ADRA1A兔肾上腺素能α1A受体检测试剂盒

实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在产品名称：ADRA1A兔肾上腺素能α1A受体检测试剂盒
英文名称：Rabbit ADRA1A (Adrenergic Receptor alpha-1A ) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E73707

试剂盒组成及试剂配制 ：

1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。

2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

试剂准备：

1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。

2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。

公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：

1原装进口抗体——、灵敏、特异

2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高

3的优化方案——回收利用率高、可靠性强

4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。

NSP3 SH2结构域蛋白3A抗体
Neuritin 转化神经突起蛋白抗体
NPIP-like protein 1 NPIP样蛋白1抗体
Nicastrin 老年性痴呆蛋白APH2抗体
NARC1 神经细胞凋亡调节转化蛋白1抗体（前蛋白转化酶枯草溶菌素9）
NPFF1 Receptor G蛋白偶联受体147抗体
Nur77 孤儿核受体蛋白Nur77抗体
Phospho-Nur77(Ser351) 磷酸化孤儿核受体蛋白Nur77抗体
NAIF1 protein 核凋亡诱导因子蛋白1
NMDAR2C 谷氨酸受体2C抗体
TrkB 酪氨酸激酶B抗体
NADPH oxidase 4 NADPH氧化酶4抗体
NDE1 核分布基因E同源蛋白1抗体
NEK9 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK9抗体
phospho-NEK9(Thr210) 磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK9抗体
NNF1R 多胺调控因子1抗体
NNP1 *核蛋白质1抗体
Nucleolar protein 3 核仁蛋白3抗体
N1 核孔蛋白1抗体
NADPH oxidase 4 NADPH氧化酶4抗体
FAD24 脂肪细胞分化因子24
Nebulette 肌动蛋白结合蛋白Z盘状蛋白抗体
NFAT5 活化T细胞核因子5蛋白抗体
phospho-NFAT5 (Ser1197) 磷酸化活化T细胞核因子5蛋白抗体
Lipocalin 2 脂质运载蛋白抗体
NF2 2型神经纤维瘤抗体
NIR1 膜相关磷脂转运蛋白抗体
Natrexone 纳曲酮抗体IgG
Phospho-NDRG1 (Ser330) 磷酸化分化相关基因NDRG1抗体
Phospho-NDRG1 (Thr346) 磷酸化分化相关基因NDRG1抗体
NEDD4L 泛素连接酶NEDD4-2抗体
Phospho-NF2(Ser518) 磷酸化2型神经纤维瘤抗体
Phospho-NMDAR1(Ser896) 磷酸化谷氨酸受体1抗体
Phospho-NMDAR1 (Ser897) 磷酸化谷氨酸受体1抗体
Nfasc186 神经束蛋白186抗体
Phospho-NEDD4L (Ser342) 磷酸化泛素连接酶NEDD4-2抗体
ADRA1A兔肾上腺素能α1A受体检测试剂盒Phospho-NFKB1 (Ser927) 磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体
Phospho-NMDAR1 (Ser890) 磷酸化谷氨酸受体1抗体

操作流程：

1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 

2酶标板置4℃，包被*。
3洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍将洗涤液注满板孔后，即甩去，之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4阴性对照孔每孔加入pbs 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。 
5酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
6洗板，同4。 
7每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
9洗板，同4。 
10每孔加tmb显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 
11每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。 
12分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，终测得的od值为两者之差w1-w2，以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13数据处理：在得出标本s和阴性对照n的 od值后，计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。

实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。