多通道精密测温仪校验收费标准
生物医药产品与人的生命健康息息相关，鉴于此，各生产单位从其产品研发、测试、生产到路通等环节都严格监管。为此，我司专门打造了一支*的生物医药计量校准检测技术服务团队，运用*的技术知识和技术，帮助生物医药客户解决制药过程中GAP，GLP，GMP，GSP等监管所需的校准技术问题。
环境检测设备主要是环境检测机构用来监测室内外环境各项参数，环境检测包括:化学监测，物理监测，生物监测，生态监测，为此我单位专门培训了一批专门针对环境检测设备的校准工程师，及时为客户提供服务，解决问题。
衡器校准周期制定的问题用户的使用情况千差万别,因此,计量仪器校准机构应结合实际情况合理地确定衡器的周期。确定仪器校准周期的主要依据是:
(一)衡器的性能,特别是长期稳定性和可靠性水平;
(二)衡器的使用环境条件;
(三)使用的频繁程度;
(四)使用单位的维护保养能力;
(五)衡器的历年周期的合格情况;
(六)影响准确度和长期稳定性的其他因素。
但是,仪器校准机构在实际制定仪器校准周期时,往往找理由缩短仪器校准周期,增加次数。这样做不但加重了企事业单位的负担,同时也破坏了仪器校准机构的形象。为了缓解衡检工作中的矛盾,*质检局出台了相关规定,仪器校准周期的调整应按以下原则实施:
1、凡连续两个仪器校准周期合格率低于95%(计量器具主要性能指标),或某台(件)计量器具连续两个仪器校准周期主要性能指标不合格的,(含授权)计量仪器校准机构可根据相关的规程,结合实际使用情况适当缩短其仪器校准周期,但缩短后的周期不得低于规程规定的周期的50%;缩短周期的工作计量器具,若连续两个周期合格率在97%以上(含97%),或连续三次周期合格的,应当恢复执行规程规定的周期。
2、在调整强制周期之前,(含授权)计量仪器校准机构必须向当地省级质量技术局提出调整仪器校准周期的申请方案,报送原始记录及数据统计分析表等资料复印件,经审核批准后,方可调整强制周期。
强制周期的调整直接关系到行风问题,因此,各地的仪器校准机构在调整强制周期时一定要按照调整原则进行,确保强制周期调整工作的合法性和有效性。
仪器校准机构在实施周期时,还存在有些衡器不能按周期日程表执行的情况。特别是有的仪器校准机构还没有执行“使用单位按规定申请周期”的做法,而是由部门登门服务,现场。仪器校准中由于受人力、物力等影响,不能按前次合格证书上的有效日期定期。仪器校准准确率低,造成衡器周期使用,有损计量仪器校准机构执法的严肃性。各衡器部门应制定衡器日程表,按周期计划组织。
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