实验原理 :
（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。
（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
（3）结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，产品仅供科研可结合不同种的细胞，参与免疫应答。
（4）可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。
抗原抗体反应影响因素：
（一）反应物自身的因素
5） 抗体：不同来源的抗体,反应性各有差异,抗体的浓度、特异性和亲和力都影响抗体抗原反应,为提高试验的可靠性,应选择高特异性、高亲和力的抗体作诊断试剂.等价带的宽窄也影响抗原抗体复合物的形成,单克隆抗体不适用于沉淀反应.
6） 抗原：抗原的理化性状、分子量、抗原决定簇的种类及数目均可影响反应结果.颗粒性抗原出现凝集反应,可溶性抗原出现沉淀反应,单价抗原与相应抗体结合不出现沉淀现象.
（二）反应环境条件
7） 酸碱度：抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行.蛋白质具有两性电离性质,因此每种蛋白质都有固定的等电点.抗原抗体反应一般在pH6～9进行,有补体参与的反应pH为7.7.4,pH过高或过低都将影响抗原与抗体反应.
8） 温度：在一定范围内,温度升高可加速分子运动,抗原与抗体碰撞机会增多,使反应加速.一般为15℃～40℃,常用的抗原抗体反应温度为37℃,温度如高于56℃,可导致已结合的抗原抗体再解离,甚至变性或破坏.每种试验都有其的*适反应温度要求.此外,适当振荡也可促进抗原抗体分子的接触,加速反应.
使用 Human Serine Incorporator 2(SERINC2)ELISA Kit
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)将大分子蛋白质分离出来。在生物大分子制备过程中除去盐、少量有机溶剂、生物小分子杂质和浓缩样品 人丝氨酸组合因子2(SERINC2)ELISA试剂盒 用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)将大分子蛋白质分离出来。在生物大分子制备过程中除去盐、少量有机溶剂、生物小分子杂质和浓缩样品 Human Serine Incorporator 2(SERINC2)ELISA Kit
保存：RT 人丝氨酸组合因子1(SERINC1)ELISA试剂盒 保存：RT Human Serine Incorporator 1(SERINC1)ELISA Kit
透析袋20DM,25MD 人丝氨酸组合因子1(SERINC1)ELISA试剂盒 透析袋20DM,25MD Human Serine Incorporator 1(SERINC1)ELISA Kit
英文名称：Dialysis tubing 20DM,25MD 人丝氨酸棕榈酰转移酶长链碱性亚基3(SPTLC3)ELISA试剂盒 英文名称：Dialysis tubing 20DM,25MD Human Serine Palmitoyltransferase, Long Chain Base Subunit 3(SPTLC3)ELISA Kit
截留分子量：8000～1.4万 人丝氨酸棕榈酰转移酶长链碱性亚基3(SPTLC3)ELISA试剂盒 截留分子量：8000～1.4万Human Serine Palmitoyltransferase, Long Chain Base Subunit 3(SPTLC3)ELISA Kit
规格：φ16；扁宽25mm 人丝氨酸消旋酶(SRR)ELISA试剂盒 规格：φ16；扁宽25mm Human Serine Racemase(SRR)ELISA Kit
性状(以下信息仅供参考)：纤维素的，无须特殊处理，用蒸馏水稍作浸泡后即可使用 人丝氨酸消旋酶(SRR)ELISA试剂盒 性状(以下信息仅供参考)：纤维素的，无须特殊处理，用蒸馏水稍作浸泡后即可使用 Human Serine Racemase(SRR)ELISA Kit
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)将大分子蛋白质分离出来。在生物大分子制备过程中Anti-PHAPI2/APRIL抗体除去盐、少量有机溶剂、生物小分子杂质和浓缩样品 人丝氨酸脱水酶(SDS)ELISA试剂盒用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)将大分子蛋白质分离出来。在生物大分子制备过程中除去盐、少量有机溶剂、生物小分子杂质和浓缩样品 Human Serine Dehydratase(SDS)ELISA Kit
实验原理 :
（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。
（2）激活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
（3）结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，参与免疫应答。
（4）可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。
