人MTAPElisa检测方法

保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
产品优势：ELISA试剂为我司主营产品，产品皆严格按照相关标准进行生产，并经过了严格地反复地检测，我们以严谨的态度保证产品的质量，从而保证您的实验顺利进行。产品供货周期短，供货及时，且我司还提供完整的售前和售后服务。

质量保证：
我司供应的ELISA试剂盒质量保证，适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度极高。我们*的ELISA技术服务，保证对所售任何产品一概负责到底，每一份实验结果都真实可靠！

产品名称	英文名称	货号
人MTAPElisa检测方法	HumanHuman Methylthioadenosine Phosphorylase(MTAP)ELISA Kit	A102466

安全性：公司产品仅用于科研
1． 避免直接接触终止液和底物。如不小心接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3． 不要用嘴接触试剂盒里的任何成份。
4   Elisa试剂盒请远离儿童
自备物品：
1 、 37 ℃ 恒温箱
2 、 标准规格酶标仪
3 、 精密移液器及一次性吸头
4 、 蒸馏水
5 、 一次性试管
6 、 吸水纸
样品收集、处理及保存方法
1.  血清：使用不含热原的试管，操作过程中避免任何细胞-，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.  血浆：edta、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

质量保证及售后服务：
一、购买严格按照包装上注明的贮藏条件贮藏，因购货方对产品保管不善而产生的产品质量问题由购货方负责。
二、我司所提供的一切产品，均为科研试剂，仅供科研和实验用。
三、如因运输造成的货物损坏，由供方与运输方协调解决，需方不承担由此产生的损失。因不可抗力因素造成我司延期交货或无法交货的，我司将及时通知买方而不承担任何损失。
四、在质量保证期间内，如有下列情况者，我公司将视情况收取材料费。
    1、为依据说明手册上所指示的工程序和环境使用所致的损坏；
    2、非我公司技术人员维修所致的损坏；
五、质量保证期从购买之日起，为期半年。
醋酸戈那瑞林  Gonadorelin Acetate  质量规格：>98%,单醋酸盐 动物前列腺组织细胞分离培养试剂盒10

盐酸格拉司琼  Granisetron HCl  质量规格：>99.0%,BR RatProstaglandinE2,PG-E2ELISA试剂盒大鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

盐酸格拉司琼（标准品）  Granisetron HCl  质量规格：HPLC>98%,标准品 小鼠同型半胱酸(Hcy)ELISA试剂盒 ，英文名： Hcy ELISA Kit

氢氯噻嗪  Hydrochlorothiazide  质量规格：度>99%,AR 小鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA检测试剂盒MouseIerleukin12,IL-12/P70ELISAKIT 96T/48T

氢氯噻嗪（标准品）  Hydrochlorothiazide  质量规格：HPLC>98%,标准品 人胍基丁胺脲水解酶/凝集酶(AGMAT)试剂盒 Human AGMAT ELISA Kit

醋酸  Hydrocortisone Acetate  质量规格：>98.5%,BR  RatfactorB,BFELISAKit大鼠B因子(BF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

醋酸（标准品）  Hydrocortisone Acetate  质量规格：HPLC>98%,标准品 6倍聚蔗糖DNA电泳上样缓冲液20毫升

盐酸伊达比星  IdarubicinHCl  质量规格：含量960~1030µg/mg,USP30 MouseGelsolinELISA试剂盒小鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)ELISA试剂盒规格：96T/48T

甲磺酸伊马替尼  Imatinib Mesylate  质量规格：>99.0%,BR,可用于细胞培养 小鼠同型半胱酸(HA)ELISA试剂盒 ，英文名： HA ELISA Kit

甲磺酸伊马替尼（标准品）  Imatinib Mesylate  质量规格：HPLC>98%,标准品 豚鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA检测试剂盒GuineaPigadvancedglycationendproducts,AGEsELISAKit 96T/48T
Dronedarone   141625-93-6  中文名：盐酸决奈达隆  分子式：C31H45ClN2O5S  度：98.0%  关键词：    小鼠神经营养因子4(-4)ELISA试剂盒            

Drevogenin A  10163-83-4  中文名：  分子式：C28H42O7  度：%  关键词：  孕甾烷; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库  小鼠上腺髓质素(ADM)ELISAKit  

Dregeoside Ga1  98665-66-8  中文名：  分子式：C49H80O17  度：93.0%  关键词：  南山藤; 孕甾烷; 甾苷; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库  小鼠可溶性瘦素受体(sLR)ELISAKit  

Dregeoside Da1  98665-65-7  中文名：  分子式：C42H70O15  度：%  关键词：  南山藤; 孕甾烷; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库  小鼠β内啡肽受体(β-EPR)ELISAKit  

Dregeoside Aa1  20230-41-5  中文名：  分子式：C49H78O17  度：97.5%  关键词：  南山藤; 孕甾烷; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库  小鼠肝脂酶(HL)ELISAKit
去甲氧基表鬼臼 HPLC≥98% 20mg MouseDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7ELISA试剂盒小鼠脱氢表雄同S7(DHEA-S7)ELISA试剂盒规格：96T/48T

,二甲基呫吨酮乙酸 HPLC≥98% 20mg MouseDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISA试剂盒小鼠脱氢表雄同酯(DHEA-S)ELISA试剂盒规格：96T/48T

,二羟基色原酮 HPLC≥98% 20mg Mousedeoxypyridinoline,DPDELISA试剂盒小鼠脱氧酚/脱氧啉(DPD)ELISA试剂盒规格：96T/48T

O甲基维斯阿米醇苷 HPLC≥98% 20mg Mousediamineoxidase,DAOELISAKit小鼠氧化酶(DAO)ELISA试剂盒规格：96T/48T

肌苷一二钠盐 HPLC≥98% 20mg Mousediamineoxidase,DAOELISA试剂盒小鼠氧化酶(DAO)ELISA试剂盒规格：96T/48T

甲基甲氧基异黄酮 HPLC≥98% 20mg MousedipeptidylpeptldaseⅣ,DPPⅣELISA试剂盒小鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

甲基胞嘧啶 HPLC≥98% 50mg MouseD-LactateDehydrogenase,D-LDHELISAKit小鼠D-乳酸脱氢酶(D-LDH)ELISA试剂盒规格：96T/48T

鸟苷一二钠盐 HPLC≥98% 20mg MouseD-LactateDehydrogenase,D-LDHELISA试剂盒小鼠D-乳酸脱氢酶(D-LDH)ELISA试剂盒规格：96T/48T

羟基,二甲氧基黄酮 HPLC≥98% 10mg Mousedopamine,DAELISAKit小鼠多巴胺(DA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

羟基,二甲氧基黄酮 HPLC≥98% 10mg Mousedopamine,DAELISA试剂盒小鼠多巴胺(DA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
操作流程如下：
 （1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被*。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
 （4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
 （5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
 （6）洗板，同（4）。
 （7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
 （8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
 人MTAPElisa检测方法（9）洗板，同（4）。
 （10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
 （11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，总线终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。