实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：C-P猴C-肽ELISA试剂盒
英文名称：Monkey C-P (C-Peptide) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E70770
试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1原装进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3优化方案——回收利用率高、可靠性强
phospho-NCF1 (Ser359) 磷酸化嗜中性粒细胞胞浆因子1抗体
Synapsin III 神经突触素3抗体
Synaptogyrin 1 神经细胞囊泡循环蛋白1抗体
Synaptogyrin 3 神经细胞囊泡循环蛋白3抗体
Synaptogyrin 4 神经细胞囊泡循环蛋白4抗体
Semaphorin 5B 跨膜蛋白SEMA5B抗体
SEMA6C 轴突导向因子SEMA6C抗体
STK2 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶2抗体
Slit1 多重表皮生长因子样蛋白4抗体
SEMA4B 跨膜蛋白SEMA4B抗体
SEMA4F 跨膜蛋白SEMA4F抗体
SEMA4G 跨膜蛋白SEMA4G抗体
Semaphorin 3E 轴突导向因子SEMA3E抗体
SENP5 泛素相关修饰蛋白特异性蛋白酶5抗体
SNAPC3 SNAPC3蛋白抗体
SDHA 琥珀酸脱氢酶复合体亚基A抗体
SEZ6L 癫痫样相关蛋白6抗体
SHPRH 组蛋白连接作用蛋白抗体
SIRT3 线粒体乙酰化酶3抗体
SLC5A8 钠碘转运体蛋白8抗体
SASH1 肿瘤抑制基因PEPE1抗体
SESN3 Sestrin3抗体
SMYD4 组蛋白甲基转移酶SMYD4抗体
mSin3A 同源转录调节蛋白Sin3A抗体
STAT5b 信号转导和转录激活因子5b抗体
phospho-STAT5b(Ser731) 磷酸化信号转导和转录激活因子5b抗体
SH2D2A 血管内皮生长因子受体相关蛋白抗体
SLC9A9 钠氢通道蛋白9家族A9抗体
SENP3 类泛素蛋白3抗体
SLIT2/Slil3 神经迁移蛋白Slit2/3抗体
Smoothened 跨膜蛋白Smoothened抗体
Stanniocalcin 1 斯钙素抗体
C-P猴C-肽ELISA试剂盒SIPA1 信号诱导增殖相关蛋白1抗体
STK40 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶40抗体
SCG10 神经生长相关蛋白SCG10抗体
S100A4 S100A4抗体
STARD5 促黄体激素诱导蛋白5抗体
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被*。
