实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中aif水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入aif抗原、生物素化的抗小鼠aif抗体、hrp标记的亲和素，经过洗涤后用底物tmb显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成总线终的黄色。颜色的深浅和样品中的aif呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度od值，计算样品浓度。
产品名称：VLDLR猴极低密度脂蛋白受体进口ELISA试剂盒
英文名称：Monkey VLDLR (Very Low Density Lipoprotein Receptor) ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：XG-E70691
试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1原装进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3优化方案——回收利用率高、可靠性强
P2Y12 G蛋白偶联嘌呤受体p2y12抗体
P2Y8 G蛋白偶联嘌呤受体p2y8抗体
P2Y9 G蛋白偶联嘌呤受体p2y9抗体
PTPIP51 蛋白酪氨酸磷酸酶相互作用蛋白51抗体
PAI1 内皮细胞纤溶酶原激活抑制蛋白1抗体
PAGE1 前列腺相关P抗原家族成员1抗体
Phosphotyrosine 磷酸化酪氨酸抗体
PRRSV M protein 猪蓝耳病病毒M蛋白抗体
Plakophilin 1 桥粒斑菲素蛋白1抗体
Pantophysin 突触素样蛋白1抗体
PSMD6 蛋白酶调解因子6抗体
Plexin B3 神经丛蛋白B3抗体
PHF21A PHD指蛋白21A抗体
PRR11 富含脯氨酸蛋白11抗体
P2X3 三磷酸腺苷受体受体P2X3抗体
PA 妊娠相关血浆蛋白A抗体
PPT1 棕榈酰蛋白硫酯酶1抗体
Phosphoserine/threonine/tyrosine 磷酸化丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸抗体
PIH1D1 核仁同源蛋白17抗体
p53 activated protein 2 p53激活蛋白2抗体
PSMD6 蛋白酶调解因子10抗体
RNF3 环指蛋白3抗体
PDK2 丙酮酸脱氢酶激酶亚型2抗体
RHOBTB1 Rho相关结构域BTB蛋白质1抗体
Classical swine fever virus, CSFV 猪瘟病毒抗体
EMC1 腺样癌特异性相关抗原EMC1抗体
PPM2C 蛋白磷酸酶2C抗体
VLDLR猴极低密度脂蛋白受体进口ELISA试剂盒CAF1p55 染色质组装因子1P55抗体
PTRF RNA聚合酶1和转录释放因子抗体
1待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
2酶标板置4℃，包被*。
