实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：INSL5猴胰岛素样蛋白5定量试剂盒
英文名称：Monkey INSL5 (Insulin Like Protein 5) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E70969
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1原装进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
Frizzled 8 卷曲蛋白8抗体
FSD1 FSD1蛋白抗体
FSD1L 卷曲螺旋结构域蛋白10抗体
FSD2 Prader-Willi综合征相关蛋白抗体
FTS AKT相互作用蛋白蛋白抗体
FUBP1 DNA解旋酶V抗体
FUBP3 远端上游元件结合蛋白3抗体
Fukutin 岩藻糖变旋酶抗体
FUNDC1 X三体综合征相关蛋白FUNDC1抗体
Furin 弗林蛋白酶抗体
FUSIP1 富含丝氨酸/精氨酸重复结构蛋白抗体
FUT6 岩藻糖基转移酶6抗体
FUT7 岩藻糖基转移酶7抗体
FUZ/FUZZY 眼睛和头发颜色相关蛋白FUZ抗体
FVT1 滤泡型转运蛋白1/II型慢性淋巴性白血病抗体
Phospho-FGFR1(Tyr653 + Tyr654) 磷酸化碱性成纤维细胞生长因子受体1抗体
FAM65B FAM65B蛋白抗体
FAM20C 胞外分泌型丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶FAM20C抗体
Factor VIII B chain 凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相关抗原抗体
FGFR substrate 3 纤维母细胞生长因子受体底物3抗体
Fibronectin 纤维连接蛋白抗体
FCHO1 FCHO1蛋白抗体
phospho-FABP4 (Tyr20) 磷酸化脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白
FABP12 脂肪酸结合蛋白12抗体
FJX1 四连接同源蛋白FJX1抗体
G gamma3 G蛋白偶联受体γ3抗体
G gamma7 G蛋白偶联受体γ7抗体
INSL5猴胰岛素样蛋白5定量试剂盒G protein alpha 13 G蛋白结合蛋白α13/Gα13抗体
G protein alpha 16 G蛋白结合蛋白α16/Gα16抗体
G protein alpha inhibitor 1 G蛋白α抑制剂抗体
G Protein alpha x+z G蛋白受体α x+z抗体
GALC/Galactosylceramidase 半乳糖神经酰胺酶抗体
Phospho-Glycogen synthase 1(Ser640) 磷酸化葡萄糖合成酶1抗体
Galectin-3 半乳糖凝集素3抗体
GRB7 生长因子受体结合蛋白7抗体
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被*。
