保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
产品优势：ELISA试剂为我司主营产品，产品皆严格按照相关标准进行生产，并经过了严格地反复地检测，我们以严谨的态度保证产品的质量，从而保证您的实验顺利进行。产品供货周期短，供货及时，且我司还提供完整的售前和售后服务。
质量保证：
我司供应的ELISA试剂盒质量保证，适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度极高。我们*的ELISA技术服务，保证对所售任何产品一概负责到底，每一份实验结果都真实可靠！
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产品名称 |
英文名称 |
货号 |
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大鼠CSEELISA试剂盒注意事项 |
RatRat Cystathionine Gamma Lyase(CSE)ELISA Kit |
A108802 |
安全性：公司产品仅用于科研
1． 避免直接接触终止液和底物。如不小心接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3． 不要用嘴接触试剂盒里的任何成份。
4 Elisa试剂盒请远离儿童
自备物品：
1 、 37 ℃ 恒温箱
2 、 标准规格酶标仪
3 、 精密移液器及一次性吸头
4 、 蒸馏水
5 、 一次性试管
6 、 吸水纸
样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原的试管，操作过程中避免任何细胞-，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：edta、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
质量保证及售后服务：
一、购买严格按照包装上注明的贮藏条件贮藏，因购货方对产品保管不善而产生的产品质量问题由购货方负责。
二、我司所提供的一切产品，均为科研试剂，仅供科研和实验用。
三、如因运输造成的货物损坏，由供方与运输方协调解决，需方不承担由此产生的损失。因不可抗力因素造成我司延期交货或无法交货的，我司将及时通知买方而不承担任何损失。
四、在质量保证期间内，如有下列情况者，我公司将视情况收取材料费。
1、为依据说明手册上所指示的工程序和环境使用所致的损坏；
2、非我公司技术人员维修所致的损坏；
五、质量保证期从购买之日起，为期半年。
甜菊醇 HPLC≥98% 20mg
Humanbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISA试剂盒人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
甜菊苷 HPLC≥95% 20mg Humanbasicfibroblastgrowthfactor6,bFGF-6ELISA试剂盒人碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)ELISA试剂盒规格：96T/48T
甜菊双糖苷 HPLC≥98% 20mg Humanbasicfibroblastgrowthfactor9,bFGF-9ELISA试剂盒人碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)ELISA试剂盒规格：96T/48T
铁冬青酸 HPLC≥98% 20mg HumanBcellgrowthprotein,BCGFELISA试剂盒人B细胞生长因子(BCGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
通关藤苷G HPLC≥98% 20mg humanB-cellleukemia/lymphoma3,Bcl3ELISA试剂盒人B细胞瘤因子3(Bcl3)ELISA试剂盒规格：96T/48T
通关藤苷H HPLC≥98% 20mg HumanBcellreceptor,BCRELISA试剂盒人B细胞受体(BCR)ELISA试剂盒规格：96T/48T
通关藤苷I HPLC≥98% 20mg HumanBcl-2associatedXprotein,BaxELISA试剂盒人Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA试剂盒规格：96T/48T
通光藤甙元乙 HPLC≥98% 10mg Humanbetacellulin,BTCELISA试剂盒人β细胞素(BTC)ELISA试剂盒规格：96T/48T
酮麝香 HPLC≥98% 20mg HumanBeta-HydroxybyricAcid,β-OHBELISA试剂盒人β(β-OHB)ELISA试剂盒规格：96T/48T
突厥烯酮 HPLC≥98% 20mg Humanbeta-siteAPP-cleavingenzyme2,BACE2ELISA试剂盒人β位淀粉样前体蛋白裂解酶2(BACE2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Humanbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISA试剂盒人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T 甜菊醇 HPLC≥98% 20mg
Humanbasicfibroblastgrowthfactor6,bFGF-6ELISA试剂盒人碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)ELISA试剂盒规格：96T/48T 甜菊苷 HPLC≥95% 20mg
Humanbasicfibroblastgrowthfactor9,bFGF-9ELISA试剂盒人碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)ELISA试剂盒规格：96T/48T 甜菊双糖苷 HPLC≥98% 20mg
HumanBcellgrowthprotein,BCGFELISA试剂盒人B细胞生长因子(BCGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T 铁冬青酸 HPLC≥98% 20mg
humanB-cellleukemia/lymphoma3,Bcl3ELISA试剂盒人B细胞瘤因子3(Bcl3)ELISA试剂盒规格：96T/48T 通关藤苷G HPLC≥98% 20mg
HumanBcellreceptor,BCRELISA试剂盒人B细胞受体(BCR)ELISA试剂盒规格：96T/48T 通关藤苷H HPLC≥98% 20mg
HumanBcl-2associatedXprotein,BaxELISA试剂盒人Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA试剂盒规格：96T/48T 通关藤苷I HPLC≥98% 20mg
Humanbetacellulin,BTCELISA试剂盒人β细胞素(BTC)ELISA试剂盒规格：96T/48T 通光藤甙元乙 HPLC≥98% 10mg
HumanBeta-HydroxybyricAcid,β-OHBELISA试剂盒人β(β-OHB)ELISA试剂盒规格：96T/48T 酮麝香 HPLC≥98% 20mg
Humanbeta-siteAPP-cleavingenzyme2,BACE2ELISA试剂盒人β位淀粉样前体蛋白裂解酶2(BACE2)ELISA试剂盒规格：96T/48T 突厥烯酮 HPLC≥98% 20mg
Chickenai-EndomysialAibodyIgA,EMAIgAELISA试剂盒鸡抗肌内膜抗体IgA(EMAIgA)ELISA试剂盒规格：96T/48T 腺华素 HPLC≥98% 5mg
载玻片细胞APC蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20 香橙素，香树素 HPLC≥98% 5mg
MouseHistoneDeacetylase,HDELISAKit小鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA试剂盒规格：96T/48T 小构树醇 B HPLC≥98% 5mg
小鼠信号素7A(SEMA7A)ELISA试剂盒 ，英文名： SEMA7A ELISA Kit 小叶九里香内酯 HPLC≥98% 5mg
兔肾素(Renin)ELISA检测试剂盒RabbieninELISAKit 96T/48T 小芸木香豆精 HPLC≥98% 5mg
牛组胺(HIS)试剂盒 Bovine histamine,HIS ELISA kit 泻根醇酸 HPLC≥98% 5mg
英文名称HumanVIII-AgELISAKit人凝血因子VIII相关抗原(VIII-Ag)规格：96T/48T 辛可宁 HPLC≥98% 5mg
蛋白杂交封闭溶液100毫升 辛夷烯酮 HPLC≥98% 5mg
RatMethylaseELISA试剂盒大鼠甲基化酶(Methylase)ELISA试剂盒规格：96T/48T 新比克白芷内酯 HPLC≥98% 5mg
小鼠信号素3E(SEMA3E)ELISA试剂盒 ，英文名： SEMA3E ELISA Kit 新槐胺 HPLC≥98% 5mg
大鼠CSEELISA试剂盒注意事项操作流程如下：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被*。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，总线终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
