实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：PK2兔前动力蛋白2elisa Kit
英文名称：Rabbit PK2 (Prokineticin 2) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E71990
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1原装进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
麦黄酮（Tricine）蛋白凝胶电泳试剂盒 用途：仅供科研
等电聚焦蛋白电泳（IEF）2倍上样缓冲液 用途：仅供科研
5％蛋白电泳分离预制胶溶液 用途：仅供科研
0%蛋白电泳分离预制胶溶液 用途：仅供科研
8%蛋白电泳分离预制胶溶液 用途：仅供科研
6%蛋白电泳分离预制胶溶液 用途：仅供科研
3%蛋白电泳聚集预制胶溶液 用途：仅供科研
30%ACRYLAMIDE-BIS（37.5:）溶液 用途：仅供科研
30%ACRYLAMIDE-BIS（29:）溶液 用途：仅供科研
30%ACRYLAMIDE-BIS（9:）溶液 用途：仅供科研
40%ACRYLAMIDE-BIS（37.5:）溶液 用途：仅供科研
40%ACRYLAMIDE-BIS（29:）溶液 用途：仅供科研
40%ACRYLAMIDE-BIS（9:）溶液 用途：仅供科研
蛋白电泳0倍浓缩运行缓冲液 用途：仅供科研
蛋白电泳2倍样品处理液 用途：仅供科研
GST融合蛋白因子0a（FACTORXa）酶切完全试剂盒 用途：仅供科研
GST融合蛋白THROMBIN酶切完全试剂盒 用途：仅供科研
GST融合蛋白THROMBIN酶切试剂盒 用途：仅供科研
蛋白样品沉淀法去内毒素试剂盒 用途：仅供科研
PK2兔前动力蛋白2elisa Kit蛋白样品液相法去内毒素试剂盒 用途：仅供科研
蛋白样品树脂法去内毒素试剂盒 用途：仅供科研
GST融合蛋白谷胱甘肽树脂再生试剂盒 用途：仅供科研
GST融合蛋白纯化试剂盒 用途：仅供科研
通用型蛋白免疫共沉淀（蛋白G树脂）试剂盒 用途：仅供科研
通用型蛋白免疫共沉淀（蛋白A树脂）试剂盒 用途：仅供科研
高效CHIPDNA分子库构建试剂盒 用途：仅供科研
通用型CHIPDNA分子库构建试剂盒 用途：仅供科研
植物染色质免疫沉淀分析（CHIP）试剂盒 用途：仅供科研
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被*。