上海轩泽康生物的人类免疫缺陷病毒2(HIV-2)elisa试剂盒专注于ELISA相关产品的研发和生产，力求将ELISA技术的加样、温育、洗板及判读结果过程的科学，有机、系统地结合，尽可能地减少各环节的人为因素的影响，实现ELISA技术的自动化操作。
上海轩泽康生物人类免疫缺陷病毒2(HIV-2)elisa试剂盒操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
人类免疫缺陷病毒2(HIV-2)elisa试剂盒测定方法如下：
1. 目测定性法：加入底物经酶解和终止反应后，肉眼观察阳性孔颜色明显深于(竞争法则浅于)阴性对照；与阴性对照的颜色接近者，判定为阴性。
2. 以样品孔的OD值大于阴性对照OD值+2～3SD，作为阳性结果的阈值。
3. 以P/N值(阳性孔OD值/阴性孔OD值)大于或等于2.1为阳性；P/N值小于2.1，但大于1.5为可疑；P/N小于1.5为阴性。
4. 定量测定结果根据标准曲线计算样品中待测物的含量。
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