GMP与洁净厂房的建设要求GMP的基本概念GMP是《优良药品生产标准》的英文GoodmanufacturePracticeforDrugs的简称,我国制定为《药品生产质量管理规范》。《GMP》是在药品生产全过程中用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套科学管理方法和实施措施。实施GMP的目的就是为了使用者能得到的药品,但又不是仅仅通过终的检验来达到的,而是在药品生产的全过程实施科学的全程管理和严密的监控来获得预期质量的药品。
A2F10R4Z7
A2F10L4Z7
A2F10W4Z7
A2F10R5Z7
A2F10L5Z7
A2F10W5Z7
A2F10R1S1
A2F10L1S1
A2F10W1S1
A2F10R2S1
A2F10L2S1
A2F10W2S1
A2F10R3S1
A2F10L3S1
A2F10W3S1
A2F10R4S1
A2F10L4S1
A2F10W4S1
A2F10R5S1
A2F10L5S1
A2F10W5S1
A2F10R1S2
A2F10L1S2
A2F10W1S2
A2F10R2S2
A2F10L2S2
A2F10W2S2
A2F10R3S2
A2F10L3S2
A2F10W3S2
A2F10R4S2
A2F10L4S2
A2F10W4S2
A2F10R5S2
A2F10L5S2
A2F10W5S2
A2F10R1S3
A2F10L1S3
A2F10W1S3
A2F10R2S3
A2F10L2S3
A2F10W2S3
A2F10R3S3
A2F10L3S3
A2F10W3S3
A2F10R4S3
A2F10L4S3
A2F10W4S3
A2F10R5S3
A2F10L5S3
A2F10W5S3
A2F10R1S4
A2F10L1S4
A2F10W1S4
A2F10R2S4
A2F10L2S4
A2F10W2S4
A2F10R3S4
A2F10L3S4
A2F10W3S4
A2F10R4S4
A2F10L4S4
A2F10W4S4
A2F10R5S4
A2F10L5S4
A2F10W5S4
A2F10R1S5
A2F10L1S5
A2F10W1S5
A2F10R2S5
A2F10L2S5
A2F10W2S5
A2F10R3S5
A2F10L3S5
A2F10W3S5
A2F10R4S5
A2F10L4S5
A2F10W4S5
A2F10R5S5
A2F10L5S5
A2F10W5S5
A2F10R1S6
A2F10L1S6
A2F10W1S6
A2F10R2S6
A2F10L2S6
A2F10W2S6
A2F10R3S6
A2F10L3S6
A2F10W3S6
A2F10R4S6
A2F10L4S6
A2F10W4S6
A2F10R5S6
A2F10L5S6
A2F10W5S6
A2F10R1S7
A2F10L1S7
A2F10W1S7
A2F10R2S7
A2F10L2S7
A2F10W2S7
A2F10R3S7
A2F10L3S7
A2F10W3S7
A2F10R4S7
A2F10L4S7
A2F10W4S7
A2F10R5S7
A2F10L5S7
A2F10W5S7
A2F12R1P1
A2F12L1P1
A2F12W1P1
A2F12R2P1
A2F12L2P1
A2F12W2P1
A2F12R1
A2F12L1
A2F12W1
A2F12R4P1
A2F12L4P1
A2F12W4P1
A2F12R5P1
A2F12L5P1
A2F12W5P1
A2F12R1P2
A2F12L1P2
A2F12W1P2
A2F12R2P2
A2F12L2P2
A2F12W2P2
A2F12R2
A2F12L2
A2F12W2
A2F12R4P2
A2F12L4P2
A2F12W4P2
A2F12R5P2
A2F12L5P2
A2F12W5P2
A2F12R1P3
A2F12L1P3
A2F12W1P3
A2F12R2P3
A2F12L2P3
A2F12W2P3
A2F12R3
A2F12L3
A2F12W3
A2F12R4P3
A2F12L4P3
A2F12W4P3
A2F12R5P3
A2F12L5P3
A2F12W5P3
A2F12R1P4
A2F12L1P4
A2F12W1P4
如做不到则应采用稳流器或减小测量点的截面积。传感器不能安装在泵的进水口为避免负压,传感器不能安装在泵的进水口,而应安装在泵的出水口。传感器的进口直管段和出口直管段比较理想的安装地点应选择测量点前后有足够的直管段。进口直管段应5D,出口直管段3D(D为传感器公称口径)。插入式进口直管段应2D,出口直管段7D(D为传感器公称口径)。管道出口为放空时的安装当出口为放空状态时,传感器不应安装在管道放空之处,应安装在较低处。