实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：CSF3/GCSF兔粒细胞集落刺激因子免费代测
英文名称：Rabbit CSF3/GCSF (Granulocyte Colony Stimulating Factor 3) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E72922
试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1原装进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
产品名称：CSF3/GCSF兔粒细胞集落刺激因子免费代测
英文名称：Rabbit CSF3/GCSF (Granulocyte Colony Stimulating Factor 3) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E72922
G蛋白偶联受体120(GPR120)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
ELISA Kit for G Protein Coupled Receptor 120 (GPR120)
48T/96T
Homo sapiens (Human)
游离脂肪酸受体1(FFAR1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
ELISA Kit for Free Fatty Acid Receptor 1 (FFAR1)
48T/96T
Homo sapiens (Human)
Fas凋亡抑制分子3(FAIM3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
ELISA Kit for Fas Apoptotic Inhibitory Molecule 3 (FAIM3)
48T/96T
Homo sapiens (Human)
70kDa热休克蛋白1B(HSPA1B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
ELISA Kit for Heat Shock 70kDa Protein 1B (HSPA1B)
48T/96T
Homo sapiens (Human)
甘露糖苷酶α1A类成员1(MAN1A1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
ELISA Kit for Mannosidase Alpha Class 1A Member 1 (MAN1A1)
48T/96T
Homo sapiens (Human)
纤维介素蛋白(FGL2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
ELISA Kit for Fibrinogen Like Protein 2 (FGL2)
48T/96T
Rattus norvegicus (Rat)
苯酚磺基转移酶(PST)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
ELISA Kit for Phenol Sulfotransferase (PST)
48T/96T
Rattus norvegicus (Rat)
碘甲腺原氨酸脱碘酶Ⅱ(DIO2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
ELISA Kit for Deiodinase, Iodothyronine, Type II (DIO2)
48T/96T
Mus musculus (Mouse)
细胞色素P450家族成员1A1(CYP1A1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
ELISA Kit for Cytochrome P450 1A1 (CYP1A1)
48T/96T
Rattus norvegicus (Rat)
原肌球蛋白2β(TPM2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
ELISA Kit for Tropomyosin 2 Beta (TPM2)
48T/96T
Rattus norvegicus (Rat)
肾上腺素能受体β3(ADRβ3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
ELISA Kit for Adrenergic Receptor Beta 3 (ADRb3)
48T/96T
Mus musculus (Mouse)
CSF3/GCSF兔粒细胞集落刺激因子免费代测有机溶质载体伴侣1(OSCP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
ELISA Kit for Organic Solute Carrier Partner 1 (OSCP1)
48T/96T
Homo sapiens (Human)
过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PPARγC1α)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
ELISA Kit for Peroxisome Proliferator Activated Receptor Gamma Coactivator 1 Alpha (PPARgC1a)
48T/96T
Mus musculus (Mouse)
RAS癌基因家族成员RAB5A(RAB5A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
ELISA Kit for RAB5A, Member RAS Oncogene Family (RAB5A)
48T/96T
Homo sapiens (Human)
RAS癌基因家族成员RAB5A(RAB5A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
ELISA Kit for RAB5A, Member RAS Oncogene Family (RAB5A)
48T/96T
Mus musculus (Mouse)
UDP葡糖醛酸基转移酶1家族多肽A1(UGT1A1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
ELISA Kit for UDP Glucuronosyltransferase 1 Family, Polypeptide A1 (UGT1A1)
48T/96T
Rattus norvegicus (Rat)
催乳素诱导蛋白(PIP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
ELISA Kit for Prolactin Induced Protein (PIP)
48T/96T
Rattus norvegicus (Rat)
角蛋白33A(KRT33A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
ELISA Kit for Keratin 33A (KRT33A)
48T/96T
Homo sapiens (Human)
角蛋白40(KRT40)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
ELISA Kit for Keratin 40 (KRT40)
48T/96T
Homo sapiens (Human)
Kruppel样因子15(KLF15)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
ELISA Kit for Kruppel Like Factor 15 (KLF15)
48T/96T
Homo sapiens (Human)
操作流程：
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被*。
3洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍将洗涤液注满板孔后，即甩去，之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4阴性对照孔每孔加入pbs 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。
5酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
6洗板，同4。
7每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
8酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
9洗板，同4。
10每孔加tmb显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
11每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。
12分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，终测得的od值为两者之差w1-w2，以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13数据处理：在得出标本s和阴性对照n的 od值后，计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。
