ORM2 兔类粘蛋白2elisa Kit

实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：ORM2 兔类粘蛋白2elisa Kit
英文名称：Rabbit ORM2 (Orosomucoid 2) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E73706

试剂盒组成及试剂配制 ：

1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。

2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

试剂准备：

1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。

2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。

公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：

1原装进口抗体——、灵敏、特异

2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高

3的优化方案——回收利用率高、可靠性强

4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。

NMUR1 G蛋白偶联受体66/神经调节肽U受体1抗体
NMUR2 G蛋白偶联受体FM4/神经调节肽U受体2抗体
Neuropeptide S 神经肽S抗体
NR0B1 肾上腺发育不全相关蛋白抗体
NS5ATP9 丙型肝炎病毒非结构蛋白5A反式激活蛋白9抗体
Noxa Noxa蛋白抗体
NME5 P53诱导细胞凋亡抑制蛋白抗体
phospho-TrkB (Tyr705) 磷酸化酪氨酸激酶B抗体
phospho-NDEL1(Ser242) 磷酸化中心粒蛋白Nudel抗体
phospho-NDEL1(Thr219) 磷酸化中心粒蛋白Nudel抗体
NDUFS4 线粒体复合物NDUFS4蛋白抗体
NDUFA8 NADH脱氢酶α家族8抗体
NDUFV1 NADH脱氢酶黄素蛋白1抗体
NDUFV2 NADH脱氢酶黄素蛋白2抗体
NDUFA1 NADH氧化还原酶辅酶1抗体
NOD26 膜内在蛋白NOD26抗体
Phospho-NMDAR2B (Tyr1474) 磷酸化谷氨酸受体2B抗体
Phospho-NMDAR2A + 2B (Tyr1246 + Tyr1252) 磷酸化谷氨酸受体2A+2B抗体
NEK6 高度相似的细胞周期蛋白激酶NEK6抗体
nonstructural protein 1 A型流感病毒-NS1抗体（神经氨酸酶1）
NET1 去甲肾上腺素转运蛋白/神经递质去甲肾上腺素转运体抗体
Phospho-eNOS (Ser1176) 磷酸化一氧化氮合成酶3（内皮型）抗体
Nesfatin-1 新的饱食分子蛋白抗体
Nectin 4 脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白4抗体
NKp80 细胞毒性受体NK-p80抗体
CD112 细胞粘附分子CD112抗体
Nephrin 肾小球细胞粘附分子受体抗体
NR5A2/LRH1 成纤维细胞核受体Nr5a2抗体
NCX1 钠钙交换蛋白1抗体
NCX3 钠钙交换蛋白3抗体
NMDAR1 天冬氨酸受体抗体
phospho-Nrf2 (Ser40) 磷酸化核因子2相关因子2(Ser40)抗体
Nemo-like kinase Nemo样激酶抗体
Phospho-Nemo-like kinase (Thr298) 磷酸化Nemo样激酶抗体
phospho-NIFK (Thr238) 磷酸化NIFK抗体
phospho-NIFK (Thr230) 磷酸化NIFK抗体
NCKAP5 NCKAP5蛋白抗体
NOSTRIN 一氧化氮合酶转运诱导抗体
ORM2 兔类粘蛋白2elisa KitNSMAF 中性鞘磷脂相关因子抗体
NFIL3 人白介素3介导核因子抗体

操作流程：

1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 

2酶标板置4℃，包被*。
3洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍将洗涤液注满板孔后，即甩去，之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4阴性对照孔每孔加入pbs 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。 
5酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
6洗板，同4。 
7每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
9洗板，同4。 
10每孔加tmb显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 
11每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。 
12分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，终测得的od值为两者之差w1-w2，以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13数据处理：在得出标本s和阴性对照n的 od值后，计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。

实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。