实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：PL 兔胰脂肪酶elisa Kit
英文名称：Rabbit PL (Pancreatic Lipase) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E71846
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1原装进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
人胆汁酸 TBA 定量检测试剂盒 测定
人胆碱磷酸甘油酯 PC/CPG 定量检测试剂盒 测定
人磷脂酰丝氨酸 PS 定量检测试剂盒 测定
人游离前列腺特异性抗原 fPSA 定量检测试剂盒 测定
人单纯疱疹病毒抗原2 HSV-Ag2 定量检测试剂盒 测定
人乳头状瘤病毒抗体IgG HPV-IgG 定量检测试剂盒 测定
人乳头状瘤病毒抗体IgM HPV-IgM 定量检测试剂盒 测定
人单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体 HSVⅠAb 定量检测试剂盒 测定
人细菌性阴道病 BV 定量检测试剂盒 测定
人雌激素诱导蛋白PS2定量检测试剂盒 测定
人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体 HSVⅡ-Ab 定量检测试剂盒 测定
人前列腺特异抗原 tPSA 定量检测试剂盒 测定
人β-微管蛋白 TUBB 定量检测试剂盒 测定
人红细胞生成素受体 EPOR 定量检测试剂盒 测定
人生长激素 HGH 定量检测试剂盒 测定
鱼孕激素/孕酮定量检测试剂盒 测定
猪单核细胞增多性李斯特菌素O LLO 定量检测试剂盒 测定
猪低分子肝素 LMWH 定量检测试剂盒 测定
猪Ⅲ型前胶原氨基端肽 PⅢNT 定量检测试剂盒 测定
猪高铁血红蛋白 MHB 定量检测试剂盒 测定
猪白介素受体拮抗剂 ILRa 定量检测试剂盒 测定
猪组织因子 TF 定量检测试剂盒 测定
猪组织型纤溶酶原激活剂 t-PA 定量检测试剂盒 测定
猪氧化低密度脂蛋白 OxLDL 定量检测试剂盒 测定
猪血小板衍生生长因子 PDGF 定量检测试剂盒 测定
猪血栓调节蛋白 TM 定量检测试剂盒 测定
猪血纤蛋白原降解产物 FDP 定量检测试剂盒 测定
猪纤溶酶原激活物抑制因子 PAI 定量检测试剂盒 测定
猪纤溶酶原激活物抑制因子 PAI- 定量检测试剂盒 测定
猪细胞间粘附分子3 ICAM-3/CD50 定量检测试剂盒 测定
猪细胞间粘附分子2 ICAM-2/CD02 定量检测试剂盒 测定
猪Ⅲ型胶原 ColⅢ 定量检测试剂盒 测定
PL 兔胰脂肪酶elisa Kit猪Ⅲ型前胶原肽 PⅢNP 定量检测试剂盒 测定
猪白介素 IL- 定量检测试剂盒 测定
猪白血病抑制因子受体 LIFR 定量检测试剂盒 测定
猪白介素8 IL-8 定量检测试剂盒 测定
人苗条素受体 LR/Ob-R 定量检测试剂盒 测定
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被*。