
Syntaxin 13 神经突触素13抗体
Syntenin 2 多配体聚糖结合蛋白2抗体
SCGB3A1 结合珠蛋白家族3A1抗体
SSBP2 抑癌基因SSDP2抗体
phospho-Smad3 (Ser213) 磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体
SERPINB4 丝氨酸蛋白酶抑制剂B4抗体(鳞状细胞癌抗原)
Sphingomyelin Synthase 2 鞘磷脂合成酶2抗体
Squalene Epoxidase 鲨烯环氧酶抗体
SULT1A1 芳基磺基转移酶1抗体
SPINK1/SPINK3 相关胰蛋白酶抑制剂1抗体
Sulfatase 1 硫酸酯酶1抗体
SERPINA12 内脏脂肪组织源性丝氨酸蛋白酶抑制蛋白抗体
SIRT4 沉默调节相关蛋白4抗体
CTNNβ1豚鼠β1连接素进口ELISA试剂盒SERCA1 ATPase 肌浆网钙ATP酶1/内质网钙ATP酶1抗体
SPINK1 相关胰蛋白酶抑制剂1抗体
SAP62 剪接体相关蛋白62抗体
phospho-Stathmin 1 (Ser63) 磷酸化原癌基因蛋白18抗体
phospho-Stathmin 1 (Ser24) 磷酸化原癌基因蛋白18抗体
SLFN14 Schlafen家族14抗体
SEMCAP3 SEMCAP3蛋白抗体
SENP1 小泛素相关修饰蛋白1抗体
SIP1 Smad蛋白相互作用蛋白1抗体
surface
phospho-14-3-3 protein zeta + delta (Ser58) 磷酸化14-3-3 α/β/ζ抗体
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被*。