大鼠PDGF-AAElisa检测方法

保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
产品优势：ELISA试剂为我司主营产品，产品皆严格按照相关标准进行生产，并经过了严格地反复地检测，我们以严谨的态度保证产品的质量，从而保证您的实验顺利进行。产品供货周期短，供货及时，且我司还提供完整的售前和售后服务。

质量保证：
我司供应的ELISA试剂盒质量保证，适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度极高。我们*的ELISA技术服务，保证对所售任何产品一概负责到底，每一份实验结果都真实可靠！

产品名称	英文名称	货号
大鼠PDGF-AAElisa检测方法	Rat PDGF-AA ELISA kit	A107352

安全性：公司产品仅用于科研
1． 避免直接接触终止液和底物。如不小心接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3． 不要用嘴接触试剂盒里的任何成份。
4   Elisa试剂盒请远离儿童
自备物品：
1 、 37 ℃ 恒温箱
2 、 标准规格酶标仪
3 、 精密移液器及一次性吸头
4 、 蒸馏水
5 、 一次性试管
6 、 吸水纸
样品收集、处理及保存方法
1.  血清：使用不含热原的试管，操作过程中避免任何细胞-，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.  血浆：edta、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

质量保证及售后服务：
一、购买严格按照包装上注明的贮藏条件贮藏，因购货方对产品保管不善而产生的产品质量问题由购货方负责。
二、我司所提供的一切产品，均为科研试剂，仅供科研和实验用。
三、如因运输造成的货物损坏，由供方与运输方协调解决，需方不承担由此产生的损失。因不可抗力因素造成我司延期交货或无法交货的，我司将及时通知买方而不承担任何损失。
四、在质量保证期间内，如有下列情况者，我公司将视情况收取材料费。
    1、为依据说明手册上所指示的工程序和环境使用所致的损坏；
    2、非我公司技术人员维修所致的损坏；
五、质量保证期从购买之日起，为期半年。
人神经丝蛋白(NF)ELISA检测试剂盒Humanneurofilameprotein,NF 96T/48T XTT钠盐  XTT  salt  质量规格：>90%,进分

人神经髓鞘蛋白(p2)ELISA检测试剂盒Humanmyelinprotein2,p2 96T/48T 二氢猕猴桃内酯,奇异果内酯(标准品)  (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone  质量规格：HPLC>98%,标准品

人神经肽Y(NP-Y)ELISA检测试剂盒HumanneuropeptideY,NP-Y 96T/48T 二氢猕猴桃内酯,奇异果内酯  (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone  质量规格：>99%,AR

人神经营养因子3(-3)人神经营养因子3(-3)ELISA试剂盒规格：96T/48T 马西替坦;ACT064992  Macitentan  质量规格：>99%,内皮素(ET)受体拮抗剂

人神经营养因子3(-3)ELISA试剂盒人神经营养因子3(-3)ELISA试剂盒规格：96T/48T 组蛋白去乙酰化酶抑制剂(M 344)  M344  质量规格：>98%,HDAC抑制剂

人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)ELISA检测试剂盒Humanneuronalapoptosisinhibitoryprotein,NAIP 96T/48T 2-硝基咪唑   2-Nitroimidazole  质量规格：>98%,原装进口

人肾小球组织糖基化终末产物(GTE-AGE)ELISA检测试剂盒HumanGlomerulaissueexact-advancedglycosylationendproducts,GTE-AGE 96T/48T 4-(三氟甲基)-1H-咪唑   4-(Trifluoromethyl)-1H-imidazole  质量规格：>98%

人生长激素结合蛋白(P)ELISA检测试剂盒HumanGrowthHormoneBindingProtein,P 96T/48T 2-甲基-4-三氟甲基咪唑   2-Methyl-4-trifluoromethylimidazole  质量规格：>97%

人生长相关蛋白43(GAP-43)ELISA检测试剂盒Humangrowth-associatedprotein43,GAP-43 96T/48T 2-氨基咪唑硫酸盐   2-Aminoimidazole hemisulfate  质量规格：>98%

人食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA检测试剂盒HumanOrexinB,OX-B 96T/48T 奥当卡替(MK-0822)  Odanacatib;MK0822  质量规格：>98%,cathepsin K抑制剂
动物指(趾)甲DNA萃取试剂盒20 吡嗪-2-羧酸，吡嗪单羧酸  2-Pyrazinecarboxylic acid  质量规格：含量98%，化学

Ratα1-microglobulin,α1-MGELISA试剂盒大鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA试剂盒规格：96T/48T 达格列嗪;达格列净  Dapagliflozin  质量规格：>97%，BR，生化试剂级

小鼠染色框同源物3(CBX3)ELISA试剂盒 ，英文名： CBX3 ELISA Kit 甘草查而酮 A(标准品)  Licochalcone A  质量规格：含量≥98.0%，标准品

猪胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)ELISA检测试剂盒Porcineinsulin-likegrowthfactorsbindingprotein3,IGFBP-3ELISAKit 96T/48T 三氯卡班  Triclocarban   质量规格：>98.0%

大鼠转移抑制基因KISS1蛋白(KISS1/Kisspeptin 1)试剂盒 Rat Kisspeptin 1,KISS1 ELISA Kit 氯法齐明（标准品）  Clofazimine  质量规格：供TCL鉴别用

英文名称HumanIL-1ELISAKit人白介素1(IL-1)规格：96T/48T 头孢呋辛酯  Cefuroxime axetil  质量规格：745~875μg/mg,USP

动物组织细胞分离培养试剂盒10 头孢呋辛酯(标准品)  Cefuroxime axetil  质量规格：效价测定

Ratα-Glucosidase,a-GluELISA试剂盒大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)ELISA试剂盒规格：96T/48T 青霉素G钾盐  Penicillin G, potassium salt   质量规格：>1500U/mg,USP,BR

小鼠缺血修饰白蛋白(IMA)ELISA试剂盒 ，英文名： IMA ELISA Kit 青霉素G钾(标准品)  Penicillin G, potassium salt   质量规格：效价测定

小鼠血栓调节蛋白(TM)ELISA检测试剂盒Mousethrombomodulin,TMELISAKit 96T/48T 厄多司坦  Erdosteine  质量规格：>98.5%
Sox9a 英文名称： 转录因子sox9a抗体 0.2ml

ESAM 英文名称： 内皮细胞粘附分子抗体 0.1ml

谷氨酸受体2C抗体 Anti-NR2C/NMDAR2C 0.2ml

Anti-Slc26a5/Prestin/FITC 荧光素标记外毛细胞运动蛋白/可溶性载质转运蛋白Slc26a5抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-p40phox (Thr154) 0酸化嗜中性粒细胞胞浆因子4抗体 规格 0.1ml

CK19 细胞角蛋白19抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
大鼠PDGF-AAElisa检测方法操作流程如下：
 （1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被*。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
 （4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
 （5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
 （6）洗板，同（4）。
 （7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
 （8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
 （9）洗板，同（4）。
 （10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
 （11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，总线终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。