实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：NTRK3猴神经营养因子受体3型ELISA试剂盒
英文名称：Monkey NTRK3 (Neurotrophic Tyrosine Kinase Receptor Type 3 ) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E70836
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1原装进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3优化方案——回收利用率高、可靠性强
phospho-Cytokeratin 8 (Ser73) 磷酸化细胞角蛋白8抗体
phospho-Cytokeratin 8 (Ser431) 磷酸化细胞角蛋白8抗体
phospho-CK18(Ser52) 磷酸化细胞角蛋白18抗体
Cytohesin 2 胞粘蛋白2抗体
Cytochrome P450 2A6 细胞色素CPA6抗体
CYP3A1 细胞色素CYP3A抗体
CYP20A1 细胞色素cP450 CYP20A1抗体
CYP1B1 细胞色素cP4501B1抗体
CYP26A1 细胞色素cP450 CYP26A1抗体
phospho-Cyclin E(Thr77) 磷酸化周期素E抗体
phospho-Cyclin E2 (Thr392) 磷酸化周期素E2抗体
Cyclin M3 周期素M3抗体
Cyclin Y 周期素Y/X抗体
phospho-Cyclin D3 (Thr283) 磷酸化周期素D3抗体
CYB5R3 细胞色素b5还原酶3抗体
CWC22 CWC22蛋白抗体
C9orf95 9号染色体开放阅读框95抗体
C19orf67 19号染色体开放阅读框67抗体
phospho-Casein kinase I isoforms gamma 1+2+3 ( Tyr263) 磷酸化酪蛋白激酶1γ1+γ2+γ3抗体
Coproporphyrinogen III Oxidase 原卟啉氧化酶3抗体
NTRK3猴神经营养因子受体3型ELISA试剂盒Connexin 43 间隙连接蛋白43抗体
CLDN25 紧密连接蛋白25抗体
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被*。
