试剂盒是实验室常见的耗材，也是影响实验的关键因素。为了保证大鼠脑钠素;脑钠尿肽(BNP)elisa试剂盒实验质量，我们需要掌握一些小技巧以助于实验的*，在做ELISA实验中，试验起来会更熟练，大大降低了实验过程中的风险。
关于大鼠脑钠素;脑钠尿肽(BNP)elisa试剂盒相关操作技巧如下：
1. 切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
2. 合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
3. 在吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
4. 务必做双孔实验，这样才既保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的精密度。
5. 样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。
6. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
7. 未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。过氧化物酶标记抗人IgG工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的过氧化物酶标记抗人IgG工作液。
8. ELISA试剂盒实验中，加样后及时放入孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明书步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗。
9. 剩余样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟，或用5.0g/L次氯化钠等消毒剂处理30分钟后废弃。
10. 人ELISA试剂盒洗涤时各孔需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。
11. 每次实验留一空作为空白孔，该孔不加任何试剂。
12. 对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。
13. 在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。
14. 手工洗板时每次加入洗涤液后，应静置15~30秒，不要将一个酶标孔中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
