人BECN1抚生ELISA试剂盒

发布时间:2021-12-14

保存条件及有效期:
1.试剂盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6个月
服务:可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等
保存环境:2-8℃低温、避光、防潮
产品优势:ELISA试剂为我司主营产品,产品皆严格按照相关标准进行生产,并经过了严格地反复地检测,我们以严谨的态度保证产品的质量,从而保证您的实验顺利进行。产品供货周期短,供货及时,且我司还提供完整的售前和售后服务。

人BRCA1抚生ELISA试剂盒

质量保证:
我司供应的ELISA试剂盒质量保证,适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本,灵敏度极高。我们*的ELISA技术服务,保证对所售任何产品一概负责到底,每一份实验结果都真实可靠!

产品名称

英文名称

货号

BECN1抚生ELISA试剂盒

HumanHuman Beclin 1(BECN1)ELISA Kit

A103616

人BCAR1进口检测试剂盒

安全性:公司产品仅用于科研
1. 避免直接接触终止液和底物。如不小心接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
2. 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3. 不要用嘴接触试剂盒里的任何成份。
4   Elisa试剂盒请远离儿童
自备物品:
1 、 37 ℃ 恒温箱
2 、 标准规格酶标仪
3 、 精密移液器及一次性吸头
4 、 蒸馏水
5 、 一次性试管
6 、 吸水纸
样品收集、处理及保存方法
1.  血清:使用不含热原的试管,操作过程中避免任何细胞-,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.  血浆:edta、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

质量保证及售后服务:
一、购买严格按照包装上注明的贮藏条件贮藏,因购货方对产品保管不善而产生的产品质量问题由购货方负责。
二、我司所提供的一切产品,均为科研试剂,仅供科研和实验用。
三、如因运输造成的货物损坏,由供方与运输方协调解决,需方不承担由此产生的损失。因不可抗力因素造成我司延期交货或无法交货的,我司将及时通知买方而不承担任何损失。
四、在质量保证期间内,如有下列情况者,我公司将视情况收取材料费。
    1、为依据说明手册上所指示的工程序和环境使用所致的损坏;
    2、非我公司技术人员维修所致的损坏;
五、质量保证期从购买之日起,为期半年。
5'-Amino-Modifier C6, TFA-protected1gAcetylatractylodinol615829乙酰苍术素醇

6-Aminohexanol25gAtractylodin5523苍术素

PFP聚合物0 μLCrenulatin6262大花红天素

Sybr Green I (效果同SYBR Green I)核酸染料(× DMSO溶液)(PCR级)0 uL1-Monopalmitin54241-棕榈酸单甘油酯

RTGreen(效果同EvaGreen)核酸染料(× 水溶液)0 μLMenisdaurin677658
3',5'-
二羟基苯乙酮(>98.0%(GC))  3',5'-Dihydroxyacetophenone  质量规格:>98.0%(GC) 大鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISA检测试剂盒Ratglycogensyhasekinase,GSKELISAKit 96T/48T

3',5'-苄氧基苯乙酮(>97.0%(GC))  3',5'-Dibenzyloxyacetophenone  质量规格:>97.0%(GC) 人白介素1β转换酶(ICE)试剂盒 Human Ierleukin 1β conveing enzyme,ICE ELISA Kit

3,5-二甲氧基苄醇(>98.0%(GC))  3,5-Dimethoxybenzyl Alcohol  质量规格:>98.0%(GC) 英文名称MouseLBPELISAKit小鼠脂多糖结合蛋白(LBP)规格:96T/48T

3,5-二甲氧基苄(>96.0%(GC))  3,5-Dimethoxybenzyl Bromide  质量规格:>96.0%(GC) PH2-3显色(CRESOLRED)指示溶液50毫升

3,5--1-三甲基硅基苯(>97.0%(GC))  3,5-Dibromo-1-trimethylsilylbenzene  质量规格:>97.0%(GC) Porcineansforminggrowthfactorβ1,TGF-β1ELISA试剂盒猪转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒规格:96T/48T

3',5'--4'-羟基苯乙酮(>97.0%(GC))  3',5'-Dibromo-4'-hydroxyacetophenone  质量规格:>97.0%(GC) 小鼠儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒 ,英文名: CA ELISA Kit

3,5-二羟基苯甲酰胺(>98.0%(HPLC)(N))  3,5-Dihydroxybenzamide  质量规格:>98.0%(HPLC)(N) 大鼠己糖激酶(HK)ELISA检测试剂盒RatHexokinase,HKELISAKit 96T/48T

 3,5-二苄氧基(>98.0%(GC))  3,5-Dibenzyloxybenzaldehyde  质量规格:>98.0%(GC) 人白介素-1β前体(Pro-IL-1β)试剂盒 Human IL-1β Precursor,Pro-IL-1β ELISA Kit

  Hexaphenylbenzene  质量规格: 92.40-97.20 %(碳元素分析) 英文名称MouseLPSELISAKit小鼠脂多糖(LPS)规格:96T/48T

1,3,5-(4-羧基苯基)(>98.0%(HPLC))  1,3,5-Tris(4-carboxyphenyl)benzene  质量规格:>98.0%(HPLC) PH3-4显色(METHYLORANGE)指示溶液50毫升
D-
山梨醇  D-Sorbitol  质量规格:>98%,BR 人成纤维细胞生长因子13(FGF-13)试剂盒 Human FGF-13 ELISA Kit

n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷(OGP)  N-Octyl-β-D-glucopyranoside  质量规格:>98%,用于蛋白分析 人成纤维细胞生长因子21(FGF21/UNQ3115/PRO10196)试剂盒 Human FGF21 ELISA kit

L-核糖  L-(+)-Ribose  质量规格:>98%,BR 人成纤维细胞生长因子23(FGF-23)试剂盒 Human fibroblast growth factor-23,FGF-23 ELISA Kit

L-核糖(标准品)  L-(+)-Ribose  质量规格:>98%,标准品 人成纤维细胞生长因子4(FGF4)试剂盒 Human FGF4 ELISA kit

2-脱氧-L-核糖  2-Deoxy-L-ribose  质量规格:>98%,BR 人成纤维细胞生长因子6(FGF6)试剂盒 Human FGF6 ELISA kit

4-甲基伞形酮-β-D-木糖苷  4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside Printable Reviews  质量规格:0.99 人成纤维细胞生长因子8(FGF8)试剂盒 Human FGF8 ELISA Kit

2-脱氧-D-核糖  2-Deoxy-D-Ribose  质量规格:>98%,BR 人成纤维细胞生长因子9(FGF9)试剂盒 Human FGF9 ELISA kit

D-半乳糖(标准品)  D-Galactose  质量规格:HPLC98%,标准品 人程序性死亡-1(PD-1)试剂盒 Human PD-1 ELISA Kit

D-半乳糖  D-Galactose  质量规格:≥98%,BR 人程序性死亡因子配体1(PD-L1/CD274)试剂盒 Human PD-L1 ELISA Kit

盐酸肼;双盐酸肼  Hydrazine di  质量规格:>98% 人程序性细胞死亡因子4(PDCD4)试剂盒 Human PDCD4 ELISA Kit
BECN1抚生ELISA试剂盒操作流程如下:
 (1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被*。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
 (4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
 (5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
 (6)洗板,同(4)。
 (7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
 (8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
 (9)洗板,同(4)。
 (10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
 (11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,总线终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

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