人SEPT9Elisa检测方法

保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
产品优势：ELISA试剂为我司主营产品，产品皆严格按照相关标准进行生产，并经过了严格地反复地检测，我们以严谨的态度保证产品的质量，从而保证您的实验顺利进行。产品供货周期短，供货及时，且我司还提供完整的售前和售后服务。

质量保证：
我司供应的ELISA试剂盒质量保证，适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度极高。我们*的ELISA技术服务，保证对所售任何产品一概负责到底，每一份实验结果都真实可靠！

产品名称	英文名称	货号
人SEPT9Elisa检测方法	HumanHuman Septin 9(SEPT9)ELISA Kit	A103627

安全性：公司产品仅用于科研
1． 避免直接接触终止液和底物。如不小心接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3． 不要用嘴接触试剂盒里的任何成份。
4   Elisa试剂盒请远离儿童
自备物品：
1 、 37 ℃ 恒温箱
2 、 标准规格酶标仪
3 、 精密移液器及一次性吸头
4 、 蒸馏水
5 、 一次性试管
6 、 吸水纸
样品收集、处理及保存方法
1.  血清：使用不含热原的试管，操作过程中避免任何细胞-，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.  血浆：edta、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

质量保证及售后服务：
一、购买严格按照包装上注明的贮藏条件贮藏，因购货方对产品保管不善而产生的产品质量问题由购货方负责。
二、我司所提供的一切产品，均为科研试剂，仅供科研和实验用。
三、如因运输造成的货物损坏，由供方与运输方协调解决，需方不承担由此产生的损失。因不可抗力因素造成我司延期交货或无法交货的，我司将及时通知买方而不承担任何损失。
四、在质量保证期间内，如有下列情况者，我公司将视情况收取材料费。
    1、为依据说明手册上所指示的工程序和环境使用所致的损坏；
    2、非我公司技术人员维修所致的损坏；
五、质量保证期从购买之日起，为期半年。
6-TAMRA0mg2,4-Dihydroxy-nitropyridine892822

5(6)-TAMRA, SE0mg6-Amino,3-dimethyluracil66421

5-TAMRA, SE0mgMetoclopramide3642甲氧氯普胺

6-TAMRA, SE0mgAmiodarone 197742盐酸胺碘酮

5(6)-ROX25mgZidovudine5167齐多夫定
罗丹宁(>98%,Ind Grade)  Rhodanine  质量规格：>98%,Ind Grade PorcineTissuefactor,TFELISA试剂盒猪组织因子(TF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

S-乙酰基硫代化胆碱(>99%,医药级)  S-Acetylthiocholine iodide  质量规格：>99%,医药级 小鼠二酰基甘油(DAG)ELISA试剂盒 ，英文名： DAG ELISA Kit

N-丁二酸,S-乙酰基巯基*酯(>98%,BR)  S-Acetylthioglycolic acid N-hydroxysuccinimide ester  质量规格：>98%,BR 人去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)ELISA检测试剂盒Humanasialoglycoproteieceptor,ASGPRELISAKit 96T/48T

水杨醇(>98%,BR)  Salicyl alcohol  质量规格：>98%,BR 大鼠强啡肽(Dyn)试剂盒 Rat dynorphin,Dyn ELISA Kit

SB3-18  SB3-18  质量规格：BR 英文名称RatHRAbIgMELISAKit大鼠抗心肌抗体IgM(HRAbIgM)规格：96T/48T

氧化硒(>98%,Pract Grade)  Selenium (IV) oxide  质量规格：>98%,Pract Grade 甲基纤维素细胞克隆试剂盒10/50/80

芝麻酚(>98%,BC)  Sesamol  质量规格：>98%,BC ELISAKitPG-A人胃蛋白酶原A规格：48T/96T

粗孔柱层析硅胶(20-60目,FCP Grade)  Silica gel for column chromatography  质量规格：20-60目,层析用 小鼠二酰甘油-O-酰基转移酶同源物1(DGAT1)ELISA试剂盒 ，英文名： DGAT1 ELISA Kit

粗孔柱层析硅胶(100-200目,FCP Grade)  Silica gel for column chromatography  质量规格：100-200目,层析用 人软骨寡聚基质蛋白(COMP)ELISA检测试剂盒Humancailageoligomericmaixprotein,COMPELISAKit 96T/48T

粗孔柱层析硅胶(300-400目,FCP Grade)  Silica gel for column chromatography  质量规格：300-400目,层析用 大鼠潜伏转化生长因子结合蛋白1(LTBP1)试剂盒 Rat Late-ansforming growth factor beta-binding protein 1,LTBP1 ELISA kit
L阿拉伯糖 GC≥98% 250mg Mousepigmeepithelium-derivedfactor,PEDFELISA试剂盒小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

曲酸 HPLC≥98% 20mg Mousepituitaryadenylatecyclaseactivatingpolypeptide,PACAPELISA试剂盒小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

美托洛尔  HPLC≥98% 100mg Mousepituitaryadenylatecyclaseactivatingpolypeptide,PACAPELISA试剂盒小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

羟基乙酸 HPLC≥98% 20mg Mousepituitaryadenylatecyclaseactivatingpolypeptide,PACAPELISA试剂盒小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

七叶苷 HPLC≥98% 20mg Mouseplasmin-aiplasmincomplex,ELISA试剂盒小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物()ELISA试剂盒规格：96T/48T

异 HPLC≥98% 100mg Mouseplateletactivatingfactor,PAFELISA试剂盒小鼠血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

氨力农  HPLC≥98% 100mg MouseplateletaibodiesIgG/M/A,PA-IgG/M/AELISA试剂盒小鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA试剂盒规格：96T/48T

阿维菌素 97% 100mg MousePlatelet-DerivedGrowthFactorAB,PDGF-ABELISA试剂盒小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒规格：96T/48T

拉莫三嗪  HPLC≥98% 100mg MousePlatelet-DerivedGrowthFactorSolubleReceptorα,PDGFsR-αELISA试剂盒小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISA试剂盒规格：96T/48T

拉莫三嗪  HPLC≥98% 250mg Mouseplateletfactor3,PF3ELISA试剂盒小鼠血小板因子3(PF-3)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人SEPT9Elisa检测方法操作流程如下：
 （1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被*。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
 （4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
 （5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
 （6）洗板，同（4）。
 （7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
 （8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
 （9）洗板，同（4）。
 （10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
 （11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，总线终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。