实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：LDLR兔低密度脂蛋白受体进口ELISA试剂盒
英文名称：Rabbit LDLR (Low Density Lipoprotein Receptor) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E73685
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1原装进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
Melatonin Receptor 1A 褪黑素受体1A/松果体素受体1A抗体
Myogenin 肌细胞生成素抗体
Phospho-Myt1(Ser83) 磷酸化髓鞘转录因子1抗体
Mre11 DNA损伤关键蛋白Mre11抗体
Phospho-Mre11 (Ser676) 磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体
MST1 蛋白激酶MST抗体
Phospho-Mst1(Thr183) + Mst2(Thr180) 磷酸化蛋白激酶MST抗体
Phospho-MYL(Ser19) 磷酸化肌球蛋白轻链2抗体
Myt1 髓鞘转录因子1抗体
MCL1 髓样细胞白血病-1抗体
MAP2 微管相关蛋白2抗体
MEF2B 肌细胞增强因子2B抗体
MESP1 心血管发育中胚层相关蛋白1抗体
MTA2 转移相关蛋白2抗体
MYCBP2 MYC结合蛋白2抗体
MAP7D1 精氨酸/脯氨酸富含卷曲蛋白1抗体
MAP-9 微管相关蛋白9抗体
MKLP1 有丝分裂驱动蛋白样1抗体
Myeloperoxidase/c-ANCA 髓过氧化物酶抗中性粒细胞胞质IgG抗体
Mouse IgA 兔抗小鼠IgA抗体
MARCKS 丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体
MATH1 肠道分化干细胞MATH-1蛋白抗体
Phospho-MKK7 (Ser271 + Thr275) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK7抗体
Phospho-MEK6 (Ser202) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK6抗体
LDLR兔低密度脂蛋白受体进口ELISA试剂盒Phospho-MEK4 (Ser80) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被*。